图2:Netri神经流体设备中神经毒性扩散测定的开发。主要大鼠神经元在双链偏移Neobento™中生长,以允许细胞和突触的分隔,并用MAP2和DAPI标记。使用10X目标以共聚焦模式在Operetta CLS系统上获取图像。a)基于轴突腔中的βO浓度的增加,ETAP-LAB能够证明体细胞腔中的核数量减少以及轴突腔中轴突的碎片(概述图像)。b)车辆控制中健康神经元的详细视图。
1印度海得拉巴市国际人道协会2 Scaht - 瑞士应用人类毒理学中心。 巴塞尔大学。 Missionsstrasse 64,4055巴塞尔,瑞士3号国际人道协会,贝利亚特街40号,1040 Bruxelles,比利时,4联邦药品和健康产品机构,布鲁塞尔,比利时5英尺5月5日,英国北部委员会,印度海得拉巴,欧盟6 F. Hoff Mann-la Roche Roche,Swit,swit (JRC),意大利ISPRA 8 NETRI,法国里昂,9效率9,美国马萨诸塞州波士顿Drydock Avenue 27号(AIC-CCMB),印度海得拉巴,印度14 Aurigene Oncology Limited,印度班加罗尔 *通信:sparvatam@hsi.org https://doi.org/10.1016/j.stemcr.sumcr.2023.11.11.11.0081印度海得拉巴市国际人道协会2 Scaht - 瑞士应用人类毒理学中心。巴塞尔大学。Missionsstrasse 64,4055巴塞尔,瑞士3号国际人道协会,贝利亚特街40号,1040 Bruxelles,比利时,4联邦药品和健康产品机构,布鲁塞尔,比利时5英尺5月5日,英国北部委员会,印度海得拉巴,欧盟6 F. Hoff Mann-la Roche Roche,Swit,swit (JRC),意大利ISPRA 8 NETRI,法国里昂,9效率9,美国马萨诸塞州波士顿Drydock Avenue 27号(AIC-CCMB),印度海得拉巴,印度14 Aurigene Oncology Limited,印度班加罗尔 *通信:sparvatam@hsi.org https://doi.org/10.1016/j.stemcr.sumcr.2023.11.11.11.008
,我们将使用Axion Maestro Edge Microectrode阵列(MEA)系统(Axion Biosystems,Atlanta,GA)刺激与内皮细胞,肥大细胞和小胶质细胞共同培养的HIPSC衍生神经元后的神经元健康(图。2)与试验键微流体系统(Netri,Lyon,France)结合起来,以创建人体类芯片模型。使用这种人体器官系统,我们将研究触发器的单个或组合的效果,以刺激由RNA-SEQ和酶联免疫吸附测定(ELISA)分析的神经毒性分子的释放(ELISA),该分子(ELISA)专注于炎症,神经元连通性和血管分布(图。2)。由IPSC组成的人类器官已用于研究某些神经系统疾病,也可以用于筛查潜在治疗。