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使用依维莫司的儿科移植患者接种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗
儿科移植共识会议 (5) 已确定/提出了 SOT 后接种减毒活疫苗的推荐基本标准。MMR 疫苗（联合 MMRV 除外）在肝肾移植后一年以上和急性排斥反应发作后两个月的患者中被认为是安全的，这些患者临床情况稳定，可以密切监测，并符合指南中定义的“低水平”免疫抑制的某些标准：类固醇（泼尼松当量）<2 mg/kg/d 或总累积<20 mg/d，他克莫林连续两次读数<8 ng/mL，环孢菌素连续两次读数<100 ng/mL。患者还需要满足最低免疫标准，即绝对淋巴细胞计数 (ALC) ≤6 岁儿童 >1500，>6 岁儿童 >1000 细胞/μL，CD4 ≤6 岁儿童 >700 细胞/μL，>6 岁儿童 >500 细胞/μL，且总血清 IgG 水平与年龄相符 (5)。在我们的病例中，MMR 疫苗是在移植六年后接种的，并且在评估了 IgG 水平、淋巴细胞计数、淋巴细胞谱测试和依维莫司水平后接种的。
机器灌注技术在肝移植中用于优化移植物
本出版物的内容由蒙特利尔大学医院中心 (CHUM) 的卫生技术和干预方法评估部门 (UETMIS) 编写和编辑。该文件也可在 CHUM 网站上以 PDF 格式获取。作者： Imane Hammana，博士。Alfons Pomp，医学博士，FRCSC，FACS 如需了解本出版物或任何其他 UETMIS 活动的信息，请联系： 卫生技术和干预方法评估部门 (UETMIS) 蒙特利尔大学医院中心办公室 B06.8057 1050, rue Saint-Denis Montreal (Quebec) H2X 3J3 电话：514 890-8000，分机 36132 传真：514 412-7460 电子邮件：detmis.chum@ssss.gouv.qc.ca 如何引用本文：“卫生技术和干预方法评估部门 (UETMIS)”。蒙特利尔大学医院中心。用于肝移植中移植物优化的机器灌注技术。摘要註釋。由 Imane Hammana 和 Alfons Pomp 准备。 2025年1月”。 ISBN 978-2-89528-179-5 只要注明出处，即可全部或部分复制本文。
鲁汶肺移植研讨会：推动田野向前推动的创新
日期：2024年12月13日，12：30-15：45地点：Uz Leuven Campus Gasthuisberg，Hestraat 49，3000 Leuven，礼堂Ensor（Groene Straat，Poort 2，2级，2级）注册：直到12月1日，直到12月1日，直到1月1日通过qr code或wwwwwww.uzleuven_20222 _20222
血液干细胞移植咨询委员会（ACBSCT）美国卫生与公共服务部
Monzr M. Al Malki, Stephanie Bo-Subait, Brent Logan, Janelle Olson, Erin Leckrone, Juan Wu, Heather E. Stefanski, Jeffery J. Auletta, Stephen R. Spellman, Craig Malmberg, Brian C. Shaffer, Dipenkumar Modi, Farhad Khimani, Mahasweta Gooptu, Mehdi Hamadani，Larisa Broglie，Bronwen E. Shaw，Steven Michael Devine，Antonio Martin Jimenez Jimenez
医疗政策 - 用同种异体造血细胞移植治疗的恶性肿瘤的供体淋巴细胞输注
具有同种异性造血细胞移植描述/背景供体淋巴细胞输注是一种疗法，其中淋巴细胞（一种白细胞）来自供体的血液的淋巴细胞（一种白细胞），捐赠给了已经从同一供体移植的人移植的接受者。供体淋巴细胞输注可以通过杀死其余的癌细胞来帮助骨髓移植受者，其癌症已经恢复了。供体淋巴细胞输注。接受供体淋巴细胞输注的患者中，大约40-60％的患者会出现移植 - 抗宿主疾病（GVHD），而GVHD的发展预测对供体淋巴细胞输注的反应。供体淋巴细胞输注后与治疗相关的死亡率为5-20％。似乎没有给予供体淋巴细胞输注的血液性恶性肿瘤与GVHD的发展之间存在相关性。（1）GVHD发育的风险部分与供体淋巴细胞输注剂量和供体淋巴细胞输注之前的治疗有关。供体淋巴细胞输注可用于各种适应症，例如同种异体造血细胞移植（HCT）后的复发，以防止在T细胞缺乏的移植物或非层状疗法条件方案的情况下进行疾病复发，或者将混合的供体chimerism转化为完全的供体chimerism。复发的治疗发生在大约40％的所有血液系统恶性肿瘤患者中，是供体淋巴细胞输注的最常见的指示。（1）此外，许多研究包括多种疾病，几乎没有有关疾病特异性（2）在报告细胞收集的方法，指示（例如，在化学疗法后计划，早期复发），使用细胞剂量注入和使用细胞亚型时，文献是异质的。
