•进行计划内VAE监视是指评估患者是否存在算法中包含的所有事件,从VAC到IVAC到PVAP。目前,进行计划内VAE监视的单位不能决定仅对VAC(而不是IVAC或PVAP)进行监视。•VAE内有一个定义的层次结构:o如果患者符合VAC和IVAC的标准,则报告为IVAC。o如果患者符合VAC,IVAC和PVAP的标准,请报告PVAP。•请勿使用在VAE窗口期之外发生的调查结果升级事件。•如果事件日期(氧合发作日期)已在同意证据证据的证据日期上或之后,并且为了器官捐赠目的而支持患者,则该事件不应报告为VAE。•未报告VAC或IVAC事件的病原体。•未报告VAC或IVAC事件的次级BSI(请参见常见问题11中的11中)。 •可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:11中的11中)。•可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:
•进行计划内VAE监视是指评估患者是否存在算法中包含的所有事件,从VAC到IVAC到PVAP。目前,进行计划内VAE监视的单位不能决定仅对VAC(而不是IVAC或PVAP)进行监视。•VAE内有一个定义的层次结构:o如果患者符合VAC和IVAC的标准,则报告为IVAC。o如果患者符合VAC,IVAC和PVAP的标准,请报告PVAP。•请勿使用在VAE窗口期之外发生的调查结果升级事件。•如果事件日期(氧合发作日期)已在同意证据证据的证据日期上或之后,并且为了器官捐赠目的而支持患者,则该事件不应报告为VAE。•未报告VAC或IVAC事件的病原体。•未报告VAC或IVAC事件的次级BSI(请参见常见问题11中的11中)。 •可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:11中的11中)。•可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:
•“正常的呼吸道菌群”,“正常口腔植物群”,“混合呼吸道菌群”,“混合口服植物群”,“改变口腔菌群”或其他类似的结果,表明隔离口腔或上呼吸道的共生菌群。注意:“植物群”的报告并不排除从样品中隔离或鉴定出的合格生物的使用。仅将“植物群”排除在外。•任何尚未指定的念珠菌物种或酵母菌;任何凝固酶阴性的葡萄球菌物种;以及从痰液中鉴定出的任何肠球菌,气管吸入剂,支气管肺泡灌洗或受保护的样品刷样品。如果从肺组织或胸膜液中鉴定出这些生物可以报告为PVAP病原体(在胸腔穿刺期间或胸管放置后的24小时内获得样品;在胸部管放置后的24小时内获得样品;在胸管后收集的胸膜液样品被重新放置或从胸管重新放置,或者是从胸管重新放置> 24小时> 24小时> 24小时不符合PVAP的资格)。此外,由于属于以下属的生物通常是社区相关的呼吸道感染的原因,很少或不知道是与医疗保健相关的感染的原因,因此也被排除在外,不能用来与任何合格的标本类型隔离时(包括Lung tymer andma thrma thrma thrman commerty commerty comment offly flos flos flus flus flos flos flus flos flos flos flos flos flos flos flos flos flos comply comply):球球菌,副菌菌,加密球菌和肺炎藻。8。可以使用三个标准来满足PVAP定义:
与从适当的呼吸道标本分离的生物(包括呼吸道分泌物,胸膜液和肺组织)匹配。必须在机械通气的第3天或之后收集呼吸道标本,并在发生恶化的氧合当天或之后的2个日历日内收集,以便在满足PVAP定义时使用。此外,在14天的事件期间必须收集从血液中鉴定出的生物,其中第1天是发作氧合的日期(请参阅FAQ NO.13中的VAE协议)。o在仅符合组织病理学标准的PVAP,并且在合格的呼吸标本上没有进行任何培养物或非基于培养的测试,并且还没有阳性的血样。如果进行呼吸道分泌物,胸腔液或肺组织的培养或非培养测试,并且无法鉴定与从血液中鉴定出的有机体匹配的生物,则未报告次要BSI。o匹配的生物被定义为以下一个:1。如果在两个标本中都鉴定出属和物种,则必须相同。