摘要 简介 在荷兰和丹麦进行的一项多中心、开放标签随机 3 期临床试验中,与伊匹单抗相比,使用来自自体黑色素瘤的体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL-NKI/CCIT) 治疗可改善一线或二线治疗失败后无法切除的 IIIC-IV 期黑色素瘤患者的无进展生存期。根据这项试验,我们进行了成本效用分析。方法 构建了马尔可夫决策模型来估计荷兰 TIL-NKI/CCIT 与伊匹单抗的预期成本(以 2021 欧元表示)和结果(质量调整生命年 (QALY))。在情景分析中评估了丹麦的情况。在一生中应用了修改后的社会视角。通过基于活动的成本核算估算了 TIL-NKI/CCIT 的生产成本。通过敏感性分析,评估了不确定性及其对增量成本效益比 (ICER) 的影响。结果 TIL-NKI/CCIT 的平均总未折现终生收益为 4.47 生命年 (LY) 和 3.52 QALY,而 ipilimumab 的平均总未折现终生收益为 3.33 LY 和 2.46 QALY。荷兰 TIL-NKI/CCIT 的总终生未折现成本为 347,168 欧元(包括 67,547 欧元的生产成本),而 ipilimumab 为 433,634 欧元。丹麦情景下的未折现终生成本分别为 337,309 欧元和 436,135 欧元。这导致 TIL-NKI/CCIT 与 ipilimumab 相比在这两个国家都占据主导地位,这意味着以较低的成本获得了增量 QALY。生存概率和在进行性疾病中的效用对 ICER 影响最大。结论基于随机 3 期试验的数据,在目前的荷兰和丹麦环境下,使用 TIL-NKI/CCIT 治疗不可切除的 IIIC-IV 期黑色素瘤患者是具有成本效益和节省成本的。这些发现导致将 TIL-NKI/CCIT 纳入保险护理和治疗指南。公共资助的 TIL-NKI/CCIT 细胞疗法开发显示出进一步探索有效个性化治疗发展的现实前景,同时保证医疗保健系统的经济可持续性。
摘要:云和其他数据伪像经常限制从远程感知的地球观测中检索关键变量。我们训练具有高保真海洋模拟的自然语言处理(NLP)启发的算法,以准确地重建海面温度(SST)领域的掩盖或缺失数据,这是由全球气候观察系统确定的54个基本气候变量之一。我们证明,所谓的模型(称为e nki)反复超过先前采用的钻头技术,最多可以在重建错误中的数量级,同时即使在大多数像素被掩盖的情况下也显示出非凡的性能。此外,对具有至少40%的掩盖百分比的真实红外传感器数据的实验显示出比该传感器的已知不确定性少的重建误差(均方根误差(RMSE)≲0.1K)。我们将E nki的成功归因于NLP的细心性质与现实的SST模型输出相结合,这种方法可以扩展到其他远程感知的变量。这项研究表明,基于E nki或其他类似的先进系统的系统可能会产生最佳解决方案,以减轻气候关键海洋数据集中对迅速变化的地球进行采样的蒙面像素。
世界上最大的转移性肿瘤数据库荷兰研究人员,包括Emile Voest,Neeltje Steeghs和Egbert Smit,是第一个在数千个转移性肿瘤中绘制DNA错误景观的人。在62%的患者中,发现可能导致针对单个肿瘤特定特征的新治疗方案。这项研究是由由NKI共同创建的个人癌症治疗中心(CPCT)进行的,目前与Hartwig Medical Foundation合作,目前有46家荷兰医院隶属于该中心。该出版物强调了为建立世界上最大的转移性肿瘤数据库的长达十年荷兰努力,旨在结束基于肿瘤类型的系统治疗中的“一种尺寸适合全身”方法。(Peter Priestly等人,自然,2019年10月)。
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第1 JRDO课程的科学计划1:黑色素瘤:诊断和辅助治疗(肉:Merat R.,Hug,Hug)8:45 AM至9:00 AM:欢迎和简介:Dre Latifyan S.(Chuv)和Dre Ben Aissa A. (拥抱)9.00-9.30:病理学家的视线下黑色素瘤:Anatomo-PARICALIGY和分子观点:Kaya G.教授(HUG)09.30-10.30:体育场黑色素瘤II和III的辅助治疗,这是正确的决定吗?这是正确的决定吗? 9.30-10.00:辩论或反对:Berthod G.(Valais医院)和Dre Latifyan S.(CHUV)10.00-10.30:临床案例10.30-10.45:Q&R 10.45-11.15:Q&r 10.45-11.15:KeynoteCafé-café-feading:KeynoteCafé-Café阅读:NeoAadjuvant In in Fleash in Melanama(肉体:MICARESH:PROFE MICREIN:PROFEIER:PROFE o。 hug)11.15-11.45 :(标题将在新辅助/辅助免疫疗法上完成):Blank Christian教授(荷兰癌症研究所,NKI-AVL,阿姆斯特丹)11.45-12.15:辩论:辩论:辅助治疗:辅助治疗vs neoAdadjuvant in vs Neoadjuvant in Melanoma bexters becesseranmoma bexpers bexpers bexpers becessers becessers becesserss 12.15-15-15-15-15-15-15-15:330:330:Q. 330:Q&RUR 330:Q. 330。黑色素瘤新辅助治疗时代外科医生和病理学家的陈述(肉:Bron L. Hrc教授,Kaya G.