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PBK/TOPK：具有多种治疗潜力
简单摘要：癌症是全球一个主要的公共卫生问题，解决其发病率，死亡率和患病率是迈向适当控制措施的第一步。在过去的几十年中，许多药理学家一直致力于确定抗癌目标和药物开发策略。在这个时间范围内，已经开发出许多天然化合物来通过靶向激酶（例如AKT，Aurka和Topk）来抑制癌症的生长。激酶测定和计算机建模被认为是有效且有力的目标筛选工具，因为它们可以预测小分子与其生物分子靶标之间的物理相互作用。在本综述中，我们总结了针对TOPK的抑制剂和化合物，并描述了其在癌症进展中的作用。研究了TOPK对癌症的贡献的广泛研究表明，它可能是癌症治疗的有希望的靶标。
PCR协议：方法和应用指南
包括索引。1。聚合酶链反应。2。基因扩增。1。Innis，Michael A. [DNLM：1。 DNA聚合酶。 2。 基因扩增方法。 3。 基因工程 - 方法。 4。 RNA聚合酶。 QH 442 P3479] QP606.D46P36 1989 574.87'328 89-6938 ISBN 0-12-372180-6（ALK。 纸）ISBN 0-12-372181-4（PBK。 ：alk。 纸）Innis，Michael A.[DNLM：1。DNA聚合酶。2。基因扩增方法。3。基因工程 - 方法。4。RNA聚合酶。 QH 442 P3479] QP606.D46P36 1989 574.87'328 89-6938 ISBN 0-12-372180-6（ALK。 纸）ISBN 0-12-372181-4（PBK。 ：alk。 纸）RNA聚合酶。QH 442 P3479] QP606.D46P36 1989 574.87'328 89-6938 ISBN 0-12-372180-6（ALK。纸）ISBN 0-12-372181-4（PBK。：alk。纸）
应用自然设计
Anderson，Anthony B. （Anthony Bennett），1950年 - 应用自然设计：走廊作为生物多样性保护的策略 / Anthony Anderson和Clinton N. Jenkins。 p。厘米。 - （生物多样性保护中的问题，案例和方法）包括书目参考（p。）。 ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。） 1。 走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。 标题。 iii。 系列。 QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252Anderson，Anthony B.（Anthony Bennett），1950年 - 应用自然设计：走廊作为生物多样性保护的策略 / Anthony Anderson和Clinton N. Jenkins。p。厘米。- （生物多样性保护中的问题，案例和方法）包括书目参考（p。）。ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。） 1。 走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。 标题。 iii。 系列。 QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。）1。走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。标题。iii。系列。QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252
应用自然设计
Anderson，Anthony B. （Anthony Bennett），1950年 - 应用自然设计：走廊作为生物多样性保护的策略 / Anthony Anderson和Clinton N. Jenkins。 p。厘米。 - （生物多样性保护中的问题，案例和方法）包括书目参考（p。）。 ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。） 1。 走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。 标题。 iii。 系列。 QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252Anderson，Anthony B.（Anthony Bennett），1950年 - 应用自然设计：走廊作为生物多样性保护的策略 / Anthony Anderson和Clinton N. Jenkins。p。厘米。- （生物多样性保护中的问题，案例和方法）包括书目参考（p。）。ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。） 1。 走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。 标题。 iii。 系列。 QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252ISBN 0–231–13410 – X（布） - ISBN 0–231–13411–8（PBK。）1。走廊（生态学）I。Jenkins，Clinton N. II。标题。iii。系列。QH541.15.C67A53 2005 333.95 16 —DC22 2005041252
kinome表达分析以靶向多发性骨髓瘤的新治疗途径
持续性骨髓瘤（MM）约占血液系统恶性肿瘤的10％，是第二大常见的血液学疾病。激酶抑制剂被广泛使用，并且已经证明了其治疗癌症的效率。在这里，为了鉴定MM治疗潜在治疗兴趣的激酶，我们研究了Kinome表达谱在大量患者中的预后影响。我们确定了36个与MM的预后价值相关的36个相关基因，并根据其表达构建了Kinome指数。Kinome指数（Ki）与MM中的预后，增殖，分化和复发有关。然后，我们测试了针对人骨髓瘤细胞系中七个靶向七个鉴定蛋白kinass（PBK，SRPK1，CDC7-DBF4，MELK，CHK1，PLK4，PLK4，MPS1/TTK）的抑制剂。所有测试的抑制剂都显着降低了骨髓瘤细胞系的活力，我们证实了其中三个对患者原发性骨髓瘤细胞的潜在临床兴趣。此外，我们证明了它们具有传统治疗毒性（包括Melphalan和Lenalidomide）的毒性的能力。这突出了它们在骨髓瘤疗法中的潜在有益作用。三个激酶抑制剂（CHK1I，MELKI和PBKI）克服了对Lenalidomide的耐药性，而CHK1，PBK和DBF4抑制剂将Melphalan耐药细胞系重新敏感到该常规治疗剂。总的来说，我们证明了激酶抑制剂可能具有治疗兴趣，尤其是在Ki定义的高风险骨髓瘤患者中。CHEK1，MELK，PLK4，SRPK1，CDC7-DBF4，MPS1/TTK和PBK抑制剂可以单独或与Melphalan或Imid代表新的治疗选择，或者代表骨髓骨髓瘤患者的难治性/复发性。
