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攻击病原禽微生物的策略
为了降低抗菌素耐药性的日益增长的风险，使用更安全的天然化学物质或生物学替代品来代替动物生产中替代合成抗菌生长促进剂的需求不断增加。因此，本章将重点介绍益生菌，益生元，合成生和后生物学的使用。益生菌是活的微生物，如果以足够的量给予宿主的健康益处。益生元被认为是由宿主微生物选择性利用的底物，从而赋予健康益处。它们被认为是在鸟类胃肠道的不同部位发现的胃肠道细菌水解，然后使用的，因为它们已被宿主描述为不可消化。有五种类别的益生元：果糖，半含糖，淀粉和葡萄糖衍生的寡糖，其他寡糖以及非碳水化合物或杂种（如可可二衍生的源自源自的含有可可的黄酮醇，多酚，脂肪性，脂肪酸，脂肪酸，奶油，奶油，奶油，奶油，奶油，奶酪，奶酪，奶酪，其他补给品）。家禽中最常使用的益生元包括果酸 - 寡糖，曼南 - 寡糖和甲乳酸 - 寡糖。合成剂是一种由宿主微生物选择性利用的活生生和底物的混合物，赋予了有益的效果。有互补和协同的合成生物。在鸡中，可以在饲料或水中补充合成生，或在OVO中注射，以加快受益细菌对肠道的定殖。所有这些产品都有助于支持家禽中健康的肠道和免疫系统。最后，生物学后被认为有或没有其代谢物，可提供健康益处的微生物细胞或细胞成分。许多现有的后生物学包括属于乳酸杆菌科或双歧杆菌属的某些属内建立的益生菌分类群的无生命菌株。生物学后由食物级微生物组成，或在复杂的微生物培养物，食物或肠腔中释放后释放。
利用 CRISPR/Cas9 基因编辑系统创建新的果蝇 X 染色体平衡子 First Multiple 8 (FM8)
一个广泛使用的具有较长非倒置片段的平衡子的重要例子是 X 染色体平衡子 First Multiple 7 (FM7, Merriam 1968)，其中在 FM7c 染色体上发现的雌性不育突变 singed, sn X2 因 4E1-11F2 倒位内的双交叉事件而多次丢失 (Miller et al. 2016a)。我们研究了该区域中的几个雌性不育基因和雌性致死基因（例如 ovo 、 snf 、 Sxl 、 otu ； Grammates et al. 2022），并希望实现更好的平衡。由于我们使用的这些基因的等位基因在雄性中可存活且可育，因此我们希望平衡子具有半合子和纯合致死性。为了构建更好的平衡子，我们利用了 CRISPR/Cas9 基因组编辑系统 (Ren 等人 2013；Port 和 Bullock 2016；Benner 和 Oliver 2018)，针对 FM7c 的这个大型有问题的倒位 (4E1-11F2，图 1B)。这个片段中的新倒位将更好地抑制此区域内的双交叉事件。为了有目的地设计一个新的倒位，我们想要在 4E1-11F2 片段内创建一个断点，并在 FM7c 上此片段外的另一个区域创建一个断点。我们决定在 FM7c 平衡子染色体中的 cut (ct，在 4E1-11F2 内，图 1B) 处进行倒位，这是一个必需基因，但具有可行的等位基因，以及 white a (wa，在 4D7-1B3 内，图 1B)。为了实现这一目标，我们创建了一个多顺反子 CRISPR gRNA 构建体（Port 和 Bullock 2016；Benner 和 Oliver 2018），其中包含两个针对 wa 第一个内含子的 gRNA（Grammates 等人 2022）和两个针对 ct 和 ct 6 之间区域的 gRNA
X -2023
tation 1内部工厂输出操作。12/31/2025 ICMS协议100/97 2以下产品的内部出口操作：12/31/2025 ICMS协议100/97 A）肥沃鸡蛋； b）旨在在农业中独家使用的石灰石或石膏，作为遮瑕膏或土壤恢复器； c）动物粪便。3遗传种子，基本种子，第一代认证种子-C1，第二代认证种子-C2，第一代非认证的种子-S1和第二代非认证的种子-S2，旨在播种，根据认证或监管实体的控制，并与联邦法律的规定相吻合。 10,586，2020年12月18日，以及由农业，牲畜和供应部的器官建立的要求 - MAPA或联邦公共行政，州或联邦区的其他机构和实体，这些机构和实体与该部保持协议。
加速血管移植发育
在临床应用中推进生物打印的血管移植物面临的挑战是获得足够的功能性内皮细胞和对血管生物结构至关重要的平滑肌细胞。这些细胞的准确放置对于最佳性能至关重要。组织工程，尤其是脂肪衍生的干细胞（ADSC），提供了有希望的解决方案。在这种方法中，使用VEGF-165PODS®（多面腺蛋白输送系统）在体外培养ADSC并分化为内皮细胞（DECS），而平滑肌细胞（DSMC）在原位使用TGF-β1poctir with BioOATT与BioOATT的3D Bioprint Beaster在原位区分了3D Bioprinted Weastel的外层。PODS®对分化内皮细胞（DECS）和平滑肌细胞（DSMC）的产生的影响通过流式细胞仪，免疫细胞化学染色和RT-PCR验证，并使用细胞特异性标记物以及用于细胞外胶原蛋白I和弹性蛋白的免疫标记。这证实了血管壁中的细胞保留其表型并分泌的人类外基质（ECM）成分。扫描电子显微镜（SEM）证实了血管的形态和尺寸，拉伸测试和爆发压力测试评估了机械性能。通过血液兼容性和CAM（Evo ovo shorioallantoic膜）测定法评估了体内兼容性。结果证实了具有平滑肌细胞和内皮衬里的双层血管结构的成功制造，具有足够的生理特性。血流相容性和体内CAM分析表明，血小板粘附力低，生物相容性提高和血管生成特性。这些发现表明，用于3D生物打印的ADSC和Bioink集成为制造功能性小直径血管移植物提供了一种实用解决方案。这项研究通过干细胞的组合国家，生长因子输送系统和生物打印技术来推进血管组织工程。
