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细胞培养中的支原体
污染源 支原体污染的可能来源有多种。近年来，人们对该问题的认识不断提高，这可能改变了各个来源的贡献。过去，牛血清等培养试剂一直是相当大的污染源。如今，大多数实验室更喜欢无支原体测试血清。实验室人员可能会将支原体引入培养物中，现在他们接受了培训，以避免在处理培养物时受到污染。然而，其他来源更难避免。任何添加到培养物中的物质都是相关的，例如病毒悬浮液、抗体溶液或培养基成分。来自原始组织分离物的支原体在报告病例中所占比例不到 1%。迄今为止最常见的来源是来自受感染培养物的交叉污染。实验室交换受感染的培养物，从而无意中传播支原体。PanReac AppliChem 为每个细胞培养实验室提供检测和治疗支原体的工具。对于显微镜检测，我们提供经过验证的荧光染料 DAPI（产品代码 A1001，包装尺寸从 10 毫克到 10 克）。
支持信息
对 2020 年 1 月在西班牙莱昂市收集的天然雨水样本进行了分析。对液体样本采用离子色谱技术（Metrohm Seri 800 装置，配备 Metrosep A supp 5 色谱柱），该技术可根据离子电荷特性分离痕量阴离子和阳离子。通过这种方式，它主要检测水中可能存在的不同元素的浓度（使用 Panreac 供应商的认证标准溶液作为参考，浓度为 1000 mg/L），例如氯化物、氟化物、硝酸盐和硫化物 [2–4]。对雨水的溶解固体部分进行了进一步分析。将 400 mL 等分试样冻干后，通过粉末 X 射线衍射 (XRD) 分析干残留物以确定其成分。采用Bruker D8 Advance衍射仪，Cu管作为X射线源（λ Cu Kα = 1.54 Å），管电压40 kV，电流40 mA。采用Bragg−Brentano几何结构记录结果，范围为2θ = [10−70°]，步长0.05°，累积时间为3 s。采用拟合软件Topas 5.0处理数据。