教授,Hug)13.30-14.00:黑色素瘤中前哨淋巴结的手术和活检 :Dre Engels P.(Hug)14.00-14.30:新辅助治疗时代病理学家的新缺陷:英国Balamurugan博士,英国第3次:黑色素瘤系统治疗的毒性(Flesh:Haanen J. Prof Haanen J.,Chuv/NKI,Chuv/NKI)14.30-15.00:14.30-15.00:To an e an aiss aiss aims airs airs a。第1 JRDO课程的科学计划1:黑色素瘤:诊断和辅助治疗(肉:Merat R.,Hug,Hug)8:45 AM至9:00 AM:欢迎和简介:Dre Latifyan S.(Chuv)和Dre Ben Aissa A.(拥抱)9.00-9.30:病理学家的视线下黑色素瘤:Anatomo-PARICALIGY和分子观点:Kaya G.教授(HUG)09.30-10.30:体育场黑色素瘤II和III的辅助治疗,这是正确的决定吗?这是正确的决定吗?9.30-10.00:辩论或反对:Berthod G.(Valais医院)和Dre Latifyan S.(CHUV)10.00-10.30:临床案例10.30-10.45:Q&R 10.45-11.15:Q&r 10.45-11.15:KeynoteCafé-café-feading:KeynoteCafé-Café阅读:NeoAadjuvant In in Fleash in Melanama(肉体:MICARESH:PROFE MICREIN:PROFEIER:PROFE o。hug)11.15-11.45 :(标题将在新辅助/辅助免疫疗法上完成):Blank Christian教授(荷兰癌症研究所,NKI-AVL,阿姆斯特丹)11.45-12.15:辩论:辩论:辅助治疗:辅助治疗vs neoAdadjuvant in vs Neoadjuvant in Melanoma bexters becesseranmoma bexpers bexpers bexpers becessers becessers becesserss 12.15-15-15-15-15-15-15-15:330:330:Q. 330:Q&RUR 330:Q. 330。黑色素瘤新辅助治疗时代外科医生和病理学家的陈述(肉:Bron L. Hrc教授,Kaya G.教授,Hug)13.30-14.00:黑色素瘤中前哨淋巴结的手术和活检:Dre Engels P.(Hug)14.00-14.30:新辅助治疗时代病理学家的新缺陷:英国Balamurugan博士,英国第3次:黑色素瘤系统治疗的毒性(Flesh:Haanen J. Prof Haanen J.,Chuv/NKI,Chuv/NKI)14.30-15.00:14.30-15.00:To an e an aiss aiss aims airs airs a。(拥抱)15.30-15.00:讨论临床毒性病例,(包括Q&R),第4次:紫外黑色素瘤(肉体:Moulin A.
Gaurav Kumar Pandey、1,4,6,7 Nick Landman、1,4,7 Hannah K. Neikes、2,4 Danielle Hulsman、1 Cor Lieftink、3 Roderick Beijersbergen、3 Krishna Kalyan Kolluri、5 Sam M. Janes、5 Michiel Vermeulen、2,4 Jitendra Badhai、1,4,8、* 和 Maarten van Lohuizen 1,4,8,9, * 1 荷兰癌症研究所分子遗传学部,Plesmanlaan 121, 1066CX 阿姆斯特丹,荷兰 2 奈梅亨内梅亨大学理学院分子生物学系,奈梅亨,荷兰 3 分子癌发生部,NKI 机器人和筛查中心,荷兰癌症研究所,荷兰阿姆斯特丹 4 Oncode 研究所,乌得勒支,荷兰 5 伦敦大学学院呼吸科肺活体研究中心,伦敦大学学院,雷恩大厦,伦敦,英国 6 现地址:印度瓦拉纳西 221005 贝拿勒斯印度教大学动物学系 7 以下作者贡献相同 8 资深作者 9 主要联系人 *通信地址:j.badhai@nki.nl (JB),mvlohuizen@nki.nl (MvL) https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100915
March 20 & 21, 2025 Hotel De Werelt, Lunteren Thursday March 20st, 2025 11.00 Welcome and introduction Michiel van der Vlist, UMC Utrecht Session I Immuno metabolism 11.15 Why we get sick: immune-mediated modulation of systemic metabolism in context of disease Felix Wensveen, University of Rijeka, Croatia 12.00 Metabolic roots of immunology Jan Van den BOSSCHE,阿姆斯特丹UMC,位置VUMC 12.45午餐和赞助商II次癌症免疫学13.45在肿瘤微环境中与阿姆斯特拉·范·弗利特(Sandra van Vliet)的Glyco-Mumuno战争作斗争,阿姆斯特丹UMC,位置VUMC 14.30在地点vumc,在阿姆斯特尔的确定性13.330中,阿姆斯特氏菌在癌症中,属于阿姆斯特氏菌。 