XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPLOS
23 Dhruv Seshadri研究幻灯片.pptx
•Wong JN，Walter JR，Conrad EC，Seshadri DR，Lee JY，Gonzalez H等。（2023）儿科的全面无线神经和心肺监测平台。PLOS Digit Health 2（7）：E0000291•Seshadri DR等。（2020）Covid-19的可穿戴传感器：呼吁采取行动来利用我们的数字基础设施进行远程患者监控和虚拟评估。正面。数字。健康2：8。 •Seshadri，D.R.，Li，R.T.，Voos，J.E。 等。 可穿戴的传感器，用于监测运动员的生理和生化特征。 NPJ数字。 Med。 2，72（2019）。健康2：8。•Seshadri，D.R.，Li，R.T.，Voos，J.E。等。可穿戴的传感器，用于监测运动员的生理和生化特征。NPJ数字。Med。2，72（2019）。
vitae课程 - 物理治疗计划
华盛顿大学2020年杰出教师导师奖杰出的教师和外部赠款审稿人职责：骨科和运动物理疗法杂志杂志，物理治疗杂志糖尿病医学肌肉和神经杂志生物力学临床生物力学巴西杂志巴西杂志2012杰出的教师和外部赠款审稿人职责：骨科和运动物理疗法杂志杂志，物理治疗杂志糖尿病医学肌肉和神经杂志生物力学临床生物力学巴西杂志巴西杂志2012
DNA极性对其电子激发态放松的影响
1。Alberts，b。约翰逊（Johnson）刘易斯（J。）；拉夫（M。）罗伯茨，K。 Walter，P。DNA的结构和功能。 在细胞的分子生物学中，第四版。 ;加兰科学：纽约，2002年。 2。 Hazel，P。; Huppert，J。； Balasubramanian，S。； Neidle，S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。 J. am。 化学。 Soc。 2004，126，16405-16415。 3。 Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012，97，950-962。 4。 sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。 D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Alberts，b。约翰逊（Johnson）刘易斯（J。）；拉夫（M。）罗伯茨，K。 Walter，P。DNA的结构和功能。在细胞的分子生物学中，第四版。;加兰科学：纽约，2002年。2。Hazel，P。; Huppert，J。； Balasubramanian，S。； Neidle，S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。J.am。化学。Soc。2004，126，16405-16415。 3。 Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012，97，950-962。 4。 sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。 D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。2004，126，16405-16415。3。Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。生物聚合物2012，97，950-962。4。sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。J. Mol。结构。2014，1075，49-52。5。Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。proc。natl。Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Acad.Sci。U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。U.S.A. 1998，95，9843-9848。6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。基因开发。1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。1998，12，2598-2609。7。Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。PLOS ONE 2012，7。8。nucl。lin，Y。H。; Chu，C.C。; Fan，H。F。; Wang，P。Y。； Cox，M。M。; Li，H。W.在没有ATP水解的情况下，5到3链交换极性是RECA核蛋白丝的内在性。ac。res。2019，47，5126-5140。9。saito，i。;高山Sugiyama，H。； Nakatani，K。通过电子传递通过电子传递进行了光诱导的DNA裂解 - 表明位于5'鸟嘌呤的鸟嘌呤残基是最含电子的位点。J.am。化学。Soc。1995，117，6406-6407。
