1。lin K,Rubinfeld B,Zhang C,Firestein R,Harstad E,Roth L,Ping Tsai S,Schutten M,Schutten M,Xu K,Hristopoulos M,Polakis P抗原抗体(Slc34a2)抗体 - drug conjugate的抗体– drug – drug conjugate a andibody-drug conjugate as a and-sosmall and overanial and soverant and of and of and sovearian。CANCERS CLIN CANCER RES RES 2015,21,5139–5150。2。liu l,Yang Y,Zhou X,Yan X,Zhenqian W溶质载体家族34成员2过表达有助于结直肠癌的肿瘤生长和患者差。Biomed Pharmacother 2018,99,645-654 3。Kiyamova R,Shyian M,Lyzogubov VV,Usenko VS,Gout T,Filonenko V免疫组织化学分析NAPI2B蛋白(MX35抗原)表达和人类正常和癌症组织中的细胞亚细胞定位。Exp Oncol 2011,33(3):157-61 4。Bobeck EA,Hellestad EM,Sand JM,Piccione ML,JW Bishop JW,Helvig C,Petkovich M,Cook Me等人口服肽特异性卵抗对肠道钠依赖性磷酸磷酸磷酸co- Transporter-2B的抗体可有效改变磷酸盐在体内磷酸盐的转运。家禽科学2015,94,1128–1137
需要新颖的生物标志物来指导针对卵巢癌的新疗法,这种疾病的护理标准仍集中在基于铂的化学疗法上。尽管PARP抑制剂成功,但治疗选择是有限的,尤其是在抗铂的环境中。NAPI2B是一种细胞表面钠依赖性的磷酸转运蛋白,在正常生理条件下调节磷酸盐稳态,是一种谱系标记物,在精选的癌症中表达,包括卵巢,肺,肺,甲状腺和乳腺癌和乳腺癌,在正常组织中表达有限。基于其在卵巢肿瘤中的表达增加,NAPI2B是一个有前途的候选人,可以作为治疗和患者选择卵巢癌的生物标志物进行研究。在临床前研究中,对NAPI2B的抗体的使用表明该蛋白可以用于肿瘤映射和治疗靶向。卵巢癌中的第1阶段和2次临床试验的新数据表明,使用免疫组织化学可以在患者活检样本中成功检测NAPI2B,而NAPI2B靶向抗体 - 抗体 - 毒剂 - 二轭剂在评估中似乎会引起治疗疗法反应。这篇综述的目的是研究支持NAPI2B作为卵巢癌潜在治疗和患者选择的新型生物标志物的文献,并讨论推动对这种生物标志物和治疗性靶向前进的研究所必需的关键下一步和未来分析。
卵巢癌的高死亡率是由于该疾病进程的无症状性质,这导致后期诊断为卵巢癌。由SLC34A2基因编码的依赖钠的磷酸磷酸转运蛋白NAPI2B在80 - 90%的上皮卵巢癌中表达,并用作thera peutic抗体XMT-1536和XMT-1592的靶标,该抗体是从MX35抗体中衍生而来的,该抗体和XMT-1592的靶标。癌症。在这项工作中,我们旨在评估NAPI2B作为诊断和预测卵巢癌疾病的过程和结果的分子标记。分别使用实时PCR,液滴数字PCR和Western blot分析在转录和翻译水平上进行了卵巢肿瘤组织中SLC34A2基因表达的定量分析。考虑到卵巢癌患者的各种临床病理学特征,包括疾病的阶段,肿瘤等级,新辅助化疗和腹水的存在,进行了统计分析。在这项工作中,我们证明了人NAPI2B(HNAPI2B)转运蛋白的表达在接受新辅助治疗的患者和疾病发展期间的肿瘤下调。数据表明,SLC34A2基因的表达水平可以作为监测和预测卵巢癌患者对新辅助和靶向疗法的反应的潜在标记。
