生物药物免疫疗法的出现彻底改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗。然而,在某些患者中,抗药抗体 (ADA) 的产生会阻碍药物的疗效。ADA 的浓度通常在 1-10 pm 范围内;因此它们的免疫检测具有挑战性。针对用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物英夫利昔单抗 (IFX) 的 ADA 是焦点。报道了一种双极电解质门控晶体管 (EGT) 免疫传感器,该传感器基于还原氧化石墨烯 (rGO) 通道和与栅极结合的 IFX 作为特定探针。rGO-EGT 易于制造并具有低电压操作(≤ 0.3 V)、15 分钟内稳健的响应和超高灵敏度(检测限为 10 am)。提出了基于 I 型广义极值分布的整个 rGO-EGT 传递曲线的多参数分析。结果表明,即使在拮抗剂肿瘤坏死因子 α (TNF- 휶 )(IFX 的天然循环靶点)同时存在的情况下,该方法也可以选择性地量化 ADA。
过去二十年来,氧化石墨烯 (GO) 一直处于碳纳米材料研究的前沿。由于其独特的性能,例如表面积大、抗拉强度高、存在可修饰的表面基团以及良好的生物相容性,石墨烯衍生物已用于扩展多个研究领域,包括电子学、材料科学、非线性光学和生物技术。[1–8] GO 正式衍生自石墨烯,石墨烯是单层碳原子以二维六边形晶格键合而成。[9,10] 石墨的化学氧化和剥离会产生 GO 表面基团,例如羧基、羟基、环氧基和羰基,为共价结合生物分子、药物或荧光团提供了绝佳的机会。这些基团的确切组成和数量是可变的,取决于合成途径。[2,11] 化学
摘要:N-氟苯基-9-甲状腺甲苄酰基(FMOC)-pro-tected氨基酸已经显示出很高的抗菌施用潜力,其中苯丙氨酸衍生物(FMOC-F)是最著名的代表。但是,FMOC-F的活性谱仅限于革兰氏阳性细菌。对有效抗菌材料的需求扩大了石墨烯及其衍生物的研究,尽管报告的结果有些争议。在此,我们将氧化石墨烯(GO)与FMOC-F氨基酸结合在一起,首次形成FMOC-F/GO混合水凝胶。我们研究了每个成分对凝胶化的协同作用,并评估了材料对革兰氏阴性大肠杆菌(大肠杆菌)的杀菌活性。go片本身不会影响FMOC-F自组装本身,而是调节凝胶的弹性并加快其形成。杂化水凝胶会影响大肠杆菌的存活,最初导致细菌死亡突然死亡,然后由于接种效应(IE)而恢复了存活的细菌。石墨烯与氨基酸的组合是发展抗菌凝胶的一步,因为它们易于制备,化学修饰,石墨烯功能化,成本效益以及每个成分的物理化学/生物学协同作用。■简介
背景:重度抑郁症(MDD)是一种重要的,在极端情况下是致命状况。尽管进行了全面研究,对疾病的病因,特定过程和调节途径的理解仍然不足。先前的研究表明,单丙烯衍生物具有明显的抗抑郁特性。尽管如此,其机制仍然不足。我们研究的目的是阐明抑郁症治疗中单苯乙烯衍生物的机制。目的:当前调查的目的是揭示单苯乙烯衍生物在治疗抑郁症中的机制。方法论:当前研究的科学验证是通过基于计算的分子对接研究对选定铅分子针对NOS酶进行的。结果:分子对接结果,表明α-丁烯,柠檬烯和carveol的结合能分别为-5.2,-5.75和-5.5 kcal/mol。对于α-Pineene,Limonene和Carveol的IC50值分别为0.12、0.10和0.11。结论:发现结果表明,每种选定的铅化学化学额外研究表明对NOS的显着抑制活性,因此揭示了其抗抑郁剂的潜力。关键字:单二烯,分子对接,α-丁烯,柠檬烯和摄氏。i ntroduction版权所有©2025作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用,分发和再现,以提供原始作者和原始作者提供信用。
I。在超短路通道CMOS节点中,TDDB仍然是关键的可靠性问题,并保证了速度性能和低消耗要求。即使状态应力通常以比州立应力较小的速率降解设备,在毫米波域中RF操作下HBD的限制因素也可能成为毫米波域(5G)[1-3]的限制因素,其中通常相对于用于逻辑应用的电源电压V DD通常可以增加一倍。因此,一旦生成了局部缺陷的临界密度,设备参数漂移可能与软崩溃的相关性显着,可能会触发硬性崩溃到栅极驱动器区域。许多论文从口气压力期间的界面损伤的横向分析中讨论了峰值降解发生在闸门边缘之外。崩溃点发生在间隔区域,并与峰界面损伤相处[4-5]。尽管发现了BD后的离子分解机制,排水管和闸门泄漏电流已达成合理的共识,但发现在排水边缘[6-8]中产生了介电堆栈中的渗透路径。
Heba H El-Maghrabi、Amr A Nada、Fathi S Soliman、Patrice Raynaud、Yasser M Moustafa 等。从电子废料中回收金属氧化物纳米材料。纳米材料制造的废物回收技术,第 203-227 页,印刷中,�10.1007/978-3-030-68031-2_8�。�hal- 03272410�
