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针对叶酸的载姜黄素囊泡用于位点……
摘要：乳腺癌是女性最常见的癌症，人们一直致力于开发基于纳米药物的新型乳腺癌治疗方法。在本研究中，我们研究了计算机模拟姜黄素 (Cur) 的特性，发现了 Cur 的一些重要缺点。为了增强 Cur 的癌症治疗效果，使用三种不同的非离子表面活性剂（跨度 20、60 和 80）来制备各种载有 Cur 的囊泡 (Nio-Cur)。然后，用叶酸 (FA) 和聚乙二醇 (PEG) 修饰制备的 Nio-Cur 以抑制乳腺癌。对于 PEG-FA@Nio-Cur，Bax 和 p53 的基因表达水平高于游离药物和 Nio-Cur。使用 PEG-FA 装饰的 Nio-Cur，Bcl2 的水平低于游离药物和 Nio-Cur。当研究 PEG-FA@Nio-Cur 和 Nio-Cur 的 MCF7 和 4T1 细胞摄取测试时，结果表明 PEG-FA 修饰的囊泡表现出最明显的内吞作用。体外实验表明，PEG-FA@Nio-Cur 是一种很有前途的乳腺癌治疗中 Cur 递送策略。乳腺癌细胞吸收了制备的纳米制剂并表现出持续的药物释放特性。
Niosomes：目标药物输送系统
Niosomes是非离子表面活性剂的多层囊泡结构。Niosomes充当药物输送系统中的药物载体。niosomes通过保护药物免受宿主生物学环境的影响，改善了封装药物分子的治疗性能，从而延迟清除。在本评论文章中，我们专注于药物诺伊群，这是药物输送系统的正常方法。Niosomes已成为药物输送系统中感兴趣的领域，其优势在药物输送系统领域的一种脂质体无毒，使其更适合药物输送系统。在当前情况下，它们同时封装亲水性，亲脂性药物的能力增加了其需求。niosomes是由非离子表面活性剂组成的囊泡，可生物降解，无毒，更稳定且廉价，并且具有替代脂质体的能力，但它们在给药途径中也有灵活性
用于先进药物输送的多功能囊泡纳米结构
摘要：囊泡是一种囊泡纳米载体，在临床实践中用于增强各种药物的治疗效果。囊泡由双层疏水膜包围着一个充满水相的中央腔体组成，因此，它们可以封装和递送疏水和亲水物质。与脂质体等其他双层结构相比，囊泡纳米载体更受欢迎，因为它们具有化学稳定性、生物降解性、生物相容性、低生产成本、低毒性以及易于储存和处理等特点。此外，可以通过加入配体或刺激敏感片段轻松修改囊泡膜，以实现封装货物的靶向递送和触发释放。这篇小型综述概述了设计功能性囊泡的最新进展及其作为开发先进药物和基因递送系统的平台的用途。
囊泡：一种有前途的靶向药物输送方法
类囊泡，又称非离子表面活性剂囊泡，是一种小型层状结构，由烷基或二烷基聚甘油醚类非离子表面活性剂与胆固醇结合，然后在水基溶液中水合而成。这些囊泡系统类似于脂质体，可用作两亲性和亲脂性药物的载体。类囊泡的生产工艺源自脂质体技术。基本制造方法保持不变，其中脂质相由水相水合。脂质相可以由纯表面活性剂或表面活性剂和胆固醇的组合组成。类囊泡有效地解决了与药物不溶性、不稳定性、生物利用度不足和快速降解相关的挑战。类囊泡的两亲特性结合了亲水性和亲脂性，增强了其包封亲水性或亲脂性药物的能力。胆固醇经常被用作成分之一。保持囊泡结构的硬度。本文讨论了囊泡的基本要素，包括其结构成分、制造方法及其在不同疾病中的用途。
囊泡：靶向药物输送系统的未来
摘要 囊泡是脂质体的特征替代品，被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体，可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉，并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物，即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统，能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质，包封效率得到提高，并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的，它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面，包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词：囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介：囊泡是基于表面活性剂的囊泡，由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成，适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合，然后在水介质中水化形成的囊泡结构，包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题，包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度，因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂（如 span-60）通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂（如二乙酰磷酸酯）来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势，并且
