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单个磁体中存在较大的异常单向磁阻
(10 -5 ) 钴铁硼 10 50 5 6.67 14.60 175.01 55.64 77.63 3.68 钴铁硼 5 50 5 8.46 29.48 384.88 64.82 135.41 3.22 钴铁硼 5 50 10 4.56 17.88 108.74 75.02 27.16 1.31 钴铁硼 * 5 50 10 4.65 14.77 78.57 87.39 9.91 0.53 钴铁硼 5 100 10 8.95 15.40 197.38 69.82 59.57 1.43 镍铁 10 50 5 8.72 2.66 10.78 215.17 -12.42 -1.95 镍铁 2.5 50 5 9.15 35.98 148.76 221.25 -180.37 -3.91 镍铁 2.5 50 10 4.58 27.30 54.35 230.17 -70.75 -3.02
改良的Nife2O4支持的石墨烯氧化石墨烯可有效尿素电化学氧化和水分分割应用
摘要：使用水电解的绿色氢的生产被广泛认为是最有前途的技术之一。另一方面，氧气进化反应（OER）在热力学上是不利的，需要显着的超电势才能以足够的速度进行。在这里，我们概述了重要的结构和化学因子，这些因素和化学因子影响了代表性的镍铁氧体改性石墨烯氧化石墨烯电催化剂在有效的水分分裂应用中执行。修饰原始和氧化石墨烯的镍铁素体的活性是根据其结构，形态和电化学性质彻底表征的。这项研究表明，Nife 2 O 4 @Go电极对尿素氧化反应（UOR）和水分分割应用都有影响。Nife 2 O 4 @Go被观察到，当电流密度为26.6 mA -CM -2在1.0 m尿素中，1.0 m KOH，扫描速率为20 mV s -1。为UOR提供的TAFEL斜率为39 mV dec -1，而GC/Nife 2 O 4 @Go电极到达10 mA CM -2 -2
ROP 230/MP/2023 Central ...
2019年8月20日，第12.2条的开发300兆瓦（减少到150兆瓦）ISTS与Adani Solar Energy Jaisalmer之间连接的太阳能项目连接到了Adani Solar Energy Jaisalmer两个私人有限公司（以前称为SBSR Power Cleantech elevent privation and India corlient of India solar cription in for nife from in Indif in of Solar cripts of Indif in for nife in of Solar cription for in of Solar cription in for nife in of solar cornift in forrip.事件。听证日期：15.12.2023 Coram：Shri Jishnu Barua，主席Shri Arun Goyal，成员Shri P. K. Singh，会员请愿人：Adani Solar Energy Jaisalmer两位私人有限公司（ASEJTPL）答复者：印度Solar Energy Corporation of India Ltd.＆Ors＆Ors。聚会在场：Shri Hemant Singh，倡导者，Asejtpl Shri Mridul Chakravarty，倡导者，Asejtpl Shri Harshit Sing，Asejtpl Shri Lakshyajit Singh Bagdwal，倡导
使用磁场
摘要：CO 2的可再生电驱动电解可能是一种可行的碳中性方法，用于生产基于碳的增值化学物质，例如一氧化碳，甲酸，甲酸，乙烯和乙醇。典型的CO 2电解仪源于高功率要求，这主要是由于能量强度阳极反应。在这项工作中，我们通过在阳极处使用基于Nife的双金属催化剂并施加磁场，从而减少了阳极过电势，从而减少了整体细胞能量消耗。对于CO 2电解过程生产CO，在基于电极的电极流动电解酶中，我们证明，在超过-300 mA/cm 2的CO部分电流密度下，可以使用ANODE和/或使用磁性磁力器的Nife catalyst来实现从7％到64％的功率节省。我们将最大CO部分电流密度达到-565 mA/cm 2，在全细胞能量效率为45％的情况下，将2 M KOH作为电解质。t