Coffee/tea break and sponsor visiting Session III Expanding horizons 16.00 Extracellular vesicles and immunology Esther Nolte-‘t Hoen, Utrecht University 16.45 Innate immunity in metabolic complications: a translational immunometabolic view Rieke Stienstra, Wageningen University 17.30 Young NVvI Career Workshop 17.30 Drinks and dinner Key note 20.00 Curiouser and curiouser:调节杀手T细胞的显着细胞内动力学吉利安Griffits,剑桥医学研究所,英国21.00饮料
• Neratinib + 同步对照 – 靶向外显子组测序 (2000 癌症基因面板) (合作者 Voest/Bernards,NKI)- T0 时间点 • Veliparib (ABT-888) + 同步对照 – RNA-seq (合作者- Pourmand, UCSC),T0,T1 时间点 I-SPY 2 试验的任何数据或生物样本的生物样本和数据访问请求均受概念提交流程的约束。请求应使用 I-SPY 2 概念提案表进行,如下所述。 • I-SPY 2 概念的开发应涉及与 I-SPY 2 TRIAL 生物标志物主席 (Laura van 't Veer)、科学项目经理 (Gillian Hirst) 和统计学家 (Denise Wolf/Christina Yau) 进行多次讨论,以评估其在数据和样本可用性方面的可行性、与其他提案和计划相比的科学价值以及任何合同或预算要求。 • 概念开发在每月的 I-SPY 2 TRIAL 生物标志物工作组中讨论,并为研究人员提供了一个展示初步数据和完善概念提案的机会。 • 最终概念将由 I-SPY2 TRIAL 数据访问和出版委员会 (DAPC) 评估,然后才能采取进一步行动。(详情见下文) • 在考虑样本或数据访问时,请记住,特定组的数据和生物样本只有在研究药物不再参与试验时才可用,并且还取决于试验的出版优先级。仅数据请求 数据请求应使用标准 I-SPY 2 概念提案表提交。有可用的 I-SPY 2 统计模板,并且有 I-SPY 2 统计员可供咨询。只有在某个组退出试验后才会发布数据。请尽可能详细地填写统计计划,并在请求中清晰简洁地说明具体数据变量和时间点。目前,标准检测数据仅在 T0 时间点可用,但 RNA-seq 数据除外,该数据已在 2 个时间点在 veliparib 组中执行(见上文)。标准数据请求示例
教授EvrenMutlugünKişiselPilgil的Telefonu:+90 352 224 8800 e-posta:evren.mutlugun@agu.du.tr web:https:// https:// https:////wwwwwwwwwwwwwwww.mutlugunlab.netuluslab.net uluslararaRARARARARIARIERALARARACISTID: 0000-0003-3715-5594 Yoksisaraştırmacıid:57991 Biyografi Assoc。EvrenMutlugün教授于2005年获得中东技术大学物理学学士学位。 他获得了硕士学位 和Ph.D.学位,分别来自2007年和2012年的Bilkent大学物理系。 在2014年加入AbdullahGül大学担任电气电子工程学院之前,他在2012年至2014年之间在Nanyang Technology University担任国家研究基金会竞争研究计划(NRF-CRP)研究员。EvrenMutlugün教授于2005年获得中东技术大学物理学学士学位。他获得了硕士学位和Ph.D.学位,分别来自2007年和2012年的Bilkent大学物理系。在2014年加入AbdullahGül大学担任电气电子工程学院之前,他在2012年至2014年之间在Nanyang Technology University担任国家研究基金会竞争研究计划(NRF-CRP)研究员。自2015年以来,他一直是阿卜杜拉·古尔大学(Abdullah Gul University)工程学院的副院长。他的研究重点是用于新型光电应用的基于胶体量子点的激子收获系统。他是2014年BAGEP科学学院青年科学家奖,2017年土耳其科学学院杰出年轻科学家奖,2019年《科学英雄协会》年轻科学家奖,并在该领域的高级期刊中共同撰写了许多会议论文和60多种科学杂志。教育信息博士学位,İhsanDoğramacıBilkent大学,科学学院,物理学,土耳其,2007年 - 2011年硕士,İhsanDoğramacıBilkent大学,科学学院,土耳其,2005年 - 2005年 - 2007年,中东科学和科学学院,科学和科学,2002,土耳其,2002年,c1 2002大学,物理,物理学,2012年硕士学位,基于半导体量子点发射器的新型紫外线闪烁体,可显着增强摄影和光伏的摄影作用,İhsanDoğramacıBilkent大学,物理,物理学,科学/物理学以及材料工程,材料科学和工程,光学特性,纳米alalzema,工程和技术