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PAXLOVID 的紧急使用授权 (EUA)
OND 司/办公室 抗病毒药物司 (DAV)/传染病办公室 (OID) 专有名称 PAXLOVID 既定名称/其他 Nirmatrelvir (PF-07321332) 片剂；开发过程中使用的利托那韦片剂名称 剂量 Nirmatrelvir 150 mg 片剂 剂型/强度 利托那韦 100 mg 片剂 治疗类别 Nirmatrelvir 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro：也称为 3CL pro 或 nsp5 蛋白酶) 抑制剂，已证明对 SARS-CoV-2 有活性。利托那韦是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 M pro 无效。利托那韦抑制 CYP3A 介导的尼玛瑞韦代谢，从而提高尼玛瑞韦的血浆浓度。预期用途或需求：用于 EUA（COVID-19）的轻度至中度 2019 冠状病毒病 目标人群：目前诊断为轻度至中度 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 且有发展为重度 COVID-19 高风险的儿科患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤），包括住院或死亡 缩写：DAV，抗病毒药物司；EUA，紧急使用授权；OID，传染病办公室；SARS-CoV-2，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2。
SPAXXXM_天体生物学和空间生物学中的关键概念
i. 地球上的生命 [ 4 个讲座]：原始条件下有机分子的形成、热液喷口的作用；RNA 在第一个自我复制系统假设中的意义；细胞生命的出现；代谢途径的发展；以及产氧光合作用的兴起。 ii. 太空环境中的地球生命 [5 个讲座]：微生物对太空物理极端条件的适应，例如温度、辐射、压力、重力和地球化学极端条件（例如干燥、盐度、 pH 值、氧气耗尽或极端氧化还原电位）；模拟地球上的月球和军事环境。 iii. 太空生命的生物特征 [5 个讲座]：生命的定义；寻找我们所知的生命；寻找我们不所知的生命；太空生命的潜在生物特征；分子、同位素和形态生物特征，例如特定的有机分子、同位素比和微化石结构；了解当前检测方法的局限性并讨论潜在发现对我们理解宇宙生命的影响；在光谱数据中识别潜在的生物特征 iv. 生命研究的空间仪器 [5 个讲座]：现场生命检测和监测太空生命的方法；从任务科学到飞行硬件；行星保护和污染控制；样品处理和流体学；热环境和调节；抗辐射；虚拟原型；仪器验证平台（实验室、气球、火箭、立方体卫星、国际空间站、AUV 等）。 v. 印度航天任务中的天体生物学和空间生物学 [2 个讲座]。 Gaganyaan 和载人航天。 Chandrayaan-4、Chandrayaan-5、Bharatiya Antariksha 站、金星和火星任务（检测生物特征）。 c. 先决条件（如果有）：N/A d. 包含在学习课程手册中的简短摘要：
HPORT COMMAND BILLET AUIC BSC 等级 B DESG FILL PAX VX 23 CAT&AG/CAT & ARR 装备 39783 51520 CWO2 731E 2412 SDGO LHD 4 BOXER A/C 燃料 21808 3240 CWO2 63
HPORT COMMAND BILLET AUIC BSC RANK B DESG FILL PAX VX 23 CAT&AG/CAT & ARR GEAR 39783 51520 CWO2 731E 2412 SDGO LHD 4 BOXER A/C FUEL 21808 3240 CWO2 6310 2504 BREM CVN 76 REAGAN A/C FUEL 22178 09100 CWO2 7310 2601 注意：红色项目为热填充，可以在正常详细说明窗口之外进行讨论。
Ritonavir平板电脑（Paxlovid™）
*为辉瑞之外的网站链接提供了作为查看者的资源。这个第三方网站既不由辉瑞公司拥有也不由辉瑞公司拥有，辉瑞公司不认可，也不对网站的内容或服务负责。通过链接提供的信息仅与已知或可疑的相互作用药物有关，并且基于公共领域中的相关数据。医疗保健提供者必须行使自己的判断。药物相互作用信息的性质是，由于持续的研究和临床经验，它正在不断发展，并且经常受到解释。没有提供或暗示的临床建议，医疗保健提供者必须就合并药物的风险和好处行使自己的判断，这些判断取决于两种药物之间药代动力学相互作用以外的因素。辉瑞对任何人或实体对通过使用其他资源而直接或间接造成的索赔，损失或损害或据称是造成的索赔，损失或损害概不承担任何责任。
患有 PAX6 单倍体不足的无虹膜患者血浆中的代谢和神经活动失衡
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本（未经同行评审认证）下提供的，作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2024 年 11 月 8 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2024.11.07.622475 doi：bioRxiv 预印本
PAXLOVID 处方人员患者资格筛查清单工具，2024 年 9 月 12 日
o 持有州法律许可或授权开具处方的医生、高级执业注册护士和医师助理可以根据患者病史和患者健康记录来评估肾功能损害的可能性。医护人员可根据病史或检查对某些患者进行逐案评估，然后考虑为其开具血清肌酐检测或计算估算肾小球滤过率 (eGFR)。 o 持有州法律许可的药剂师必须拥有足够的信息，例如通过获取 12 个月以内的健康记录或咨询与个别患者已建立医患关系的医疗保健提供者；请参阅医疗保健提供者情况说明书。 没有已知或疑似严重肝功能损害（Child-Pugh C 级）
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（仅在月经周期的黄体阶段，即在预期月经开始前14天开始每日剂量，并继续通过月经开始开始）。每个新周期都会重复间歇性剂量。在反应不足的患者中，根据耐受性，剂量可能会增加到每天建议的最大剂量25 mg。研究剂量调整至少1周。2.4在开始使用Paxil CR或其他抗抑郁药治疗之前开始使用Paxil CR之前的双相情感障碍筛查，筛查患者的个人或家族病史，患有双相情感障碍，躁狂症或躁狂症[请参见警告和预防措施（5.6）]。2.5老年患者，严重肾功能障碍的患者和严重肝损伤的患者的剂量改性剂量为老年患者的建议初始剂量为每天12.5 mg，严重肾功能障碍患者和严重的肝损伤患者。如有必要，减少初始剂量并增加上点间隔。对于MDD或PD，剂量不应超过每天50 mg，SAD每天不应超过37.5 mg [请参阅特定人群中的使用（8.5，8.6）]。