出版版本引用 (APA)：Popović, M.、Dhali, M. A. 和 Schomaker, L. (2021)。基于人工智能的作者识别为死海古卷的未知抄写者生成了新的证据，以大以赛亚古卷 (1QIsaa) 为例。 《公共科学图书馆一》，16(4)，文章 e0249769。 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0249769
死海古卷是圣经古代抄写文化的有力证据。本研究采用创新的古文字学方法（研究古代手写体）作为了解这种抄写文化的新切入点。古文字学的问题之一是在书写风格近乎统一的情况下确定作者的身份或差异。大以赛亚书卷（1QIsa a）就是一个例子。为此，我们使用模式识别和人工智能技术对古文字学进行创新，并开拓个人抄写员的微观层面，以开放了解圣经古代抄写文化。我们报告了该古文字学系列栏目中出现断点的新证据。在没有事先假设作者身份的情况下，基于降维特征空间的点云，我们发现手稿前半部分和后半部分的列最终位于这种散点图的两个不同区域，特别是对于一系列数字古文字工具而言，每个工具都涉及脚本样本非常不同的特征方面。在二次独立分析中，现在假设作者存在差异并使用另一种独立特征方法和几种不同类型的统计测试，在列系列中发现了一个切换点。在第 27-29 列中出现了明显的相变。我们还展示了距离方差的差异，因此手稿第二部分的方差更高。鉴于两半之间存在统计学上的显著差异，我们通过目视检查字符热图和脚本中最具区分力的 Fraglet 集，进行了第三级事后分析。这项研究表明，两位主要抄写员（各自表现出不同的书写模式）负责抄写《以赛亚书卷》，该研究通过提供新的、切实的证据，揭示了圣经的古代抄写文化，证明古代圣经文本并非仅由一位抄写员抄写，而是多位抄写员在仔细模仿另一位抄写员的书写风格的同时，可以就一份特定的手稿密切合作。
DNA识别蛋白反应的处理
persimmons。科学346，646-650。Atsumi R，Nishihara R，Tarora K等（2019）鉴定了与桑树（Morus alba L.）中与男性性别确定有关的主要遗传标记。Euphytica 215，187。Baird NA，Etter PD，Atwood TS等（2008）使用测序RAD标记的快速SNP发现和遗传映射。PLOS ONE 3，E3376。Butt MS，Nazir A，Sultan TM，SchroënK（2008）Morus Alba L. Nature的功能补品。趋势食品SCI Tech 19，505-512。n n，Zhang C，Qi X等人（2013）桑树莫鲁斯·诺比利斯的基因组序列草稿。nat Commun 4，2445。Jain M，Bansal J，Rajkumar MS，Sharma N，Khurana JP，Khurana P（2022）印度桑树的基因组序列草案（Morus indi-CA）为功能和转化基因组提供了资源。基因组学114，110346。jiao F，Luo R，Dai X等（2020）染色体级参考和种群基因组分析提供了有关驯化桑树（Morus alba）的进化和改善的见解。摩尔植物13，1001-1012。Lieberman-Aiden E，Van Berkum NL，Williams L等（2009）远程相互作用的全面映射揭示了人类基因组的折叠原理。科学326，289-293。Matsumura H，Miyagi N，Taniai N等（2014）使用Rad-Seq分析在苦瓜（Momordica Charantia）中对Gy-Noecy进行映射。PLOS ONE。 9，E87138。 Muhonja L，Yamanouchi H，Yang CC等（2020年），全基因组SNP标志物发现和使用双数量限制性限制的站点相关的DNA示波对桑树品种进行了系统发育分析。PLOS ONE。9，E87138。 Muhonja L，Yamanouchi H，Yang CC等（2020年），全基因组SNP标志物发现和使用双数量限制性限制的站点相关的DNA示波对桑树品种进行了系统发育分析。9，E87138。Muhonja L，Yamanouchi H，Yang CC等（2020年），全基因组SNP标志物发现和使用双数量限制性限制的站点相关的DNA示波对桑树品种进行了系统发育分析。基因726，144162。尼泊尔MP，弗格森CJ，May Finderd MH（2015）繁殖系统和
针对患有可治疗罕见疾病的婴儿优化产前和新生儿护理
