b'“ ctusbudu 5ijttuvezfyqmpsfuifbqmjdbujpopofofujdbmhpsppsppsppsjuintjohf 4cpypyftgpstgpstgpstgpstgpstgpstgpstgpstznfusdlffusdlfzdlfzdszquqiqiqiqiq f q q qusfqsftfoupopopopfoupopfoupopfoupopfouppfmjn bmhpsji) 4QFDUSVN 8)4 DPTU GVTUJPO OPOMJUZPG0VSBQSBQSPDIBDIBDIBDIBDJFSGPSNBODFQBSNBODFQBSJUZXJUBWFFSBHFSBHFPGJUFPGJUFPGJUFUIBTXJUIBTXJUIBTXJUIBTVDFFTSBEBFUFF5FBUFFBUFFBUFFBUFFBUFFBFFMJNDFMJNDF.FFMJNDFMJDFMJDFMJDFMJDFMJDFMJDFMJNDFMJDFMJDFMJDFMJND bmhpsjuin jnqmfubujpot jo uijt gjfme nbhovef#z bdijfwjoh frvjwbmfoffofsgpsnbodf uispvhi uispvhi b ejgg fyqboot uif upmlju dszqquhsbqjdqsjnjnjwfhfofsbujpo5ifbqubcjmjuzboeqbsbm qfstqfujwft po pqu dpnnvojdbujpotztufnt'
记录1中的54个标题:重新布线 saccharomyces cerevisiae 代谢用于优化的紫罗兰前体®前体生产作者:Nowrouzi,b(nowrouzi,behnaz);托雷斯·蒙特罗(Torres-Montero),P(托雷斯·蒙特罗(Torres-Montero),帕勃罗(Pablo)); Kerkhoven,EJ(Kerkhoven,Eduard J.); Martínez,JL(Martinez,Jose L.); Rios-Solis, L (Rios-Solis, Leonardo) Source: METABOLIC ENGINEERING COMMUNICATIONS Volume: 18 Article Number: e00229 DOI: 10.1016/j.mec.2023.e00229 Early Access Date: DEC 2023 Times Cited in Web of Science Core Collection: 0 Total Times Cited: 0 Usage Count (Last 180 days): 16 Usage Count (Since 2013): 16 Cited Reference Count: 110 Abstract:酿酒酵母已方便地用于生产紫杉醇(R)抗癌药物早期前体。然而,第一细胞色素P450-还原酶(CYP725A4-POR)的氧化应激对紫杉醇(R)途径的有害影响妨碍了酵母的足够进展。在这里,我们进化了氧化应激的抗酵母菌菌株,其底物的巨滴较高三倍。然后在氧化剂之前和下在氧化应激之前和下在半乳糖限制的化学固醇中评估了进化和母菌株的性能。通过转录组学和代谢物谱图在酵母酶约束的基因组量表模型中进行了全面评估进化和氧化应激的相互作用。总体而言,进化的应变显示出呼吸的改善,溢出代谢产生的降低以及氧化应激的重新诱导耐受性。交叉保护机制也有可能导致更好的血红素,黄素
本文件由国际战术无线电特别兴趣小组编写,旨在协助软件定义无线电论坛公司(或其继承者或受让人,以下简称“论坛”)。该文件可能会在以后进行修订或撤回,并且对论坛或国际战术无线电特别兴趣小组的任何成员均不具有约束力。已向论坛提交受版权保护的材料(提交内容)以供在本文件中使用的本文件的贡献者保留其原始作品的版权所有权,同时根据提交者在提交内容中的版权授予论坛非排他性、不可撤销、全球性、永久性、免版税的许可,允许论坛复制、分发、发布、展示、执行并基于原始作品创建提交内容的衍生作品,以便在论坛自己的版权下开发本文件。论坛参与者有权出于论坛的合法目的复制本文档的任何部分。禁止出于金钱收益或其他与论坛无关的目的复制本文档。本文档不提供任何担保,特别是明确否认任何非侵权担保。本规范的任何使用均应完全由实施者自行承担风险,论坛、其任何成员或提交者均不对任何实施者或第三方因任何性质的任何损害承担任何责任
