Northx Biologics提供了一项全面的PDNA服务,从R&D等级到由EMA批准的顶级现代设施生产的GMP质粒。为了确保在阶段之间平稳地传递过程和测试,尽管灵活,但在质量等级之间保持一致。
ASH上提供的正面更新的2阶段生存数据支持我们正在进行的AML Vididencel的注册试验准备。在第四季度,门德斯(Mendus)在与美国食品药品监督管理局(FDA)举行的第二阶段会议上收到了其Vididencel开发计划的反馈,并与欧洲药品局(EMA)进行了科学咨询会议。由Mendus提出的,两个机构的反馈都支持注册试验设计,患者人群,参考治疗,初级和次要终点以及统计分析策略。这些机构还同意门德斯(Mendus)朝着埃斯塔布(Estab)采取的开发步骤,以使Vididencel的大规模制造。为了支持晚期诊所的发展和未来的商业化,门德斯已与Northx Biologics建立了大规模的制造联盟,这是一个专业的