研究团队由米卡·斯肯斯（Micah Skeens），博士，APRN，法恩（Faan），阿比盖尔·韦克斯纳（Abigail Wexner）研究所生物行为健康中心的首席研究人员，俄亥俄州立大学医学院儿科学助理教授和护士从业人员的助理教授，由血液学，肿瘤学和玛格尔（Isply）的族裔ISAPCOCTICAT APPARTICATIC APLANT APPARTICATICARITACTACTICATION APPLATICATION APLANT PARTICATION APHIRES PATIRES APHINE APLANT APHIRES IS APPACTION STRAPTIANS A A APHIRES IS置于 - BMT4ME© - 监测小儿造血干细胞移植（HCT）患者的药物依从性，症状和临床结局。美国国立卫生资助的试验方案最近发表在PLOS One上。
引用：Bolon I、Picek L、Durso AM、Alcoba G、Chappuis F、Ruiz de Casta ñ eda R (2022) 一种用于识别世界各地蛇类的人工智能模型：全球卫生和爬虫学面临的机遇与挑战。PLoS Negl Trop Dis 16(8): e0010647。https://doi.org/10.1371/journal. pntd.0010647
蛇咬伤每年导致 81,000-138,000 人死亡，另有 400,000 人致残，主要发生在热带和亚热带非洲、亚洲和拉丁美洲。如果我们想了解蛇咬流行国家威胁不同人群的蛇的多样性，我们必须能够正确识别咬人的蛇。这是改善蛇咬伤流行病学数据、确保在特定国家适当分配抗蛇毒素以及在被流行蛇咬伤时使用这些抗蛇毒素对患者进行特定治疗的关键。然而，蛇的种类繁多，医疗保健提供者缺乏识别它们的专业知识，即受害者将蛇带到医院或拍照。在这里，我们使用来自世界各地的数千张蛇照片和计算机视觉来开发一个 AI 模型来对蛇进行分类。我们首次展示了 AI 可以准确地对来自世界各地的大量有毒和无毒蛇进行分类，包括来自蛇咬流行国家的相似物种。这项研究为蛇咬流行病学家和医疗保健提供者、爬虫学家和普通公众开发全球、区域或国家蛇类识别支持系统奠定了基础。
引用：Ottoboni G、La Porta F、Piperno R、Chattat R、Bosco A、Fattori P 等人 (2022) 一种多功能自适应交互式人工智能系统，用于支持中风、后天性脑损伤或脊髓损伤患者：一项研究方案。PLoS ONE 17(4): e0266702。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0266702
根据世界卫生组织的《世界残疾报告》，全球残疾患病率接近 20% [1]。在西方社会，导致严重运动残疾和丧失独立性的最常见原因是获得性脑损伤（血管性或创伤性）和脊髓损伤（创伤性和非创伤性；以下简称 SCI）[2]。2016-2017 年估计创伤性脑损伤 (TBI)、中风和 SCI 的发病率分别为每年每 10 万人中 315 人、162 人和 27 人 [3,4]。在欧洲，15 岁以上人口中有 6.6% 患有严重运动残疾，定义为严重限制或无法行走和/或爬楼梯。残疾的患病率随着年龄的增长而显著增加：超过三分之一的依赖行动和个人护理的人年龄超过 75 岁，其中一半是女性（43.7%）[5]。严重的行动不便会给社会生活带来重大限制。不到一半的严重行动不便者可以依靠支持性关系网络。由于许多残疾人 (PWD) 独居 (27.4%)，与家人或其他人一起生活无法确保足够的个人自主功能水平。尽管残疾数据令人震惊，而且与神经发生和神经可塑性相关的知识也在不断进步，但没有短期解决方案能够确保基于受损神经组织再生的完全康复 [6]。因此，在致残疾病的非急性期，增强功能活动可能更适合参与目标，而不是神经系统损伤的恢复。在这种情况下，辅助技术 (AT) 代表了有益的解决方案。AT 将所有可用于增强、稳定或提高残疾人功能能力的物体、设备或系统聚集在一起 [7]。或者，AT 是“个人因健康状况而使用的所有设备或装置，用于帮助完成活动” [8]。人们希望组织再生技术能尽快成为可行的解决方案，同时，由安装了“智能神经假体”的人工智能协议组成的 AT 系统目前正在引起研究关注 [9,10]。智能神经假体是用人工智能协议打造的机器人设备，通过替代受损的神经网络来恢复失去的感觉运动功能。具体来说，这些设备可以利用从大脑记录的信号，将其转化为电子臂、腿或轮子和桌子的运动 [11,12]。从 21 世纪初开始，脑机接口促进了神经信号的获取，以规划和执行运动动作。主要记录来自额叶皮层 [11,13–15]。然而，它们在手势规划方面的成功并没有导致手势执行。从后顶叶皮层 (PPC) 获取的神经元的解码似乎更为成功 [16, 17]：感觉和运动信息有效地引导了四肢瘫痪患者移动的机械臂 [18, 19]。多年来，研究最终用户需求与 AT 的匹配计划的研究表明存在一些局限性。对于市场上的 AT，如果人与技术的匹配不精细，影响技术的流失率很高 [7]。阻碍 AT 采用的一些障碍包括对 AT 成本、最终用户的身体状况、产品安全性和可靠性控制不力。具体而言，研究建议重点分析最终用户对 AT 的态度、控制体验、易用性、最终用户与其主要照顾者的需求之间的匹配性以及 AT 可以提供的解决方案 [7]。此外，独立性和自主性成为最终用户期望 AT 能够保障的主要因素 [20]。有关确保智能神经假体的可接受性的心理社会计划的证据越来越多[21-24]。这些系统的出现提供了利用患者大脑活动控制外部设备（例如机械臂）的可能性[25]。一些研究表明，利用人类运动大脑区域提取的皮质信号可以重建运动轨迹和终点目标[15,26-28]。然而，只有少数研究涉及人类
