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国家毒理学研究中心（NCTR）
欢迎 – Patricia Ganey 1 利益冲突声明和“日常事务” – Donna Mendrick 4 中心现状 6 Tucker Patterson 生物信息学和生物统计学分部小组委员会审查 31 Alexander Tropsha 对审查的回应 51 Weida Tong FDA 首席科学家声明 81 Namandje Bumpus FDA 中心观点 生物制品评估和研究中心 84 Karen Elkins 药物评估和研究中心 94 Chekesha Clingman-Henry 设备和放射健康中心 108 Mike Eppihimer 公开会议 123 NCTR 部门主任研究概述 126 活动 Anil Patri 食品安全和应用营养中心 143 Suzanne Fitzpatrick 烟草制品中心 156 Dana Van Bemmel 兽医学中心 170 Regina Tan 监管事务办公室 182 Sean Linder
NCTR分部微生物学事实说明书2024
在过去的十年中，纹身和永久化妆油墨的使用急剧增加。据估计，在美国20％之间，至少有一个纹身。纹身的过程涉及将不同墨水注射到皮肤中，从而破坏了可保护感染的上皮层。如果用于纹身的油墨含有微生物，则有机会发育。这项研究发现，商业纹身墨水和相关产品中的微生物污染并不罕见，可能是人类感染的潜在来源，这引起了人们重大的公共健康问题。随着纹身行业不断增长的纹身和纹身墨水的全球供应链，对这些产品中微生物污染的深刻了解很重要。最新的出版物描述了这项工作，可在《公共卫生前沿》杂志上获得。
NCTR分工神经毒理学概况说明书2024
•分裂为确定中枢神经系统（CNS）毒性的最小侵入性标记导致有效的髓磷脂破坏模型的发展。该项目与代表监管机构的领先科学家的国际联盟合作，例如药物评估与研究中心（CDER），其他合作伙伴机构，例如疾病控制与预防和环境保护署中心，以及各种行业和药品伙伴。该项目的初始数据由2023年毒理学学会（SOT）年度会议提供，其中T 2磁共振成像（MRI）的敏感性在早期检测到Cuprizone诱导神经毒性的口服大鼠模型中CNS的灰质损害的早期检测中证明了这一点。
NCTR科学协调概况说明书2024
•美国环境保护局发布了“防止塑料污染的国家战略”草案，其中包括雄心勃勃的行动，以消除2040年到2040年将塑料和其他废物从基于土地的来源释放到环境中的行动。NCTR的Nanocore开发了最常见的环境聚合物的基线参考数据集，该数据集将有助于开发一个协作，全球，全面和精心策划的公共数据库，以识别和定量各种微型/纳米塑料和混合物。
跨学科科学家职位（标题42G），Microbiology NCTR分部
简介：该职位位于美国食品和药物管理局国家毒理学研究中心（NCTR）研究办公室（NCTR）研究办公室（FDA）。FDA负责通过确保人类和兽医药物，生物产品，医疗设备，我们国家的粮食供应，化妆品和发射辐射的产品的安全性，功效和安全性来保护公共卫生。NCTR是一个多学科研究中心。NCTR的主要任务是进行经过同行评审的研究，并为FDA开发新的科学工具以改善公共卫生。这项研究生产了新的数据和创新工具来解决复杂的健康问题并预期毒理学问题，从而增强了FDA监管决策。NCTR提供了多学科培训，并与政府，学术界和工业的科学家建立了国家和国际合作。
为阿肯色州提供创新主导的未来：
3 ARA合作伙伴机构是：阿肯色州立大学，阿肯色大学，阿肯色大学小石城，阿肯色大学松布拉夫大学，阿肯色大学医学科学大学（UAMS）和国家毒理学研究中心（NCTR）。 4 Teconomy Partners，LLC，争夺阿肯色州的未来：阿肯色州研究联盟的经济和功能影响，2023年8月。3 ARA合作伙伴机构是：阿肯色州立大学，阿肯色大学，阿肯色大学小石城，阿肯色大学松布拉夫大学，阿肯色大学医学科学大学（UAMS）和国家毒理学研究中心（NCTR）。4 Teconomy Partners，LLC，争夺阿肯色州的未来：阿肯色州研究联盟的经济和功能影响，2023年8月。
2024年度综合财务报告
公共养老金协调委员会公共养老金标准奖2023年提交给纽约州和地方退休系统，以表彰公共养老金标准中规定的计划资助和行政专业标准。由公共退休金协调委员会提出，国家国家退休管理者协会（NASRA）全国公共雇员退休系统会议（NCPERS）国家教师退休委员会（NCTR）
博士后奖学金-CAR T细胞神经毒性
博士后奖学金 - 电源T-Cell神经毒性目前可在美国食品和药物管理局国家毒理学研究中心（NCTR）神经毒理学部（FDA）的神经毒理学部门获得，位于杰斐逊实验室校园的杰弗森校园，位于杰弗森，阿尔基萨斯，小洛克（Little Rock）。成功的候选人将参加一个多学科项目，以开发和表征与人相关的模型，以评估嵌合抗原受体（CAR）T细胞诱导的神经毒性。该项目旨在使用新的替代方法来评估CD19 CAR T细胞疗法后观察到的神经不良事件是否可以在体外环境中复制。该模型使用患者衍生的诱导多能干细胞（HIPSC）和微生物生理系统（器官芯片）来重现儿科和成人神经血管单元。候选人将与NCTR和其他FDA中心的FDA调查人员合作。在项目期间，将积极鼓励候选人在内部和外部会议上介绍研究，并在同行评审的期刊上发布调查结果。合格的候选人应目前在相关领域之一（例如神经科学，毒理学/遗传毒理学，细胞和分子生物学，生物医学科学）中攻读或获得博士学位。学位必须在约会开始日期的五年内获得。首选技能：
