通过[Cu(PEN)2(OH 2)](CLO 4)2(C0)与胆汁ursoxyoxycholic Acid(UDCA)的反应制备了一种称为C0-UDCA的新型杂化铜(II)化合物。所产生的化合物能够抑制比前体C0和UDCA更有效的脂氧合酶。分子对接模拟阐明了与酶的相互作用,这是由于变构调节所致。新复合物通过激活未折叠的蛋白质反应,在内质网(ER)水平上对卵巢(SKOV-3)和胰腺(PANC-1)癌细胞的抗肿瘤作用。尤其是,在C0-UDCA存在下,伴侣BIP,促凋亡蛋白Chop和转录因子ATF6上调。完整细胞MALDI-MS和统计分析的组合使我们能够根据其质谱指纹区分未经处理和处理过的细胞。
图 2-1 由天然纤维制成的部件:a) 备胎罩,b) 汽车座椅靠背,c) 汽车门饰,d) 汽车轮拱,e) 飞机食品厨房。[来源:(Ecotechnilin,2017)] ..... 9 图 2-2 天然纤维的各种增强材料的分类:纤维素纤维和非纤维素纤维。 ................................................................................................................................................... 10 图 2-3 美国天然纤维市场按原材料划分 - 2013-2024 年预测(百万美元)(Grand.View.Research,2018 年) ........................................................................................... 11 图 2-4 基本纤维层结构(Mohanty 等人,2005 年) ........................................................................... 12 图 2-5 亚麻次生壁,S2 片层内容物与微原纤维角度 ............................................................................. 14 图 2-6 亚麻植株的 12 个生长阶段 ............................................................................................................. 15 图 2-7 亚麻茎的横截面和基本纤维的生产(Bos 等人,2002 年) ............................................................................................................. 16 图 2-8 2016 年亚麻纤维世界产量前 10 个国家 ............................................................................................................. 19 图 2-9 单向亚麻带的生产:a) 将亚麻纱排列成均匀的带,b)沿 0° 方向排列的亚麻带,c)多层单向层压
nclisiran 是一种寡核苷酸,与三天线 N-乙酰半乳糖胺碳水化合物结合,有助于药物与肝脏肝细胞上表达的脱唾液酸辅蛋白受体结合。当 inclisiran 被肝细胞吸收后,inclisiran 会与 RNA 诱导沉默复合物 (RISC) 结合,这是一种核糖核蛋白复合物,主要在基因沉默和调控中发挥作用。单链 RNA 可作为 RISC 的模板,以确定适当的信使 RNA 补体。RISC 还可以激活核糖核酸酶 (RNase) 并切割目标 mRNA。2 将 inclisiran 掺入 RISC 会通过靶向切割 PCSK9 特异性 mRNA 来破坏 PCSK9 翻译。这种切割导致肝脏 PCSK9 产生减少,从而导致 LDL 受体增加