未来是光明的，未来是生物技术的
生物技术是一门革命性的科学分支，近年来发展迅速，处于研究和创新的最前沿。它是一门广泛的学科，利用生物体或生物过程来开发新技术，这些技术有可能改变我们的生活和工作方式，并促进可持续性和工业生产力。所产生的新工具和产品在各个领域有着广泛的应用，包括医药、农业、能源、制造业和食品业。PLOS Biology 传统上发表研究报告，报告了生物学各个学科的重大进展。然而，随着生物学的应用越来越广泛，我们研究的范围必须继续发展，产生的技术可能会改变治疗和环境。为此，我们最近发表了一系列杂志文章，重点介绍了可能在可持续未来中发挥重要作用的绿色生物技术理念[1]，包括如何利用微生物光合作用直接发电[2]以及利用微生物在采矿业中开发碳“汇”[3]。此外，在周年纪念期间，我们将发表展望文章，总结过去 20 年特定领域的生物学研究，并展望未来 20 年的发展 [ 4 ]；在本期中，这些展望文章重点关注生物技术领域的不同方面——合成生物学 [ 5 ] 和脂质纳米颗粒 (LNP) 在治疗药物输送中的应用 [ 6 ]。基因编辑疗法是生物技术领域发展最快的领域之一，它涉及使用 CRISPR-Cas9 和碱基编辑器等技术改变 DNA 以治疗或预防疾病，从而实现精确的基因修饰。这种方法在治疗多种遗传疾病方面大有可为。令人兴奋的是，在最近的精准基因组工程 Keystone 研讨会上，报告了首个体内基因组编辑临床试验的 I 期结果，该试验旨在治疗多种肝脏相关疾病，取得了令人鼓舞的成果。本期 PLOS Biology
COVID-19 疫情对儿童疫苗接种覆盖率的影响
参考文献：1. McQuaid F、Mulholland R、Sangpang Rai Y 等人。COVID-19 大流行期间苏格兰和英格兰婴儿和学龄前儿童免疫接种情况：常规收集数据的观察性研究。PLOS Medicine。2022；19(2)：e1003916。2. 英国卫生安全局。2022 年 2 月起的完整常规免疫接种计划。https://www.gov.uk/government/publications/the-complete-routine-immunisation-schedule/the-complete-routine-immunisation-schedule-from-february-2022。2022 年出版。2022 年 10 月 5 日访问。3. NHS Digital。儿童疫苗接种覆盖率统计 - 英格兰 2017-18 年。 https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/nhs-immunisation-statistics/england-2017-18。2018 年出版。2022 年 10 月 5 日访问。4. NHS Digital。儿童疫苗接种覆盖率统计 - 英格兰 2018-19。https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/nhs-immunisation-statistics/england-2018-19。2019 年出版。2022 年 10 月 5 日访问。5. NHS Digital。儿童疫苗接种覆盖率统计 - 英格兰 - 2019-20。https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/nhs-immunisation-statistics/england---2019-20。 2020 年出版。2022 年 10 月 5 日访问。6. NHS Digital。儿童疫苗接种覆盖率统计 - 2020-21 年。https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/nhs-immunisation-statistics/england---2020-21。2021 年出版。2022 年 10 月 5 日访问。7. NHS Digital。儿童疫苗接种覆盖率统计 - 英格兰，2021-22 年。https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/nhs-immunisation-statistics/2021-22。出版日期：2022 年。访问日期：2022 年 10 月 5 日。8. Bell S、Clarke R、Paterson P、Mounier-Jack S。父母和监护人对在冠状病毒 (COVID-19) 大流行期间获得常规儿童疫苗接种的看法和经验：英格兰的一项混合方法研究。PLOS ONE。2021；15(12)：e0244049。