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无化学的反应性熔体加工生物源聚聚（丁烯 - 核酸氨基酸酯），以提高机械性能和可回收性
摘要：生物化和可生物降解的聚酯等聚酯（丁基琥珀酸酯 - 丁二烯脂肪酯）（PBSA）正在成为单使用应用的油基热塑料的有希望的替代品。然而，PBSA的机械性和流变特性受其在熔体加工过程中的热机械灵敏度的影响，也阻碍了PBSA机械回收。传统的反应性熔体加工（RP）方法使用化学添加剂来抵消这些缺点，从而损害了可持续性。这项研究提出了一种在PBSA融化过程中的绿色反应性方法，基于对其热量降解行为的全面理解。在熔体加工过程中控制的降解路径的假设下可以促进分支/重组反应而不添加化学添加剂，我们旨在增强PBSA流变学和机械性能。使用内部批处理器进行了对PBSA的在线流变行为的深入研究，探索参数，例如温度，螺丝旋转速度和停留时间。评估了它们对PBSA链剪辑，分支/重组和交联反应的影响，以确定有效RP的最佳条件。结果表明，特定的处理条件，例如12分钟的处理时间，200°C温度和60 rpm的螺丝旋转速度，促进了PBSA中长链分支结构的形成。RP策略还改善了PBSA机械回收，从而使其成为低密度聚乙烯（LDPE）的潜在替代品。这些结构变化导致反应PBSA流变学和机械性能的显着增强，弹性模量增加了23％，屈服强度增加了50％，张力强度提高了80％。最终，这项研究表明了反应性熔体加工过程中热机械降解的高度控制可以改善材料的性能，从而实现可靠的机械回收，这可以作为其他可生物降解聚合物的绿色方法。关键词：PBSA，可生物降解聚合物，绿色反应性加工，化学修饰，回收，机械性能，NMR，生物饲养聚合物■简介
莉莉班克花园咨询委员会
精心设计的 PBSA 优先考虑学生安全，设有安全的入口系统、光线充足的通道和公共区域的监控。学生需要在自己的居住空间中感到安全，才能在学业和社交方面茁壮成长。总之，PBSA 的设计通过提供支持性、舒适性和吸引力的生活环境直接影响学生的福祉。它可以改善身心健康、提高学业成功率并培养社区意识——使其成为整体学生体验的基本组成部分。
可生物降解渔具 - Archimer
渔具通常由不可生物降解的材料制成，包括聚酰胺 (PA)。这些渔具一旦丢失在海洋中，将产生长期影响，包括海洋垃圾、微塑料的产生、化学物质的渗出，以及由于其耐用性而导致的长期幽灵捕捞。使用可生物降解的共聚酯材料，如聚丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸酯 (PBSAT) 和聚丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯 (PBSA) 作为渔具材料，被认为是减少相关影响的潜在解决方案。海洋是一个复杂的环境，塑料材料可以发生多种降解路径，将各种因素分离可以帮助理解每个潜在因素的影响。本研究重点关注纯水水解现象对可生物降解共聚酯 PBSAT 和 PBSA 的影响，并与 PA 单丝在 40 ◦ C、60 ◦ C、70 ◦ C 和 80 ◦ C 下的加速老化进行比较。作为单一因素加速老化过程，可以预测在其他温度下机械强度随时间的损失，即 2 ◦ C、10 ◦ C、15 ◦ C、20 ◦ C 和 30 ◦ C。使用了不同的寿命终止标准。本研究得出结论，仅通过纯水解，使用可生物降解单丝代替 PA 可以大大缩短达到寿命终止标准的时间，但仍比预期的使用时间长。例如，在 2 ◦ C 时，PBSAT、PBSA 和 PA 分别需要大约 10 年、20 年和 1000 年才能失去其初始断裂应力的 50%。
学生 - 住宿委员会 -
临时论文还对学生的福祉和安全发表了评论，理由是新西兰作为与牧师护理有关的实践守则的案例研究，并建议“考虑开发国家学生宪章，以确保对所有学生的福利，安全和福祉保持持续的国家方法。”我们同意IAEE的评论，即澳大利亚已经拥有涵盖相同领域的全球监管和立法框架，以及对提供者进行定期审核的遵守，并通过引入新代码添加了另一层。此外，PBSA提供者通过牧师护理服务优先考虑学生的健康，并通过辅导服务和职业活动提供学术和职业支持。PBSA运营商努力确保其建筑物和运营符合学生居民的高期望，旨在为学生提供优质的住宿。在上个月由我们最大的成员之一发布的一份报告中 - 这一年级和Scape的2023年Z福利指数发现，学生健康的整体健康状况更加积极，尤其是在进入专门的学生住宿时。居住在Scape PBSA中的学生中有71％指出，与努力结交朋友的澳大利亚普通学生中有41％的人相比，他们很容易成为他们的友谊和新朋友。示意居民报告的孤独感的机会（30％）比普通的澳大利亚学生少。从邻里活动和网络机会到成人课程以及安全和保障应用程序，对生活在专门建造的住宿中的学生的最大差异之一是，他们通过独立性获得满足感，重要的是，结交朋友更容易。数据表明的是，这具有积极的流动效应，并改善了那些由学生指导的计划和支持服务的学生的整体健康状况。
生物信息学驱动的新型EGFR激酶抑制剂作为抗癌治疗剂的发现：在计算机筛查和体外评估中
表皮生长因子受体EGFR抑制剂被广泛用作一线治疗，用于治疗具有EGFR突变的患者，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。然而，第二位突变（T790 m）的采集限制了疗效和开发性的抗性。因此，对这种变形的特定药物靶标的发现和开发是迫切需要的。在我们的研究中，我们使用ChemDiv多样性数据库进行基于受体的虚拟筛查以确保EGFR-TK抑制剂化学治疗剂。我们使用Autodock 4.0和Autodock Vina1.1.2和船只后调查确定了与EGFR-TK结合到EGFR-TK的ATP结合区域的四种化合物。配体显示与结合位点疏水区域的疏水相互作用，并与Met793进行氢键。配体还探索了配体 - 苯基环和lys745阳性氨基的π-系统之间的π阳离子相互作用。分子力学POISSON - BOLTZMANN表面积MM/PBSA人均能量分解分析显示，Val726，Leu792，Met793，Gly796，Cys797，Leu798和Thr844对结合能有最大的作用。对检索到的HIT化合物的生物学评估显示出对EGFR自动磷酸化的抑制活性，以及选择性凋亡诱导的对具有EGFR L858R/T790M双重突变的肺癌细胞的作用。我们的工作预期为新颖和特定的EGFR-TKIS，并确定了针对肺癌具有挑战潜力的新化合物。