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布拉格的查尔斯大学
关于抗毒液疾病的项目治疗通常因抗药性发展而变得复杂。抗药疗法的细胞是攻击性复发的原因。这些细胞是什么以及它们如何获得使它们克服药物毒性的特性尚不清楚。消除这些抗性白血病细胞是治疗诸如骨髓增生综合征，急性髓样白血病和多发性脊髓瘤等源自血液学疾病的最大挑战之一。5-氮杂丁胺（AZA）和Venetoclax（VEN）耐药的分子机制仍然未知。越来越多的证据表明，耐药性是由化学抗性白血病细胞（RLC）介导的，这些白血病细胞是白血病细胞，通过重塑其细胞环境，使其能够生存化疗，从而获得优势。该项目的目的是定义导致氧化还原和空间蛋白质组学和初级患者样品的转录组筛查的RLC出现的程序。成功的候选人将与BioCEV第一任医疗学院和普通大学医院的临床医生的部门内的动态研究人员紧密合作，以确保翻译相关性。该角色还将受益于BioCev的服务最先进的设施，包括基因核心设施，蛋白质组学设施，成像设施和蛋白质生产设施。关键责任是：使用基因编辑验证单细胞多摩变数据，以开发一种对AZA/VEN的抗性细胞系模型，以测试细胞代谢对抗性发展的调制，以实现细胞条形码，并评估耐药性克隆性。
BHA通知 - 使用Omeprazole
英国骑马机构（BHA）希望引起有执照的培训师的注意，并开处方兽医为我们如何调节称为质子泵抑制剂的溃疡性控制药物的口服给药的更新方法。BHA现在将允许在赛车当天允许口服质子泵抑制剂产品的临床使用，但是在马匹跑步之前，不得在赛车上使用它们。质子泵抑制剂减少了胃中产生的酸量，这是马中胃溃疡的主要原因。这种药物最常见的例子是Omeprazole，它存在于Gastrogard之类的产品中。奥美拉唑先前发表的检测时间为48小时，但我们知道，溃疡可以在撤离奥美拉唑后36小时内出现。由于奥美拉唑不被认为是提高性能的，因此我们更新了要求，以帮助减少溃疡在比赛前改革的可能性。这是BHA兽医委员会和国家教练联合会的马福利小组一致支持的职位。此更改仅适用于这些药物的口服准备，并且仍必须由兽医开处方并记录在马的药物书中。此外，如果在赛车前在赛车比赛中服用该药物，这仍然是赛车规则的罪行。为了避免打断治疗方案，赛车后将允许行政管理，但是只有在马离开赛马场或仅在一整夜的情况下，只有在BHA兽医的明确许可下。也值得注意的是，尽管这种变化使英国与在美国，澳大利亚和日本的职位保持一致，但在欧洲司法管辖区中，较长的治疗提款要求仍然存在。一如既往，如果您打算在国外竞争马匹，请在旅行前检查有关管辖权的规则。我们已经开发了一组常见问题，以支持此更改，这些更改如下。请全面阅读这些内容，因为它们提供了有关使用的要求，指导和限制的重要信息。有关赛车相关规则的更多信息，请参阅：
开发和验证紫外分光光度计方法，用于同时估计alprazolam和propranolol
抽象开发了一种简单，快速，精确和高度选择性的分光光度法，用于同时估算纯和片剂剂型的盐酸盐和普萘洛尔盐酸盐。同时方程方法基于在263 nm和289 nm处的吸光度测量，作为两个波长，选择用于定量阿普唑仑和盐酸普萘洛尔盐酸盐，使用0.1 n HCl作为溶剂。该方法的特异性，线性，准确性，精度，鲁棒性和坚固性得到验证。使用一对1 cm匹配的石英细胞的双束Shimadzu紫外线可见分光光度计，1800在开发方法中测量溶液的吸光度。根据ICH指南对该方法进行了验证。线性含量为5-25 µg/ml，用于阿普唑仑，盐酸普萘洛尔的10-50 µg/ml。％RSD计算的小于2，这表明该方法的准确性和可重复性。恢复研究表明，可以同时定量这些药物，而不会干扰配方中的赋形剂。开发的紫外线光谱法适用于以合并剂型的ALP和PRP分析。ALP的精度分别在98-100％和PRP的99-100％之间。ALP的精度（％RSD）分别为0.308，PRP分别为0.875。ALP的LOD分别为0.041µg/ml，PRP分别为0.094µg/ml。关键字阿普唑仑，盐酸普萘洛尔，同时方程，方法验证和紫外分光光度计。