在这种情况下,在 OLA 中注入硫之后,反应 5 分钟后,将 100 l 1 M 硒溶液(以 Se 粉末的形式)注入 TOP(通过将 0.7894 ± 0.0001 g Se 粉末溶解在 1.0 ± 0.1 mL TOP 中制备)注入 NCs 分散体中。让溶液反应 10 分钟,然后冷却至室温。当温度达到约 60°C 时,向样品中加入 3 mL CHCl 3 以停止反应。为了净化,将 NC 溶液分成 3 等份,加入 3 个 Falcon 管(50 mL)中,使用乙醇作为非溶剂。所用的乙醇体积约为每个 Falcon 管中纳米颗粒分散体体积的 2/3。将 Falcon 管离心(9000 rpm,10 分钟),弃去上清液。将沉淀物收集在总体积为 10 mL 的 CHCl 3 中。通过 ICP 测量的 Ag 平均浓度为 1 mg/mL Ag。
𝐼𝐴=𝐼!+𝐾&𝐴-积分PL强度是吸光度的线性函数。通过样品浓度不同的斜率“ K”与参考染料atto390-测量的PLQY相比,均通过不同浓度的斜率“ k”测量,测量的PLQY低于公司值(〜50%),这表明相位转移损失了一些PLQY均通过不同浓度的斜率“ k”测量,测量的PLQY低于公司值(〜50%),这表明相位转移损失了一些PLQY,测量的PLQY低于公司值(〜50%),这表明相位转移损失了一些PLQY
零维 (0-D) 卤化铅钙钛矿纳米晶体 (NC) 因其优异的性能,例如高光致发光量子产率 (PLQY) 以及尺寸和成分控制的可调发射波长,在光电器件领域引起了人们的广泛兴趣。然而,铅钙钛矿 NC 中铅 (Pb) 元素的毒性是钙钛矿 NC 商业化应用的瓶颈。在此,我们报道了一种简便的配体辅助合成方法,实现了无铅 Cs 3 Cu 2 Cl 5 NC,其 PLQY 高达 ∼ 70% 并且对环境氧气/水分具有良好的稳定性,是一种很有前途的下转换材料。它具有高 PLQY 和大斯托克斯位移(∼ 300 nm)的优点,这源于 Jahn-Teller 畸变和自陷激子 (STE) 的影响。此外,Cs 3 Cu 2 Cl 5 NCs 嵌入复合膜 (NCCF) 被用于增强硅 (Si) 光电探测器的紫外线 (UV) 响应。外部量子效率 (EQE) 测量表明,基于 NCCF 与 Si 光电二极管的结合,紫外线响应可从 3.3% 大幅提高至 19.9% @ 295 nm。我们的工作提供了一种有效的方法来开发高效、稳定的无铅 Cs 3 Cu 2 Cl 5 NCs,用于太阳盲紫外线光电探测器。
低维杂交金属卤化物正在成为一种高度有希望的单组分发射材料,用于其自我捕获的激子(STES)的独特宽带发射。尽管在这些金属卤化物的发展方面取得了长足的进步,但仍有许多挑战需要解决对结构 - 专业关系的更好的基本了解,并意识到这类材料的全部潜力。在此,通过压力调节,在瓦楞1D杂交金属卤化物C 5 n 2 H 16 Pb 2 Br 6中实现了接近100%的光致发光量子量产率(PLQY),该结构具有高度扭曲的结构,初始PLQ为10%。压缩减少了Ste状态和基态之间的重叠,从而导致抑制声子辅助的非辐射衰减。PL进化被系统地证明是由压力调节的激子 - Phonon耦合控制的,可以使用Huang-Rhys因子s进行量化。Detailed studies of the S -PLQY relation for a series of 1D hybrid metal halides (C 5 N 2 H 16 Pb 2 Br 6 , C 4 N 2 H 14 PbBr 4 , C 6 N 2 H 16 PbBr 4 , and (C 6 N 2 H 16 ) 3 Pb 2 Br 10 ) reveal a quantitative structure–property relationship that regulating S factor toward 28 leads to the maximum emission.