人畜共患流感疫苗 Seqirus，INN-人畜共患流感疫苗 (h5n8)（表面抗原，灭活，佐剂）
1. 药品名称 人畜共患流感疫苗 Seqirus 预充注射器注射悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N8)（表面抗原，灭活，佐剂） 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）* 来自谱系：A/Astrakhan/3212/2020 N8 型菌株 (CBER-RG8A)（进化枝 2.3.4.4b） 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以血凝素 (HA) 微克表示。佐剂MF59C.1每0.5ml剂量含：角鲨烯（9.75mg）、聚山梨醇酯80（1.175mg）、山梨醇三油酸酯（1.175mg）、柠檬酸钠（0.66mg）和柠檬酸（0.04mg）。人畜共患流感疫苗 Seqirus 可能含有微量的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。疫苗是乳白色的液体。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 适用于 18 岁及以上的成年人对 H5 亚型甲型流感病毒进行主动免疫（见 4.4 和 5.1 节）。该疫苗的使用必须符合官方建议。 4.2 用法用量 用法用量 成人和老年人（18 岁及以上）：人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以肌肉注射方式给药，每剂 0.5 毫升，共 2 剂。第二剂应在第一剂给药三周后给药。儿童人群人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 对 18 岁以下个体的安全性和有效性尚未确定。
家禽的重组疫苗：基本概述
Guillermo Zavala Avian Health International，LLC与美国专利商标办公室（USPTO）申请，用于1985年根据Syntro Animal Health，Inc.这种疫苗在avipoxvirus载体并表达了纽卡斯尔病毒的免疫原性蛋白质，后来成为Schering Plow Animal Health Corporation拥有的商标，但从未在商业环境中使用。长时间休假后，Ceva-BioMune在2006年或左右引入了针对感染性喉咙促进性炎（ILT）（RFP-LT）的第一个商业产生的Fowlpox vectored重组疫苗。大约一年后，默克·夏普（Merck Sharpe）和杜姆（MSD或默克（MSD）或默克（MSD））引入了其第一个Meleagrid疱疹病毒1（MEHV-1，RHVT）对流疫苗（RHVT-LT）针对ILT。Both vaccines were not originally intended for use in broiler chickens, but an industry fatigued of the inconveniences derived from the mass application of chicken embryo origin (CEO) ILT vaccines, quickly embraced rather successfully the use of in ovo vaccinations for broiler chickens with either the FP-LT or the HVT-LT vaccine, and in some cases, with both vaccines as it has been done in commercial layer pullets在某些地区。大约在2008年，巴西工业开始大量使用重组RHVT-IBD疫苗，这种做法后来扩展到了数十个国家。在许多情况下，使用对IBDV的活疫苗使用的使用，在商业层pull虫中被部分或完全替换。数十亿或肉鸡最终将单独或与活衰减的IBD疫苗结合使用。这些事件标志着全球家禽行业使用重组疫苗的快速增长时代的开始。生物产业迅速做出了重新兴趣和对进一步重组疫苗的开发的兴趣和承诺，包括RHVT-IBD，RFP-MG和其他几种疫苗。可供家禽行业可用的重组疫苗清单不断增长，并且越来越多的疫苗公司进入重组疫苗业务。尽管Fowlpox病毒已被证明是一种出色的载体，表达针对ILT，NDV，MG和AIV的免疫原性蛋白，但HVT可能是当今最常用的载体，用于构建重组疫苗。其他病毒（例如纽卡斯尔病毒病毒（NDV））被用作其他国家 /地区针对鸟类流感的H5和H7亚型的商业生产的疫苗的载体。ndv也已在实验上用作载体，以产生表达免疫原性蛋白质的构建体，以至少针对感染性支气管炎，传染性喉咙炎和马雷克病病毒。今天，有多种商业产生的重组疫苗，旨在保护鸡免受所涉及的载体（HVT，FP和NDV），并以媒介蛋白的形式以媒介病毒表达的免疫原性蛋白（NDV，IBDV，IBDV，IBDV，ILTV，MG，AIV，AIV，AIV-H5和AIV-H7）表示。关于重组疫苗对载体表达的异物蛋白产生的免疫反应的知之甚少。但是，从学术研究中得出的知识越来越多。我们开始洞悉