脊髓损伤影响着全球大约 700 万人,其中美国有 30 多万人。一半的损伤会导致四肢瘫痪,影响四肢功能,使进食、梳洗或使用手机等日常活动变得异常困难。除了立即丧失运动和感觉功能外,脊髓损伤患者还面临许多继发性并发症,如失禁、血压调节不良和性功能丧失。经济影响同样巨大,根据国家脊髓损伤统计中心的数据,四肢瘫痪的终生治疗费用超过 500 万美元。从历史上看,这些损伤被认为是永久性的,功能恢复的选择有限,尤其是对于受伤后一年以上的患者。
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在全球 Up-LIFT 临床研究中,非侵入性 ARC-EX 疗法的使用显著改善了 SCI 后的上肢功能,该研究结果将于 2024 年 5 月由《自然医学》发表。该公司已向FDA提交了在美国批准ARC-EX系统的申请,并正在准备在欧洲提交申请。同时,该公司正在对其 ARC-IM 疗法进行临床研究,该疗法在改善脊髓损伤后的血压控制方面显示出积极的中期临床结果。其他正在进行的临床试验重点是使用 ARC-IM 疗法治疗 SCI 后的活动能力和帕金森病的步态障碍,以及使用 ARC-BCI 平台恢复 SCI 后上肢和下肢的思维控制运动。
私人安置的书籍建设过程将在本新闻稿发表后立即开始,并在2024年10月23日左右的欧洲文本布鲁塞尔,欧洲文本阿姆斯特丹和巴黎的欧洲网站交易小时后结束。该公司已要求比利时(“ FSMA”)(“ FSMA”)是该公司的主要主管,以暂停公司在簿记期间在布鲁塞尔(Euronext Brussels),布鲁塞尔(Euronext Brussels),阿姆斯特丹(Euronext Amsterdam)和欧洲欧洲债券(Euronext Amsterdam and Euronext Paris)的股票上的贸易。FSMA已指示布鲁塞尔,欧洲文本,阿姆斯特丹欧洲网站和欧洲斯特拉斯特巴黎,并向法国的荷兰当局和法国的AutoritédesMarchés金融家通报了贸易暂停。公司的活动将继续,并且不会受到临时贸易暂停的影响。将暂停该公司股份的贸易,以在新闻稿中发布私人展览会结果,包括新股票和发行价格,在书本建设过程完成后,预计将在2024年10月24日左右开放之前或在2024年10月24日左右开放之前进行。公司与法律顾问和FSMA保持密切联系,以确保暂停贸易符合所有适用法律。
在全球临床上升升级研究中,使用非侵入性ARC-EX疗法在SCI大大提高了上肢的功能,其结果于2024年5月由Nature Medicine发表。该公司已向FDA提交了申请,以批准美国的ARC-EX系统,并准备在欧洲提交申请。同时,该公司通过其ARC-IM治疗进行了临床研究,该研究记录了SCI后血压调节的改善临床临床结果。其他当前的临床研究重点是使用ARC-IM治疗在SCI和帕金森氏病中的步行问题以及使用ARC-BCI平台来修复SCI后上肢和下肢的想法。
计算表明,在整个生命周期中,如果已经在产物离开生产工厂之前排放排放(Cradle-Tog),则在整个生命周期中产生1吨参考沥青会导致CO 2 EQ的排放量为65 kg。
已发布。该公司已向FDA提交了在美国批准ARC-EX系统的申请,并正在准备在欧洲提交申请。同时,该公司正在对其 ARC-IM 疗法进行临床研究,该疗法在改善脊髓损伤后的血压控制方面显示出积极的中期临床结果。其他正在进行的临床试验重点是使用 ARC-IM 疗法治疗 SCI 后的活动能力和帕金森病的步态障碍,以及使用 ARC-BCI 平台恢复 SCI 后上肢和下肢的思维控制运动。
今天的重点是外部平台的商业化。 “为此,我们首先需要获得 FDA 的批准。我们认为到今年年底我们会对此有更多了解。到 2026-2027 年,我们希望推出可植入平台 ARC IM 系统,以更好地调节血压稳定性。从长远来看,我们可以针对更多的疾病。我们拥有非常丰富的产品线,比利时成熟的生命科学投资者社区支持我们追求这些目标。我们还明智地部署了我们的资本,主要专注于恢复上肢功能和调节血压。稳定的血压确实是脊髓损伤患者的一大挑战,因为他们的血压通常太低。这影响了他们独立进行日常活动的能力。”
本新闻稿中包含的某些陈述、信念和意见具有前瞻性,反映了公司或公司董事(如适用)对未来事件的当前预期和预测。前瞻性陈述本质上涉及各种风险、不确定性和假设,这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述明示或暗示的结果或事件存在重大差异。这些风险、不确定性和假设可能会对本文所述的计划和事件的结果和财务影响产生不利影响。多种因素,包括但不限于需求变化,