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电力部门管理-2 分部
2024 年 7 月 3 日——......指示对可持续和可再生能源成员（联合秘书）穆扎法尔·艾哈迈德 (Muzaffar Ahmed) 先生给予 10（十）天离开孟加拉国的休假批准。
入场/命令 a) 通知事项前 (...
MR. DC RAINA 代表 PET MR. MUZAFFAR AHMAD DAR 代表 RES MR. SA MAKROO 代表 RES ii)AP 1/2019 J 和 K 州及 ORS。（电力开发部）诉 M/SP 和 R INFRAROJECTS LIMITED
班迪波拉车辆坠落致 4 名士兵丧生
斯利那加：由查谟和克什米尔立法议会议长组建的规则委员会定于周二（1 月 7 日）在查谟举行第二次会议，制定议院议事规则和业务行为规则。根据立法议会议事秘书处发布的会议通知，立法议员小组将于周二上午 11:30 在查谟立法机构办公厅由议长主持举行会议。该小组由 9 名成员组成，其中 7 名来自执政联盟，2 名来自人民党。小组中没有来自包括 PDP 和 PC 在内的克什米尔反对党的成员。小组成员包括穆巴拉克·古尔、穆罕默德·优素福·塔里加米、赛福拉·尼扎姆乌丁·巴特、帕万·库马尔·古普塔、哈斯奈恩·马苏迪、兰比尔·辛格·帕塔尼亚和穆扎法尔·伊克巴尔·汗。该委员会于1月3日举行了首次会议，但四名成员因另有安排而缺席。
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联合主席：Muzaffar Qazilbash，医学博士；德克萨斯州休斯敦市MD安德森癌症中心；电话：713-745-3458;电子邮件：mqazilba@mdanderson.org联合主席：医学博士Heather Landau；纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心；电话：212-639-8808;电子邮件：landauh@mskcc.org联合主席：Taiga Nishihori，医学博士；佛罗里达州坦帕市莫菲特癌症中心；电话：813-745-8156;电子邮件：taiga.nishihori@moffitt.org科学总监：Marcelo Pasquini，医学博士，MS； CIBMTR®（国际血液和骨髓移植研究中心），威斯康星州密尔沃基医学院，威斯康星州；电话：414-805-0680;电子邮件：mpasquini@mcw.edu科学总监：Othman Akhtar，医学博士，MBBS； CIBMTR®（国际血液和骨髓移植研究中心），威斯康星州密尔沃基医学院，威斯康星州；电子邮件：oakhtar@mcw.edu统计总监：Ruta Brazauskas博士； CIBMTR®（国际血液和骨髓移植研究中心），威斯康星州密尔沃基医学院，威斯康星州；电话：414-456-8687;电子邮件：ruta@mcw.edu统计学家：Temitope Oloyede，MPH，CPH； CIBMTR®（国际血液和骨髓移植研究中心），威斯康星州密尔沃基医学院，威斯康星州；电子邮件：toloyede@mcw.edu
人畜共患病 炭疽病感染的潜在治疗方法
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的，对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划，因为它能够通过不同的方式传播，例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型，吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外，抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时，可使毒素失活，最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过，他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外，炭疽感染患者将接受支持性护理，如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应，以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要，这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决，从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化，继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要，以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词：炭疽；炭疽芽孢杆菌；抗生素；抗毒素；疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H，2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在：Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A（编辑），人畜共患病，Unique Scientific Publishers，巴基斯坦费萨拉巴德，第 3 卷：576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期：2023 年 5 月 14 日 修订日期：2023 年 6 月 20 日 接受日期：2023 年 7 月 15 日
AJAB-2024-121.pdfs
摘要肠道微生物组可能调节口服药物的药代动力学。同源转运蛋白在宿主居住的微生物细胞的肠细胞和细胞膜的史诗般的膜上可能竞争口服药物的吸收。属于宿主小肠的微生物细胞可能会吸收/生物蓄能的一些口服药物剂量的某些量。该项目的目的是观察肠道微生物组对依那倍lil的吸收/生物蓄积行为，当依那帕利口服以纯形式和赋形剂（片剂；商业制备）的存在。当前，尚无数据证实肠道微生物组在不存在和存在赋形剂的情况下通过肠道微生物组吸收的特定运输系统。两项体内试验，依那普利纯药物治疗试验和依那普利商业片剂处理的试验并行进行。在成年Wistar白化大鼠（n = 42）中进行每个试验分为每组中具有相同大鼠数量的七组（n = 6）；一个对照组和六个用单剂量的依那普利10mg/kgbwt口服的药物治疗组。大鼠（n = 6）随后在药物给药后1、2、2、3、4、5和6小时以不同的肠道过境时间处置，以从摘要收集微生物肿块。颗粒被裂解以暴露微生物裂解物并通过HPLC追求。与5小时的运输时间（73.2±5.17µg）相比，微生物组在4小时的运输时间（103±7.31µg）中吸收了依那倍lil（103±7.31µg）。亚洲J. Agric。生物。2025（1）：2024121。从微生物组中的剂量恢复百分比在4小时转运时间（4.15±0.05％）时明显高（p≤0.05），而5小时的过境时间（3.14±0.18％）。独立于赋形剂的存在，从两个制剂中，依那普利的同等量都通过宿主肠上皮细胞中的同源传输机制竞争地吸收了同等量。最终，依那普利作为肠道微生物组的底物，在口服时独立于剂型。关键字：依那磷，微生物组，微生物裂解物，药物恢复的百分比如何引用：Malik S，Mukhtar I，Muzaffar H，Nawaz L和Anwar H.解锁潜力：探索肠道微生物组吸收抗抑制性抗性的能力。doi：https：//doi.org/10.35495/ajab.2024.121这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。（https://creativecommons.org/licenses/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。