基于软模板合成介孔磷和硼共掺杂 NiFe 基合金以实现高效的氧析出反应
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
使用两个新型磁性
医院废水中的药物污染物（HWW）有可能污染水生和陆地自然环境，对水生生物和人类健康构成威胁。这项工作旨在筛选HWW中的一些化学污染物，并评估两种磁性纳米复合材料（Fe 3 O 4 @sio 2和Nife 2 O 4 NCS）的容量，以从HWW中去除这些污染物。用不同的技术描述了制造的纳米复合材料。在处理前后，通过LCMS/ MS和HPLC/ UV筛选收集的HWW样品，以检测某些药物污染物的能力。HWW的筛选结果表明，在水样中发现了属于各种药物的许多不同化合物。两种纳米复合材料在降解中均表现出显着的活性，从而消除了处理过的HWW中高浓度的药物污染物。同时，基于HPLC/ UV分析的数据表明，Nife 2 O 4 nc比Fe 3 O 4 @Sio 2 NC更有效，该nc除去了几种选定化合物的更多峰，表明其减少这些污染物的能力。因此，当前研究的结果为治疗医院废水提供了新的创新有效材料，这可以有助于防止污染物的传播并保留水生环境。
有机框架产生创纪录的氧气
电催化剂，能够在分子水平上精确调节缺陷和可及的活性中心。有趣的是，异质结构体系通常比均匀结构体系表现出更高的催化活性，这归因于电极结构/组成和界面性质的协同效应。[17–21] 在此，我们展示了如何利用 SURMOF 异质结构生长的机会及其独特的变态来产生具有特殊形貌和微观结构的金属氧/羟基材料。在 0.1 m KOH 中 300 mV 的过电位下，我们测得的氧释放质量活性约为 2.90 kA g −1，优于基准贵金属和非贵金属电催化剂。据我们所知，这是报道的 NiFe 基电催化剂的最高质量活性。据报道，SURMOF 可产生对水氧化具有高活性的电催化剂，但 MOF 基催化体系的电化学稳定性或转化以及活性物质的来源仍然不清楚。[22,23] 最近的研究集中于阐明 MOF 基催化体系中的活性物质，并通过一系列先进的物理化学技术发现在电化学测试的 (SUR)MOF 催化剂中存在金属氢氧化物。[24–27] 因此，推测所述活性物质来源于碱性电解质中氧电催化过程中的 MOF 衍生的金属氢氧化物。尽管最近有一些努力致力于阐明催化物质，但对转化机制和结构-性能关系的深入了解仍然是开放的。在这项工作中，我们使用由去质子化的对苯二甲酸 ([TA] 2 − ) 连接体组成的异质结构 NiFe 基 SURMOF，并利用结构和成分的变化来优化 OER 性能。实验表明，异质结构 SURMOF 在碱浸和电化学测量过程中经历了特定的原位重构和自活化过程，从而产生金属氢氧化物和羟基氧化物以及有机连接体的部分浸出。我们建议使用 SURMOF 作为前体，以便访问催化剂制造的参数空间，这超出了现有的合成概念。
异质化表面安装的金属 - 有机框架的变形，产生创纪录的氧气进化质量活动
电催化剂，并可以在分子水平上进行精确调整缺陷和可访问的活动中心。有趣的是，异质结构系统通常比其均匀结构化的催化活性更高，这归因于电极结构/组成和界面特性的协同作用。[17–21]在本文中，我们证明了既利用了杂质生长的机会及其独特的变形的机会，从而产生了特殊形态和微观疗法的金属氧气/羟基材料。我们在0.1 M KOH中测量了≈2.90ka g -1的记录氧演化质量活性在300 mV的超电势下，优于基准的珍贵和非纯粹的金属电催化剂。据我们所知，这是基于Nife的电催化剂的最高质量活动。SURMOF会产生高度活性的曲催化剂，用于水氧化，但是电化学稳定性或转化以及基于MOF的催化系统中活性物种的起源仍然难以捉摸。[22,23]最近的研究集中于在基于MOF的催化系统中阐明活性物种，并通过一系列先进的物理化学技术在经过电化学测试（SUR）MOF cActalys中发现金属氢氧化物的存在。