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动态PARB – DNA相互作用启动并保持...
在大多数细菌中摘要，染色体隔离是由parab的系统驱动的，其中ctpase蛋白PARB在PARS位点载荷以触发大隔板的形成。在这里，我们使用单分子荧光显微镜和AFM成像进行了对枯草芽孢杆菌PARB芽孢杆菌的分区复合物的体外研究，以表明瞬时P ARB – P ARB桥对于形成DNA冷凝物至关重要。分子动力学模拟证实，凝结在临界PARB的浓度突然发生，并表明多中间化是分区x的先决条件。在突变体PARB蛋白上的磁性光谱型光谱蛋白上表明，N末端域处的CTP H y Droly Sis对于DNA缩合至关重要。最后，我们表明转录RNA聚合酶可以稳定地构成PARB -DNA分区x。发现稳定的Y et动态分区的结果是X F或染色体分离，可诱导DNA凝结和分离，同时启用复制和转录。
2021 D部分药物管理计划指导
用于OMS报告中的PARB，并由使用最低或补充标准的赞助商确定，没有能力通过数据分析使用TIN进行分组的发起人，或者确定该药房是否是共享实时电子数据的链的一部分，预计在案例管理过程中会继续做出这些确定。如果发起人发现受益人的多个阿片类药物处方者来自单个小组实践，或者受益人正在使用共享实时数据的药房的多个位置，因此，受益人不符合OMS的标准，则受益人可能不包括在赞助商的DMP中。如果赞助商在向受益人提供初始通知后发现了此信息，则发起人将向受益人发送替代的第二个通知，以表明赞助商已确定受益人不是ARB。（请参阅后面的“通知”。）