摘要 盐酸曲马多是一种具有中枢作用的合成阿片类药物,用于治疗中度至中度重度疼痛,据报道具有神经毒性。因此,本研究探讨了曲马多对海马结构中体重、尼氏体和星形胶质细胞变化的影响。对照组大鼠口服2ml/kg蒸馏水,第2组大鼠口服50mg/kg曲马多,连续21天。实验前后称量大鼠体重。对大鼠实施安乐死,取脑并称重。将取下的脑用10%甲醛盐水固定,常规处理,用甲酚固紫(CFV)染色以显示尼氏物质,用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色以显示星形胶质细胞的表达。CFV染色显示曲马多治疗组这些有病理改变的区域染色强度降低。GFAP显示大量反应性星形胶质细胞突起;星形胶质细胞突起重叠和交错;星形胶质细胞增殖;星形胶质细胞细胞体肥大和星形胶质细胞突起增厚。本研究结果揭示了重量、尼氏体和海马形成组织病理学的变化。关键词:海马形成、组织化学、组织病理学、免疫组织化学、神经变性引言阿片类药物滥用已成为一场全球健康危机,影响着世界各地不同背景和社区的个人。在阿片类药物中,曲马多已获得
nissl颗粒正在成为有趣的成分,它们在再生疗法领域具有深远的影响。这个摘要封装了全面综述的本质,探索了NISSL颗粒,轴突再生及其在再生医学中的变革性应用之间的联系。NISSL颗粒的分子复杂性构成了这种探索的基础,从而揭示了它们在策划细胞反应中的动态作用,尤其是在轴突再生的背景下。当我们深入研究NISSL颗粒与再生过程之间的相互作用时,本综述突出了这些颗粒有助于神经元修复和恢复的各种机制。除了他们与神经生物学的传统关联之外,最近的进步强调了NISSL颗粒作为治疗剂的转化潜力。洞悉他们参与增强轴突再生的参与促使这些颗粒作为更广泛的再生医学领域的关键参与者。抽象封装的证据表明调节NISSL颗粒相关的途径有望增加组织再生,将其适用性扩展到神经系统的范围之外。本综述旨在为寻求理解NISSL颗粒在再生疗法中的多方面作用的医学专业人员,研究人员和临床医生提供宝贵资源。通过阐明NISSL颗粒,轴突再生和治疗应用之间的复杂联系,这项工作渴望催化进一步的研究和创新,最终促进再生策略的演变,从而利用细胞组成部分内与众不同的均匀能力。
替诺福韦毒素富马酸(TDF)是人类免疫缺陷病毒管理中强烈推荐的抗逆转录病毒药物。研究表明,与TDF给药相关的神经系统和代谢性疾病,但TDF-Silver纳米颗粒结合(TDF-AGNPS)对疾病的影响尚未完全阐明。因此,本研究评估了TDF-AGNP对糖尿病大鼠前额叶皮层(PFC)的超微结构和细胞结构特性的神经保护作用。将四十二个成年男性Sprague-Dawley大鼠(250±13 g)随机分为非糖尿病基团(1-3)和糖尿病组(4-6),每例施用disted disted tilled水(0.5 ml/100g,P.O),TDF(TDF),TDF(26.8 mg/kg/kg/kg/kg/kg/bw,p.o)或kg/i。在给药八周后,评估了认知功能,氧化损伤和组织炎症。此外,使用透射电子显微镜,NISSL染色和免疫组织化学观察到PFC超微结构。糖尿病大鼠施用的TDF表现出认知缺陷;并增加血糖,丙二醛和白介素-1β(IL-1β)水平,这些水平与谷胱甘肽水平的降低以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性相关。此外,观察到PFC星形胶质细胞和神经元细胞器的丧失。相反,糖尿病大鼠的TDF-AGNPS施用改善了认知缺陷;并增加了谷胱甘肽,SOD和CAT,但降低了PFC丙二醛和IL-1β浓度。值得注意的是,TDF-AGNPS阻止了PFC神经元和星形细胞细胞的丧失以及神经元细胞器的形态像差。这项研究表明,TDF-Agnps通过银纳米颗粒的抗氧化剂和抗炎特性减弱了认知缺陷,从而阻止了PFC星形胶质细胞和神经元的丧失。TDF-AGNP可以用于改善由TDF延长给药引起的神经功能障碍。