可以将物联网(IoT)描述为一组对象,这些对象具有一个或多个传感器,软件,发射器,接收器和许多其他仪器,并且可以通过Internet或通信网络之间的彼此和其他设备/系统进行通信。它在许多不同的领域中都有应用程序,包括可穿戴电容器,智能家居设备,零售,办公室,工作地点和面具。1组成IoT设备的主要组件是与其他“事物”,切换到控制以及为这些设备供电的电源的发射器和接收器。量子点(QD)在过去几十年中由于其特性而引起了很多关注。其中一些特性是可调的带隙,狭窄的发射宽度,高稳定性,电致发光(EL),光发光(PL)和高PL量子产率(PLQY),这些属性(PLQY)是用于诸如光电旋转,生物医学,光效率二氧化碳,光diodes,Photodetectors等不同应用的所需属性。2
二维(2D)过渡金属二北元化(TMD)是原子上薄的半导体,在整个可见光谱中具有有希望的光学应用。然而,它们本质上弱的光吸收和低光质量量子产率(PLQY)限制了它们的性能和潜在用途,尤其是在紫外线(UV)波长光范围内。衍生自2D材料(2D/QD)的量子点(QD)提供有效的光吸收和发射,可以调节能量的光波长。在这项研究中,我们通过与2D/QD的杂交(尤其是Ni-Tride MXENE MXENE MXENE MXENE MXENE MXENE QD(TI 2 N MQD)和nitride nitride QD)(GCD)(GCD)(GCD)(GCNQ)(GCNQ)(gcnqd),通过杂交与2D/QD杂交在UV范围内大大增强了单层(1L)二硫键(WS 2)的光子吸收和PLQ。With the hybridization of MQD or GCNQD, 1L- WS 2 showed a maximum PL enhancement by 15 times with 300 nm wavelength excitation, while no noticeable enhance- ment was observed when the excitation photon energy was less than the bandgap of the QD, indicating that UV absorp- tion by the QD played a crucial role in enhancing the light emission of 1L-WS 2 in our 0D/2D混合系统。我们的发现提出了一种方便的方法,用于增强1L-WS 2的光响应到紫外线,并为使用1L-TMD收集紫外线能量提供令人兴奋的可能性。
使用时间相关单光子计数 (TCSPC) 装置获取时间分辨的 PL 衰减。PL 衰减曲线使用指数方程拟合:I (t)= A exp(-t/τ),其中 A 是指数项的振幅,τ 是 PL 寿命。I 代表归一化 PL 强度,t 是时间。PLQY 定义为辐射复合速率常数 (Kr) 与辐射和非辐射复合速率常数 (Knr) 之和的比率,由公式给出
探索由两个多环芳烃 (PAH) 单元组成的新型联芳烃是进一步开发具有独特性能的有机材料的重要策略。在本研究中,采用一种高效、通用的方法合成了具有两个苯并[rst]五芬 (BPP) 单元的 5,5′-联苯并[rst]五芬 (BBPP),并通过 X 射线晶体学明确阐明了其结构。BBPP 表现出轴手性,通过手性高效液相色谱法拆分 (M)- 和 (P)-对映体,并通过圆二色光谱法进行研究。根据密度泛函理论计算,这些对映体具有相对较高的异构化能垒,为 43.6 kcal mol − 1。单体 BPP 和二聚体 BBPP 用紫外可见吸收和荧光光谱、循环伏安法和飞秒瞬态吸收光谱进行表征。结果表明,BPP 和 BBPP 均从形式上暗的 S 1 电子态发出荧光,这是通过借用相邻的亮 S 2 态的 Herzberg-Teller 强度实现的。虽然 BPP 表现出相对较低的光致发光量子产率 (PLQY),但由于借用了更大的 S 2 强度,BBPP 表现出显著增强的 PLQY。此外,在不同极性溶剂中进行的光谱研究表明 BBPP 中存在对称性破坏电荷转移。这表明通过适当的分子设计,此类 𝝅 延伸的联芳烃具有很高的单重态裂变潜力。
摘要在ANTH或ANTH(Br)2的单个步骤反应中合成了一种新的深蓝色发射和高度荧光蒽(ANTH)衍生物,其中包含全氟苄基(Bn F)组,9,10- ANTH(Bn f)2,在ANTH或ANTH(Br)2的单个步骤反应中合成,使用bn f I,使用bn f I,通过bn f I,通过bn f使用高 - 较高的cu- pperem cu-/ na-a光化学反应。通过NMR光谱和单晶X射线衍射法阐明了其结构。后者揭示了相邻安斯核之间没有π -π相互作用。与ANTH和9,10-Antherivations相比,9,10-Anth(Bn F)2的高光致发光量子产率(PLQY)为0.85(BN F)2,其光稳定性显着提高,并且简单的合成访问使其成为一种有吸引力的材料,作为深蓝色的OLED发射异味和有效的荧光概率。
相比之下,最近人们已使用基于 MHP 且不需要光刻的技术来生产大面积、高效且低成本的光电子器件和太阳能电池。[8] MHP 尤其适合用溶液处理法,因为它们易于在低温下合成、对缺陷具有耐受性、吸收能力强、在可见光和近红外范围内可调谐带隙能量、光致发光量子产率 (PLQY) 高、发射峰窄、传输特性好、非辐射复合中心密度低。[9–13] 例如,文献中已报道了高效的钙钛矿发光二极管 (PeLED)[2,14–17],其发射波长在可见光范围内。 2014 年报道的第一款 PeLED 的外部量子效率 (EQE) 约为 0.1%(混合甲基铵溴化铅,MAPbBr3)[18],其发展速度极快,迄今为止报道的 EQE 已超过 21%,可与最先进的 OLED 相媲美。[2,19]