激酶组表达谱研究有望为多发性骨髓瘤寻找新的治疗途径
多发性骨髓瘤 (MM) 约占血液系统恶性肿瘤的 10%，是第二大常见血液系统疾病。激酶抑制剂被广泛使用，其治疗癌症的功效也已得到证实。在此，为了鉴定对 MM 治疗有潜在治疗价值的激酶，我们研究了大型患者群体中激酶组表达谱的预后影响。我们鉴定了 36 个与 MM 预后价值显著相关的激酶组相关基因，并根据它们的表达建立了激酶组指数。激酶组指数 (KI) 与 MM 的预后、增殖、分化和复发有关。然后，我们在人骨髓瘤细胞系中测试了针对七种已鉴定蛋白激酶 (PBK、SRPK1、CDC7-DBF4、MELK、CHK1、PLK4、MPS1/TTK) 的抑制剂。所有测试的抑制剂均显著降低了骨髓瘤细胞系的活力，我们证实了其中三种抑制剂对患者原发性骨髓瘤细胞的潜在临床意义。此外，我们还证明了它们能够潜在地降低常规治疗（包括美法仑和来那度胺）的毒性。这凸显了它们在骨髓瘤治疗中的潜在有益作用。三种激酶抑制剂（CHK1i、MELKi 和 PBKi）克服了对来那度胺的耐药性，而 CHK1、PBK 和 DBF4 抑制剂使美法仑耐药细胞系重新对这种常规治疗药物敏感。总之，我们证明了激酶抑制剂可能具有治疗意义，尤其是对于 KI 定义的高风险骨髓瘤患者。 CHEK1、MELK、PLK4、SRPK1、CDC7-DBF4、MPS1/TTK 和 PBK 抑制剂单独使用或与美法仑或 IMiD 联合使用可为难治性/复发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。
激酶组表达谱研究有望为多发性骨髓瘤寻找新的治疗途径
多发性骨髓瘤 (MM) 约占血液系统恶性肿瘤的 10%，是第二大常见血液系统疾病。激酶抑制剂被广泛使用，其治疗癌症的功效也已得到证实。在此，为了鉴定对 MM 治疗有潜在治疗价值的激酶，我们研究了大型患者群体中激酶组表达谱的预后影响。我们鉴定了 36 个与 MM 预后价值显著相关的激酶组相关基因，并根据它们的表达建立了激酶组指数。激酶组指数 (KI) 与 MM 的预后、增殖、分化和复发有关。然后，我们在人骨髓瘤细胞系中测试了针对七种已鉴定蛋白激酶 (PBK、SRPK1、CDC7-DBF4、MELK、CHK1、PLK4、MPS1/TTK) 的抑制剂。所有测试的抑制剂均显著降低了骨髓瘤细胞系的活力，我们证实了其中三种抑制剂对患者原发性骨髓瘤细胞的潜在临床意义。此外，我们还证明了它们能够潜在地降低常规治疗（包括美法仑和来那度胺）的毒性。这凸显了它们在骨髓瘤治疗中的潜在有益作用。三种激酶抑制剂（CHK1i、MELKi 和 PBKi）克服了对来那度胺的耐药性，而 CHK1、PBK 和 DBF4 抑制剂使美法仑耐药细胞系重新对这种常规治疗药物敏感。总之，我们证明了激酶抑制剂可能具有治疗意义，尤其是对于 KI 定义的高风险骨髓瘤患者。 CHEK1、MELK、PLK4、SRPK1、CDC7-DBF4、MPS1/TTK 和 PBK 抑制剂单独使用或与美法仑或 IMiD 联合使用可为难治性/复发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。
电视和日常生活
保留所有权利。本书的任何一部分都不得以任何形式或任何电子，机械或其他方式重印或复制或使用，即现在已知或以后发明的任何电子，机械或其他方式，包括影印和记录，或在任何信息存储或检索系统中，未经出版商的书面允许。大英图书馆在出版数据中进行编目，本书的目录记录可从大英国国会图书馆在Roger的出版数据Silverstone中获得。电视和日常生活/Roger Silverstone。 p。厘米。 包括书目参考和索引。 1。 电视广播 - 社会方面。 I. 标题。 PN1992.6.S465 1994 302.23'45 – DC20 93–32143 ISBN 0-203-35894-5主电子书ISBN ISBN ISBN 0-203-37150-X（Adobe Ereader格式0-415-01647-9（PBK）电视和日常生活/Roger Silverstone。p。厘米。包括书目参考和索引。1。电视广播 - 社会方面。I.标题。PN1992.6.S465 1994 302.23'45 – DC20 93–32143 ISBN 0-203-35894-5主电子书ISBN ISBN ISBN 0-203-37150-X（Adobe Ereader格式0-415-01647-9（PBK）
VNR 2022 牙买加报告.pdf
牙买加国家图书馆在版编目数据 名称：牙买加规划研究所，作者。标题：自愿国家审查报告：2030 年议程和 2022 年可持续发展目标的实施/牙买加规划研究所。说明：牙买加金斯敦：牙买加规划研究所，2022 年。标识符：ISBN 9789768103963（平装本）。主题：LCSH：可持续发展——政府政策——牙买加。| 可持续发展——牙买加——规划。| 经济发展。分类：DDC 338.97292 -- dc23。
人工智能与发展人类智能
美国国会图书馆出版编目数据名称：Senior, John (教育家)，作者。| Gyarmathy, É va，作者。标题：人工智能与发展人类智能：未来学习与教育创新 / John Senior 和 É va Gyarmathy。说明：Abingdon, Oxon；纽约，NY：Routledge，[2022] | 包括参考书目和索引。标识符：LCCN 2021013973 | ISBN 9780367404864 (hbk) | ISBN 9780367404888 (pbk) | ISBN 9780429356346 (ebk) 主题：LCSH：智力——哲学。| 学习，心理学。| 学习策略——技术创新。| 教育——哲学。| 机器学习——哲学。分类：LCC BF431 .S4386 2021 | DDC 153.9—dc23 LC 记录可在 https://lccn.loc.gov/2021013973 上找到