C 端规则肽引导的囊泡用于前列腺癌细胞靶向
a 卡坦扎罗“大希腊”大学临床和实验医学系，Viale“ S. Venuta ” snc，卡坦扎罗 I-88100，意大利 b 精准和纳米医学实验室，生物医学和转化医学研究所，塔尔图大学，拉维拉 14b，50411 塔尔图，爱沙尼亚 c 基耶蒂-佩斯卡拉“ G. d' Annunzio”大学药学系，Via dei Vestini 31，基耶蒂 I-66100，意大利 d 摩德纳和雷焦艾米利亚大学临床和实验医学博士课程，摩德纳 41125，意大利 e 纳米技术实验室，Te.Far.TI，摩德纳和雷焦艾米利亚大学生命科学系，41125 摩德纳，意大利 f 药物靶点组织病理学实验室，立陶宛健康科学大学心脏病学研究所，A. Mickeviciaus g. 9，考纳斯 LT-44307，立陶宛 g 上海大学环境与化学工程学院纳米化学与纳米生物研究所，上海 200444，中国 h 加利福尼亚大学材料研究实验室，圣巴巴拉，CA 93106，美国
评论文章口服途径的Nioosomal药物
Aditya药房学院，BEED，MAHARASHTRA，印度摘要：Niosomes是具有潜在技术优势的人工囊泡。 它们是非离子表面活性剂囊泡。 作为具有广泛用途的有效药物递送系统，Niosomes具有与磷脂囊泡（脂质体）相同的潜在优势，包括容纳水和脂质的药物分子的能力。 Niosomes也可以被认为是更具成本效益，化学稳定且偶尔在物理上稳定的脂质体替代品。 可以采用简单的制备技术和药物技术中常用的表面活性剂来创建衰老。 许多研究涵盖了杂色的物理化学特征及其用作药物的使用。 本评论文章的重点是新俄罗斯的概念，优势和缺点，组成，制备方法，影响Niosomal配方和表征的因素，Niosomes的应用。 niosomes可以用于治疗多种疾病，例如牛皮癣，利什曼病，癌症，偏头痛，帕金森氏症等。 Niosomes可以用作诊断辅助。 Niosomal技术被广泛用于化妆品。 仍然，研究人员必须将很多重点放在药物输送中Niosomes的商业效用上。 关键字：Niosomes，表面活性剂，囊泡Aditya药房学院，BEED，MAHARASHTRA，印度摘要：Niosomes是具有潜在技术优势的人工囊泡。它们是非离子表面活性剂囊泡。作为具有广泛用途的有效药物递送系统，Niosomes具有与磷脂囊泡（脂质体）相同的潜在优势，包括容纳水和脂质的药物分子的能力。Niosomes也可以被认为是更具成本效益，化学稳定且偶尔在物理上稳定的脂质体替代品。可以采用简单的制备技术和药物技术中常用的表面活性剂来创建衰老。许多研究涵盖了杂色的物理化学特征及其用作药物的使用。本评论文章的重点是新俄罗斯的概念，优势和缺点，组成，制备方法，影响Niosomal配方和表征的因素，Niosomes的应用。niosomes可以用于治疗多种疾病，例如牛皮癣，利什曼病，癌症，偏头痛，帕金森氏症等。Niosomes可以用作诊断辅助。Niosomal技术被广泛用于化妆品。仍然，研究人员必须将很多重点放在药物输送中Niosomes的商业效用上。关键字：Niosomes，表面活性剂，囊泡
靶向药物输送系统的未来
5. 囊泡技术的应用非常广泛，可用于治疗多种疾病。 6. 囊泡作为药物载体 囊泡也已用作碘比醇的载体，它是一种用于X 射线成像的诊断剂。外用囊泡可作为溶解基质、作为持续释放皮肤活性化合物的局部储库、作为渗透促进剂、作为调节药物全身吸收的限速膜屏障。 7. 药物靶向 囊泡最有用的方面之一是其靶向药物的能力。囊泡用于将药物靶向到网状内皮系统。网状内皮系统 (RES) 特别吸收囊泡囊泡。囊泡的吸收受循环血清因子（称为调理素）控制。这些调理素标记囊泡以供清除。这种药物定位可用于治疗已知转移到肝脏和脾脏的动物的肿瘤。这种药物定位也可用于治疗肝脏的寄生虫感染。类囊泡还可用于将药物靶向除 RES 以外的器官。载体系统（如抗体）可以附着在类囊泡上，因为免疫球蛋白会主动与类囊泡的脂质表面结合，从而将其靶向特定器官。8. 抗肿瘤治疗许多抗肿瘤药物会引起严重的副作用。类囊泡可以改变代谢，延长药物的循环和半衰期，从而减少药物的副作用。类囊泡可降低肿瘤的扩张速度，提高血浆水平，同时降低消除速度。[25-28]
审查Niosome-a靶向药物的未来...
ashwinishinde2408@gmail.com摘要：niosome是在合成非离子表面活性剂水合下获得的非离子表面活性剂囊泡，没有或不掺入胆固醇或脂质。它们是类似于脂质体类似的囊泡系统，可以用作两亲和亲脂性药物的载体。niosome似乎是一种优先的药物输送系统，而不是脂质体，因为Niosome稳定且经济。还具有较大的药物输送潜力，可靶向抗癌，抗感染剂。niosomes可能会诱发亲水性和亲脂性药物，并可以延长夹杂药在体内的循环。可以预测，可以预测药物在囊泡系统中的封装可以延长全身循环中的药物存在，并增强渗透到靶组织中，如果可以实现选择性摄取，则可能会降低毒性。本综述文章重点介绍了噪声组的优点，缺点，准备方法，影响因素，影响力，作用机理和应用。关键字：niosomes，胆固醇，非离子表面活性剂，两亲量，药物载体，类型，制备方法，表征，优势，应用