摘要:纳米颗粒合成的常规技术提出了重大挑战,包括使用危险物质,高能消耗和高昂的高成本。此外,他们对有毒溶剂的依赖限制了其在关键的生物医学领域的应用,会导致环境危害,并阻碍可扩展性和工业可行性。相比之下,绿色合成通过利用无毒溶剂,最大程度地减少废物产生并增强生物相容性提供了一种更加环保的方法。随着对纳米颗粒应用的兴趣,研究人员正在加强对金属和金属氧化物纳米颗粒的探索。本综述对各种绿色制造方法进行了批判性评估,确定了合成和表征的最有希望的策略。此外,它调查了生物制造金属和金属氧化物纳米颗粒的多种应用,突出了巨大的潜力,尤其是在医学中。基于铜和其他金属纳米颗粒进行了深入研究,预测了它们未来对发展生物医学技术的影响。
细菌感染可能发生在各种身体组织中,包括呼吸道,尿路,胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌,克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定,并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序,并与NCBI的参考菌株进行比较。此外,从乳杆菌属的氧化锌(ZnO)纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR,XRD,FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相,而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒,平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明,样本类型(烧伤,伤口和尿液)与感染病原体之间没有统计学意义的关联(P = 0.37)。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功,共同感染如下:57.15%的分离株显示三重感染(所有三种病原体),而在57.14%(E. coli and P. aeruginosa)中观察到双重感染,e.luginosa和46.42%(E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42%)和46.46%(和46.42%)和46%。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低(P≤0.001)。在50.01%(大肠杆菌),28.58%(铜绿假单胞菌)和17.86%(K。肺炎)中检测到单一感染。测序分析显示,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99%和98%。总而言之,基因型和表型方法对病原体鉴定有效,ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力,为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
摘要在这项工作中,使用简单和低成本的水热途径合成了氧化石墨烯(GO)电催化剂在氧化石墨烯(GO)上支撑的纳米颗粒,用于燃料电池中的氧还原反应(ORR)。使用现场发射扫描电子显微镜(FESEM),X-射线衍射(XRD),拉曼光谱,循环伏安弹药(CV),Lineareartamper(Lineareartamper(Lineareartamper)(Lineareartamper)(chronemetmet)(lsv)(lsovemetmet)(lsv),在碱性培养基中研究了尿素浓度对物理化学和电化学特征的影响。使用乙酸钴四氢钴和尿素制备的电催化剂,摩尔比为1:1,在0.88 V通过25°C的四电子机制在0.88 V时具有最高的ORR活性(E发作)。与PT/ C相比,合成的电催化剂也显示出提高的稳定性。与PT/ C(173.6 MWCM⁻2)相比,CN1-1表现出较低的功率密度(37.9 MWCM⁻2),但仍然有望作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)的ORR电催化剂。关键字:电催化剂;燃料电池;氧化石墨烯;水热;氧还原反应
LaAlO 3 /SrTiO 3 和 LaTiO 3 /SrTiO 3 异质结构表现出由电子密度控制的复杂相图。 [1,2] 虽然系统在低密度下处于弱绝缘状态,但当通过静电门控(采用背栅、侧栅或顶栅结构)添加电子时,就会出现超导性[1,3,4](图1)。当载流子密度(n 2D)增加时,超导 T c 升至最大值 c max T ≈ 300 mK,然后随着掺杂的进一步增加而降低。由此产生的圆顶状超导相图类似于在其他超导体家族中观察到的相图,包括高 T c 铜酸盐、Fe 基超导体、重费米子和有机超导体。 [5,6] 在氧化物界面相图中,普遍观察到两个明显的掺杂点:低密度下的量子临界点 (QCP),它将弱绝缘区与超导区分开;最佳掺杂下的最大临界温度点 (c max T),它定义了欠掺杂区与过掺杂区之间的边界。尽管进行了大量研究,但对这两个点的起源尚无共识。在 LaAlO 3 /SrTiO 3 异质结构中,电子