艾滋病毒感染图的阶段改编自:Fiebig EW,Wright DJ,Rawal BD等。血浆供体中HIV病毒血症和抗体血清转化的动力学:对原发性HIV感染的诊断和分期的影响。AIDS 2003; 17(13):1871-1879。 已从OraquickAdvance®快速HIV-1/2抗体测试包插件中提取了对GS HIV-1/HIV-2 Plus O EIA的比较OraquickAdvance®数据。AIDS 2003; 17(13):1871-1879。已从OraquickAdvance®快速HIV-1/2抗体测试包插件中提取了对GS HIV-1/HIV-2 Plus O EIA的比较OraquickAdvance®数据。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。