- 提供者与患者(或一组患者)之间的关系,该关系确立了提供者对质量和总护理成本(TCOC)负责,包括个人患者或患者组的财务损失/风险的可能性(例如365天)。
参考:国家农村卫生协会。关于农村医疗保健。https://www.ruralhealth.us/about-nrha/about-rural-health-care;史密斯(A.人口普查局。https://www.census.gov/library/stories/2019/10/older-population-in-rural-rural-cerial.html#:〜:text = more%20than%201%20in%205,至%2013.8%25%25%25%20in%20英寸20英寸20次欧洲20股20股;德克萨斯大学医学分公司,https://www.utmb.edu/newsroomarchive/article13609.aspx; USDA的RUCC文件可从以下公开信息:https://www.ers.usda.gov/data-products/rural-urlur-continuum-codes/;卫生资源和服务管理局(HRSA)公开可用的数据文件:https://data.hrsa.gov/topics/health-workforce/AHRF。来源:2021-2022区域健康资源文件(AHRF)和2013年RUCC的NORC分析。有关更多信息,请参见附录A,幻灯片39。
A节A:药房诊所•该药房至少有一名PCDT药剂师。•在药房内设有一个私人咨询室,设有适当的诊所设备,家具和易于使用的浴室。•具有良好的药房实践(GPP)合规性,并已在南非药房委员会注册。•具有电子临床实践管理索赔提交系统,并可以使用PCDT药剂师自己的PCDT BHF(医疗保健资助者委员会)作为治疗提供者提交索赔。•具有适当的推荐网络(包括病理学和全科医生)。•必须同意将临床结果记录到HealthID上,以便为医生提供结果。•如果是合同的药房,则必须以约定的发现健康率支付。•如果是非合同的药房,则成员必须支付余额。
•30年以上的个体中存在试剂HBEAG•CHC家族史•HBV-HIV共感染,HBV-HCV或HBV-HDV•肝外表现•严重的急性肝炎•肝活检≥A2和/或F2•未经抗病毒或抗病毒预能转运剂的肝活检和/或免疫抑制/化学疗法(TIS/QT)
引言糖尿病性视网膜病是工作年龄人失明的主要原因,是目标器官形式的糖尿病表现。在临床上,最初的病变是血管异常,例如微型神经,出血和渗出液。增加的血管疗法会导致视网膜增厚和/或脂质沉积物。当这些事件发生在黄斑中时,安装了糖尿病性黄斑水肿(EMD),从而导致中央视觉损失的风险。EMD涉及两种基本机制:血管生成和炎症。血管生成是VEGF表达增加的继发性的,这是参与血液 - 雷尼亚屏障破裂丧失的主要分子,进而导致渗出液和黄斑增厚。炎症可能是血管生成的原因或结果,目前被认为是相互依存的因素。糖尿病性视网膜病和EMD患者的细胞因子细胞因子很高,与眼病的严重程度呈正相关。 现任卫生部的糖尿病性视网膜病变PCDT包括ranibizumab和未经先前药物治疗的患者的抗抗病毒抗体和抗抗病毒抗体,与激光器的EMD相关,但不包括用于生产炎症介质和内皮血管障碍的皮质疗法。 因此,在糖尿病性视网膜病的治疗情况下,仍然不需要满足,尤其是与EMD有关。细胞因子很高,与眼病的严重程度呈正相关。现任卫生部的糖尿病性视网膜病变PCDT包括ranibizumab和未经先前药物治疗的患者的抗抗病毒抗体和抗抗病毒抗体,与激光器的EMD相关,但不包括用于生产炎症介质和内皮血管障碍的皮质疗法。因此,在糖尿病性视网膜病的治疗情况下,仍然不需要满足,尤其是与EMD有关。根据文献玻璃体化患者,最近患有近期血栓栓塞事件的患者对使用抗血管生成的治疗感到满意,例如,他们没有PCDT辅助,与抗VEGF应用程序有关(经常注射卫生服务,使SUS服务频繁注射,使SUS服务频繁。此外,与糖尿病性视网膜病变和患者生活质量的并发症有关,缺乏治疗或微妙的可能导致失明以及其他并发症。
引言糖尿病性视网膜病是工作年龄人失明的主要原因,是目标器官形式的糖尿病表现。在临床上,最初的病变是血管异常,例如微型神经,出血和渗出液。增加的血管疗法会导致视网膜增厚和/或脂质沉积物。当这些事件发生在黄斑中时,安装了糖尿病性黄斑水肿(EMD),从而导致中央视觉损失的风险。EMD涉及两种基本机制:血管生成和炎症。血管生成是VEGF表达增加的继发性的,这是参与血液 - 雷尼亚屏障破裂丧失的主要分子,进而导致渗出液和黄斑增厚。炎症可能是血管生成的原因或结果,目前被认为是相互依存的因素。糖尿病性视网膜病和EMD患者的细胞因子细胞因子很高,与眼病的严重程度呈正相关。 当前由卫生部发布的当前糖尿病性视网膜病变PCDT包括针对没有事先药物治疗的患者的ranibizumab和afflibercept antiveGFS,与EMD的激光光凝相关,但不包括用于生产炎症介质和内皮血管血管的皮质疗法。 因此,在糖尿病性视网膜病的治疗情况下,仍然不需要满足,尤其是与EMD有关。细胞因子很高,与眼病的严重程度呈正相关。当前由卫生部发布的当前糖尿病性视网膜病变PCDT包括针对没有事先药物治疗的患者的ranibizumab和afflibercept antiveGFS,与EMD的激光光凝相关,但不包括用于生产炎症介质和内皮血管血管的皮质疗法。因此,在糖尿病性视网膜病的治疗情况下,仍然不需要满足,尤其是与EMD有关。根据文献,玻璃体切除术患者,最近有血栓栓塞事件的患者对使用抗血管生成的治疗没有令人满意的反应,例如,PCDT毫无辅助,与抗VEGF应用程序有关的困难以及抗毒素施用方案(经常注射卫生服务),使SUS服务复杂。此外,与糖尿病性视网膜病变和患者生活质量的并发症有关,缺乏治疗或微妙的可能导致失明以及其他并发症。
PCDT委员会是负责宪法或临床准则更改建议的论坛。它由15名成员组成,是卫生部每个秘书处的代表,由科学,技术与创新秘书处代表和卫生工业综合体(Sectics)主持,以及以下每个机构的一名代表:国家健康卫生委员会委员会委员会委员会社会卫生委员会委员会委员会委员会委员会委员全国市政卫生秘书处 - 联邦医学委员会 - CFM,巴西医学协会 - AMB和卫生技术评估中心 - 属于巴西卫生技术评估网络的NATS -NATS -REBRATS。由管理和成立技术部(DGITS/SECTICS/MS),CONITEC活动的管理和协调来决定执行秘书处。