[24–27]因此，假定所指定的活性物种起源于碱性电解质中的氧电催化过程中MOF衍生的金属氢氧化物。我们建议使用SURMOF作为前体，允许访问催化剂制造的参数空间，这超出了现有的合成概念。尽管最近做了一些致力于阐明催化物种的努力，但对转化机制和结构与绩效关系的深入了解仍然开放。在这项工作中，我们使用由去质子化的terephathalic Acid（[TA] 2-）接头组成的异质结构的基于Nife的Suromof，并在结构和组成中利用变体来优化OER性能。实验表明，异性疗法在碱性浸入碱和电化学测量过程中经历了特定的原位重建和自我激活过程，从而导致金属羟基和羟基氧化物以及有机链接者的部分浸出。
生物学实践问题MBBS计划注释
注意：这些问题被设计为实践问题，以给候选人一个机会，仅熟悉实际考试中的问题类型，而每一个合理的护理都在根据公认的原则来准备这些问题时，根据公认的原则，AKU，AKU，AKU或任何一位受托人，董事，董事，董事，教授，员工，员工，编辑，编辑，出生者或任何责任责任或在任何工作中都在责任，或者在任何工作中，任何人都在责任，或者在任何工作中，任何人都在责任，或者在任何工作中，任何人都在责任，或者在Behaus nefrens in Suber in of Behaus nyby of Behaus of behau nife and byaf neware of a。错误，错误或遗漏及其后果。所有陈述都被认为是正确的，但不应被视为事实的陈述或代表。所有信息和规格在推开时均为最新，并且会受到开发人员可能要求的更改。渲染和插图只是艺术家的印象，只有建议，不能被视为事实的表示。
同种型柠檬酸可治愈肺炎克雷伯菌的 NifV 表型
固氮酶催化 N2 还原为铵 (1)。固氮酶由两种蛋白质组成，即二氮酶 (组分 I，Mo-Fe 蛋白) 和二氮酶还原酶 (组分 II，Fe 蛋白) (1, 3)。二氮酶含有一个独特的辅基，即铁钼辅因子 (FeMo-co)，由 Fe、Mo 和 S (15) 组成。生化和遗传研究表明，至少有六种 nif (固氮) 基因产物参与了 FeMo-co 的生物合成。含有 nifB、nifN 或 nifE 突变的肺炎克雷伯菌菌株无法合成 FeMo-co (12, 15)。在含有低水平钼酸盐的培养基中，当固氮酶被解除抑制时，nifQ 突变的菌株不会合成 FeMo-co (8)。某些含有 nifH（编码二氮酶还原酶）突变的肺炎克雷伯菌和棕色固氮菌菌株无法积累 FeMo-co（2, 13）。从含有 nifV 突变的肺炎克雷伯菌菌株中分离出的二氮酶表现出改变的底物亲和力和抑制剂敏感性（10）。进一步的研究表明，NifV 突变体在 FeMo-co 合成方面存在缺陷（4）。最近，描述了一种体外合成 FeMo-co 的系统，该系统需要 ATP、钼酸盐、nifB、nifN 和 nifE 的基因产物（17）、二氮酶还原酶（未发表的数据）和同型柠檬酸（6）。肺炎克雷伯菌对同型柠檬酸的积累与功能性 nifV 基因的存在有关，该基因显然编码同型柠檬酸合酶（7）。在解除固氮酶抑制期间，发现高柠檬酸在肺炎克雷伯氏菌培养物培养基中积累 (6)。我们在此报告，向肺炎克雷伯氏菌 NifV 突变体培养基中添加高柠檬酸可治愈该表型。肺炎克雷伯氏菌 UN 是从菌株 M5al 中重新分离的野生型菌株，该菌株最初来自 PW Wilson 的收藏。菌株 UN1991 (nifV4945) 是一种稳定的 NifV 突变体，回复频率为 3 x 10-10（T. MacNeil，博士论文，威斯康星大学麦迪逊分校，1978 年），之前已有描述 (9)。肺炎克雷伯氏菌突变体中的生长和固氮酶解除抑制已被描述 (8)。从肺炎克雷伯菌 (6) 培养物的去阻遏培养基中分离出 (R)-2-羟基-1,2,4-丁烷三羧酸 (高柠檬酸)。将高柠檬酸添加到 UN1991 培养物中，最终浓度约为 83 mg * 升-' (0.4 mM)。用 DEAE-纤维素色谱法 (14) 从菌株 UN、UN1991 和 UN1991 中纯化二氮酶，这些菌株在高柠檬酸存在下已对固氮酶进行了去阻遏。已描述了乙炔和 N2 还原测定