PGA31和UTR2-特定的噬菌体粘合剂是从噬菌体显示的AN4体库中分离出来的,并将其改革为人IgG1 AN4-PGA31和AN4-utr2单核An4bodies(mabs)。所有mAb的目标都有很强的能力,其EC50值达到300 pmol。当将细胞与An4fungal剂,caspofungin和氟康唑胁迫时,mAb在所有主要的念珠菌病原体中都与真菌细胞交叉-REAC4VE,并具有增强的结合。不同的结合式全景,即使未经AN4FUNCAL治疗,均与侵入性菌丝形态具有偏好的结合。在Addi4On中,AN4-PGA31 AN4体与菌丝4PS AAER AN4FUNGAL挑战的局部结合。检测到了增强的An4体介导的Opsonisa4ON,与对照组相比,鼠J774.1巨噬细胞的An4bodies的结合显着诱导了白色念珠菌的吞噬作用。重要的是,MAB在鼠类入侵性念珠菌病模型中证明了体内效应,这些模型代表了Pa4ents的免疫能力和免疫抑制状态。具有巨大的POTEN4AL,可用于具有新颖的AC4ON作为单一疗法或与Exis4NG AN4FUNCLALS的新型AC4ON机制或共同治疗,以改善复杂的PA4ENTS的临床结果并打击AMR危机。
摘要:偏头痛是一种涉及功能障碍三叉神经血管系统的主要头痛疾病,仍然是影响许多患者生活质量的主要衰弱的神经系统疾病。尽管多种新的偏头痛疗法成功,但并非所有患者都获得了显着的临床益处。以CGRP途径为目标的疗法的成功强调了将机械理解转化为有效治疗的重要性。正在进行的研究已经确定了偏头痛信号传导和伤害感受的多种潜在机制。在这篇叙述性综述中,我们讨论了几个潜在的新出现的治疗靶标,包括垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP),腺苷,δ-阿片类受体(DOR),钾通道,瞬态受体受体电位离子电源(TRP)和酸触发离子离子通道(ASIC)。对这些机制的更好理解有助于发现新的治疗靶标,并为改善临床护理提供了更多治疗选择。
为了应对不断演变的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 风险,全球根除脊髓灰质炎行动 (GPEI) 合作伙伴正在与各国密切合作,部署另一种创新的疫情应对工具——新型口服脊髓灰质炎疫苗 2 型 (nOPV2)。世界卫生组织 (WHO) 预认证计划于 2020 年 11 月 13 日发布了针对 nOPV2 的紧急使用清单 (EUL) 建议。WHO 的 EUL 程序旨在评估和列出未经许可的疫苗、治疗药物和诊断方法,以便将其用于应对国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。nOPV2 是第一个获得 EUL 的疫苗,为其他紧急疫苗铺平了道路。在本报告中,我们总结了在 EUL 下推出 nOPV2 的途径。 2022 由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY 3.0 IGO 许可 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/) 开放获取的文章。
脑电图(EEG)已被广泛用于理解神经系统和临床诊断工具。在具有间歇性发作的神经系统疾病的情况下,例如癫痫病,诊所外和社区环境中的长期脑电图监测至关重要。亚galeal脑电图(SGEEG)已成为多年来长期监测的必不可少的工具。当前的SGEEG解决方案具有至少10厘米长的铅线的需求,从而产生了笨重和侵入性的装置。这项工作引入了一种用于亚galeal EEG记录的新型电极体系结构,该录音预示着铅线的需求。提出了带有小于1 mm的电极间距的背对背电极配置。与当前的并排接近和几个CM的电极间距相比,我们提出的方法至少导致体积减少一个数量级。通过有限的元素建模,幻影测量和尸体研究来研究所提出的电极结构的效率。我们的结果表明,与常规的并排电极配置相比,可以可靠地记录源信号。线索从设备的可靠性和测量质量的角度提出了重要的挑战。此外,铅线和相关的进料连接器很大。我们提出的无铅EEG记录解决方案可能会通过减少体积和提高脑电图记录质量而导致侵入性的外科手术放置较低。
审查动脉粥样硬化的抽象目的是由胆固醇,细胞外基质和细胞碎屑的炎症和积累到动脉中定义的,这是心血管疾病(CVD)的共同因素,例如冠状动脉疾病,外周动脉疾病和Stroke。在这篇综述中,我们在临床试验和市场上讨论并描述了新型RNA干扰(RNAi)的疗法。最近的发现,第一个基于RNAi的疗法已进入控制动脉粥样硬化危险因素(即血液胆固醇水平)的临床用途。最先进的治疗方法是用称为Changisiran的药物对普罗蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin 9型(PCSK9)的沉默,该药物已于2020年底批准用于治疗高胆固醇血症,并导致血浆胆固醇水平的强大降低。总结是针对动脉粥样硬化的新RNAi疗法现在进入市场,这些疗法的有用性将在较大的患者同类群中进一步评估。因此,这些新药在心血管疾病药物调色板中巩固了它们的生态位,还有待观察。