医疗政策-BMT- Waldenstrom的大型球蛋白血症的干细胞移植
waldenström的巨型球蛋白血症描述/背景造血干细胞移植（HCT）是指造血干细胞被注入以恢复接受骨row毒药的个体中的骨髓功能的过程，有骨 - 毒性毒性剂量均具有整个身体放射治疗。造血干细胞。可以从骨髓，外周血或脐带血液中收获，新生儿分娩后不久。尽管脐带血是一种同种异体来源，但其中的干细胞在抗原上是“天真的”，因此与排斥反应或抗移植物宿主疾病（GVHD）的发生率较低有关。waldenströmmacroGobolinemiawaldenström大巨素血症（WM）是一种淋巴细胞的克隆疾病，占血液病恶性肿瘤的1％至2％，估计每年在美国每年有1,500例新病例。症状包括无力，头痛，中风样症状（混乱，协调丧失），视力问题，出血过多，无法解释的体重减轻和频繁感染。WM受试者的中位年龄为63至68岁，男性占病例的55％至70％。WM的中位生存期为5至10岁，随着年龄的增长，血红蛋白浓度，血清白蛋白水平和β2-微球蛋白水平作为结果的预测指标。该定义还需要具有小淋巴细胞的骨髓浸润的特征模式，这些淋巴细胞表现出具有可变细胞表面抗原表达的浆细胞分化。在第二次国际摩托巨球素血症的第二次国际研讨会上成立了经过修订的欧美淋巴瘤和世界卫生组织的分类，并在第二个国际研讨会上形成了共识小组，它主要是WM，主要是淋巴浆淋巴瘤（LPL），该淋巴结淋巴瘤（LPL）具有相关的免疫光蛋白M（IGM）Monoclonal gammapathy。第二个国际研讨会表明，诊断WM无需最低血清IgM浓度。
心脏移植新闻通讯 - 斯坦福医学
我们很高兴邀请您和您的家人参加将于 2024 年 10 月 22 日下午 4 点至 7 点举行的心脏移植聚会。我们期待着接待心脏移植接受者及其家人、医生、提供者、护士和移植计划工作人员，我们将齐聚一堂，度过一个内容丰富且有趣的庆祝之夜。专家演讲者将就“医疗保健中的人工智能”和“心脏移植的复原力”举行一场小型研讨会。Teuteberg 博士一定会提供计划信息，Alison Kerr 将讲述斯坦福医疗保健在疫情后的状况，以及令人难以置信的接受者讲述他们移植后的生活故事。与精英观众一起享用一顿清淡的晚餐。这是一个您永远不会忘记的夜晚，请保存日期并在此邮件中查找完整邀请。欢迎回复以准确计算餐费。我们希望见到你们所有人！由您敬业的心脏移植患者和家庭咨询委员会 (PFAC) 志愿者为你们所有人赞助。
血液和骨髓移植（BMT）：
在NMDP SM，我们相信我们每个人都拥有治愈血液癌和疾病的关键。作为细胞疗法的全球非营利性领导者，NMDP在研究人员和支持者之间建立了重要的联系，以激发行动和加速创新以找到挽救生命的治疗方法。在世界上最多样化的注册表和我们广泛的移植伙伴，医生和看护人网络的血液干细胞供体的帮助下，我们正在扩大治疗的机会，以便每个患者都可以接受挽救生命的细胞疗法。
医疗政策 - 移植后（肾脏和心脏）和心力衰竭的实验室测试
肺）以及心力衰竭描述/背景临床评估和对慢性心力衰竭的无创成像在准确诊断心力衰竭患者时受到限制，因为症状和体征与评估心脏功能障碍的客观方法相关性很差。用于治疗心力衰竭，临床体征和症状（例如呼吸急促）是相对粗略的代偿标记物，并且在恶化的过程中发生。因此，循环生物标志物在心力衰竭诊断和管理中具有潜在的好处。在移植受者中，尽管免疫抑制治疗方面取得了进展，但仍存在排斥风险。同种异体移植排斥反应的诊断继续依赖于组织活检的临床监测和组织学确认。然而，由于组织活检的局限性，包括结果的评分及其潜在并发症的高度观察者间差异，因此研究了较少的侵入性替代方法。已经评估了几种经移植排斥的实验室测试生物标志物，并可以在商业上使用。本政策中当前评估的心脏移植排斥反应的实验室测试包括Presage®ST2分析试剂盒，该试剂盒测量了可溶性抑制肿瘤性2（SST2）蛋白质生物标志物； Heartsbreath测试，测量氧化应激的呼吸标志物；反式，Prospera心脏，毒刺Trac和Mytaiheart测试，以评估供体衍生的无细胞DNA（DD-CFDNA）；使用基因表达分析（GEP）的Allomap检验；以及将Allomap GEP测试与异议测试相结合的心脏保健测试。本政策中还包括了肾脏和肺移植拒绝评估的异议和Prospera dd-CfDNA测试。