摘要 - 口服鳞状细胞癌(OSCC)是上颌面和口腔区域中常见的恶性肿瘤,预后较差。Therefore, in the present letter, we have developed for the first time screen printed electrode (SPE) based affordable, simple, and ultrasensitive electrochemical immunosensor using a green synthesized hematite nanoparticles (α-Fe 2 O 3 NPs) supported on reduced graphene oxide (rGO) nanocomposite for determination of CYFRA-21-1 cancer biomarker.α-FE 2 O 3 NPS_RGO复合材料是使用cinnamomum tamala的叶子提取物制备的。3-氨基丙基三氧基硅烷(APTES)有助于α-Fe 2 O 3 NPS_RGO纳米复合材料的功能化,并被滴入SPE的工作区域,然后与抗Cyfra-21-1抗体以及抗Cyfra-21-1抗体以及Bovine and Bovine and Bovine Cholum Cherm Chers(BSA)一起固定BSA/抗CYFRA-21-1/APTES/α-Fe 2 O 3 NPS_RGO/SPE免疫平板。使用傅立叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),差异脉冲伏安电疗(DPV)以及环状伏安(CV)来研究晶体结构,以及研究晶体结构,以及晶体结构。发达的免疫传感器描述了具有广泛线性(0.5-20 ng/ml)的显着电化学特性,定量限(LOQ)为0.048 ng/ml,低检测限为0.014 ng/ml,高敏感性和高敏感性,高敏感性为90.42 µA(log/ml)(log/ml)-1 cm -2。 此外,它对CYFRA-21-1生物标志物显示出很高的可重复性和良好的选择性。此外,它对CYFRA-21-1生物标志物显示出很高的可重复性和良好的选择性。因此,这封信解锁了探索绿色合成α-FE 2 O 3 NPS_RGO的电化学行为的创新前景及其制造电化学生物传感器以及护理点(POC)传感设备的功效。
摘要 - 即使经过数十年的研究,癌症仍然是全球严重的健康问题。微生物在癌症发作和传播中发挥作用的部分受到了仔细检查。本评论的主要目的是强调各种癌症与人口细菌之间的重要关系。许多口腔细菌(例如核细菌核细菌,牙龈棒状棒状牙龈和链球菌Sp。),某些病毒(例如人乳头瘤病毒,Kaposi肉瘤疱疹病毒(KSHV),人疱疹病毒1和Epstein-Barr病毒(EBV)),成员也已与肺,胰腺,胃,胃,食管和冠状动脉,胃,食管和癌症抗衡。此外,当前的研究描述了几种致癌途径,这些途径是报道的与癌症的微生物联系的基础。在口腔中,大约有700种不同类型的细菌。唾液和各种口腔栖息地影响口腔微生物组的种群。如果使用了口腔癌的某些危险因素,例如酒精,烟草和槟榔,则口服微生物组的组成可能会发生变化。在口腔癌中,共生和致病细菌发挥了重要作用。 细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力,从而促进其生存和/或增殖。 fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA,该DNA支持炎性细胞因子的产生,细胞的增殖以及凋亡,细胞浸润和迁移的抑制。在口腔癌中,共生和致病细菌发挥了重要作用。细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力,从而促进其生存和/或增殖。fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA,该DNA支持炎性细胞因子的产生,细胞的增殖以及凋亡,细胞浸润和迁移的抑制。在这篇综述中,我们讨论了微生物组如何作为口腔癌的预测性和早期诊断生物标志物及其参与该疾病。索引项 - 口服鳞状细胞癌(OSCC),头颈鳞状细胞癌(HNSCC),口咽鳞状细胞癌(OPSCC),牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)。
摘要:免疫检查点抑制剂(ICI)帕博利珠单抗和纳武单抗已被批准用于治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),并在临床试验中用于新辅助免疫治疗。然而,在术前 HNSCC 患者中,ICI 与靶向治疗和化疗的联合使用很少。本文,我们遇到了三例口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者,他们对新辅助免疫疗法(抗 PD-1 抑制剂)联合尼妥珠单抗(抗 EGFR 单克隆抗体)加紫杉醇均有良好的反应。病例 1 和病例 2 均接受了相同的新辅助治疗组合(纳武单抗、尼妥珠单抗和紫杉醇),并通过放射学评估显示肿瘤明显缩小甚至完全消失。此外,病例 1 的术后组织中观察到病理反应。此外,舌鳞状细胞癌病例 3 在接受类似的新辅助治疗(另一种 PD-1 抑制剂辛迪利单抗、尼妥珠单抗和紫杉醇)后,肿瘤也出现了令人满意的消退(治疗后舌头溃疡完全愈合)。我们描述了他们获得良好治疗结果的潜在原因。虽然三名患者在治疗前肿瘤组织中发现的驱动突变和肿瘤突变负荷 (TMB) 存在差异,但所有病例均有大量 CD68+(巨噬细胞)浸润。值得注意的是,大多数(>80%)的巨噬细胞在分子上被定义为 PD-L1 阳性巨噬细胞。鉴于巨噬细胞中 PD-L1 的高表达与更好的免疫治疗结果相关,我们提出,仅总巨噬细胞中 CD68+PD-L1+ 细胞的高比例就可以作为新辅助免疫治疗与其他疗法联合治疗 HNSCC 的有希望的生物标志物。关键词:头颈部鳞状细胞癌、口腔鳞状细胞癌、新辅助免疫治疗、PD-L1、CD68、巨噬细胞