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研究文章模拟JNJ-1802的影响，JNJ-1802是一种阻止NS3-NS4B相互作用的第一类登革热抑制剂对In-Vitro DENV-2 Dynamics
登革热病毒（DENV）是热带和亚热带地区的公共卫生挑战。术语中，没有执照的预防或抗病毒治疗登革热。新型的DENV抑制剂JNJ-1802可以显着降低小鼠和非人类灵长类动物的病毒载量。在此，使用一种机械病毒动力学模型对体验内感染研究的病毒RNA数据进行了校准，我们通过在缺乏不同JNJ-1802浓度的情况下通过两种DENV-2菌株的charterto感染动态来评估JNJ-1802的体外抑制作用。病毒RNA抑制至低于检测极限，以> 1.6 nm的浓度实现，中位浓度在DENV -2/RL和DENV -2/RL和DENV -2/RL和DENV -2/RL和DENV -2/16681菌株中表现出50％的最大抑制作用（IC 50）为1.23x10 -02 nm和1.28x10 -02 nm。这项工作为JNJ-1802的体外抑制作用提供了重要的见解，并介绍了迈向建模框架的第一步，以支持病毒动力学和跨不同宿主系统的药物效应。
合成，在黄酮衍生物的硅和结构见解中，作为新的竞争性登革热NS2B/NS3蛋白酶抑制剂
摘要：登革热病毒（DENV）是一种属于Flaviviridae家族和Flavivivirus属的单链RNA病毒。登革热病毒感染可引起登革热出血热（DD），可能导致登革热出血热（DHF）。这项研究的主要目的是合成2'-甲氧基黄酮（2F）及其衍生物（TF2），并预测这些分子作为登革热病毒DENV-2 NS2B/NS3丝氨酸蛋白酶的结合取向。合成是使用搅拌方法进行的，它是从2'-羟基-2-甲氧基酮和过氧化氢作为起始材料开始的。2'-甲氧基黄酮（2F）以白色粉末的形式获得，产量为71.85％。此外，使用反流方法反应的1-溴-3-氯丙烷的化合物2F，以获得82.32％的白色晶体的形式获得化合物TF2。使用光谱分析i证实了合成化合物的分子结构。 e。 UV，FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR。基于分子对接和密度功能理论（DFT），证明化合物TF2可以用作潜在的登革热DEN2 NS2B/NS3丝氨酸蛋白酶蛋白酶抑制剂。这种策略是发现新药的早期阶段，然后可以用作登革热病毒抑制剂。
Zika病毒NS2B-NS3蛋白酶靶向蛋白酶的变构抑制剂
摘要：Flaviviridae家族的成员Zika病毒（Zikv）被认为是主要的健康威胁，导致新生儿的多个小头畸形和成人Guillain-Barré综合征。在这项研究中，我们针对了ZIKV NS2B-NS3蛋白酶的“超级开放”构象的瞬时，深层和疏水的口袋，以克服活性位点袋的局限性。在针对新型变构现场对大约700万种化合物进行虚拟对接筛选后，我们选择了前六名候选物，并在酶法测定中对其进行了评估。六名候选者抑制了低微摩尔浓度下的ZIKV NS2B-NS3蛋白酶蛋白酶蛋白水解活性。这六种化合物针对ZIKV中所选的蛋白酶袋，是独特的候选药物，并开放了新的机会，可以治疗几种毒病毒感染。
NS3000 - 电缆仓库 FZCO
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