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Long-Sheng歌曲
Long-Sheng博士是爱荷华大学医学院的心血管研究教授和伊迪丝·金·皮尔森（Edith King Pearson）主席。他是ISHR当选的家伙。Song博士是心脏激发控制（E-C）耦合的领先专家，在高影响力期刊上撰写了120多个同行评审的出版物。他的开拓性研究已大大提高了对健康和疾病中心脏E-C耦合的理解。值得注意的是，他的工作揭示了T管的超微结构重塑如何有助于E-C耦合功能障碍和心力衰竭（PNAS，2006年），以及这些变化如何与Connctophilin-2的失调相关联，这是E-C Coupling中关键结构蛋白的功能障碍，E-C COUPLING中的关键结构蛋白（Circ Res，2010; PNAS; PNAS; PNAS; PNAS; PNAS; PNAS; PNAS》; cileculation; cileculation; cileculation; ciles; cilecl; cilecl; cilecl; cilecl; cilecl还是致。在其具有里程碑意义的2018年科学论文中，Song博士证明了Calpain裂开的noctophilin-2的N末端片段充当压力自适应的转录调节剂，可防止压力心脏中的转录重编程和病理重塑。这一发现为心力衰竭的精密医学和有针对性的治疗策略开辟了新的途径（Circ Res，2022; Circulation，2024）。
Boulby Underground Laboratory嘈杂的中间尺度量子算法
使用量子物理学应用的语义和神经网络预测研究趋势，M。Krenn，A。Zeilinger，PNAS，PNAS 117（4）1910-1916（2020）
用于序列特异性的抗间隔肽核酸……
尽管基于 CRISPR-Cas9 的技术得到了快速而广泛的应用，但用于调节剂量、时间和精度的便捷工具仍然有限。基于使用合成肽核酸 (PNA) 以异常高的亲和力结合 RNA 的方法，我们描述了向导 RNA (gRNA) 间隔区靶向或“反间隔区”PNA，作为以序列特异性方式调节细胞中 Cas9 结合和活性的工具。我们证明 PNA 可以快速有效地以低剂量靶向复合 gRNA 间隔区序列，并且不受序列选择性 Cas9 抑制的设计限制。我们进一步表明，短 PAM 近端反间隔区 PNA 可实现有效的切割抑制（减少超过 2000 倍），并且 PAM 远端 PNA 可改变 gRNA 亲和力以促进靶向特异性。最后，我们应用反间隔物 PNA 来对两个 dCas9 融合系统进行时间调控。这些结果提出了一种新颖的合理核蛋白工程方法，并描述了一种可快速实施的 CRISPR-Cas9 调节反义平台，以提高应用的时空多功能性和安全性。
Div> Damar L. Lopez-Aredondo
审查金融研究审查，金融市场杂志，经济与金融季刊，经验金融杂志，经济动态与控制杂志，经济建模，国家科学院（PNAS）会议论文集（PNAS），物理评论E
van de Ven GM、Siegelmann HT、Tolias AS (2020) 受大脑启发的重放，用于通过人工神经网络进行持续学习。《自然通讯》，11：4069。
生成重放：Shin 等人，2017 NeurIPS 突触智能 (SI)：Zenke 等人，2017 ICML 弹性权重合并 (EWC)：Kirckpatrick 等人，2017 PNAS 不遗忘学习 (LwF)：Li & Hoiem，2017 IEEE T 模式分析上下文相关门控 (XdG)：Masse 等人，2018 PNAS
听觉高熵响应（A-HER）：潜在的听觉BCI应用程序具有高振幅的新范式
[1] Chen，Xiaogang等。“具有非侵入性大脑 - 计算机接口的高速拼写。”PNAS 112.44（2015）：E6058-E6067。 [2] Recasens，Marc等。 “重复抑制和重复增强是人脑中听觉记忆痕迹形成的基础：MEG研究。” Neuroimage 108（2015）：75-86。PNAS 112.44（2015）：E6058-E6067。[2] Recasens，Marc等。“重复抑制和重复增强是人脑中听觉记忆痕迹形成的基础：MEG研究。”Neuroimage 108（2015）：75-86。