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PANalytical Empyrean：粉末 XRD 程序手册
6) 增加电压和电流：a) 要增加电压和电流，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 单击“X 射线”选项卡。空闲状态为 45 kV 和 20 mA，而测量状态为 45 kV 和 40 mA。如果电压不是 45 kV，请将其更改为 45 kV 并单击“应用”。如果电流已经是 40 mA，则无需执行任何操作。7) 安装样品台：a) 要将样品放入 Empyrean，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 在“样品台”选项卡下，取消选中“抬起”旁边的框，然后单击“应用”（您可能需要单击“抬起”框一次，单击“应用”，然后重复这两个步骤。有时计算机会对样品台的当前状态感到困惑）。c) 将样品安装在仪器中。注意不要对样品支架区域施加力，否则会关闭整个仪器 d) 在“样品台”选项卡下，选中“提升”旁边的框，然后单击“应用”。必须关闭门才能提升。 8) 注意：将固体样品的样品支架放入 Empyrean 后，检查样品支架是否
序号
25 Mini XRD Bruker，德国 D8 Advanced CSIR 先进材料与工艺研究所 (AMPRI) 博帕尔 26 多用途 XRD Rigaku SmartLab 印度理工学院 (IIT) 甘地讷格尔中央仪器设施 27 Panalytical PXRD PANalytical PANalytical 印度科学研究所 (IISc) 班加罗尔固态与结构化学部门 28 Panalytical？ XRD PANalitical 荷兰 X'Pert Powder 印度理工学院 (IIT) 坎普尔先进材料科学中心 29 粉末 X 射线衍射 (P- XRD) Bruker Bruker AXS D8 Focus 古吉拉特中央大学 甘地讷格尔中央仪器设备中心 30 粉末和薄膜 X 射线衍射 (XRD) Panalytical XPERT3 Powder 印度理工学院 (IIT) 坎普尔化学工程 31 粉末 X 射线衍射仪 Rigaku XRD SmartLab 印度理工学院 (IIT) 帕拉卡德中央仪器设备中心 32 粉末 X 射线衍射 (粉末 XRD) Bruker AXS D8 印度理工学院 (IIT) 鲁尔基研究所仪器中心 (IIC)
金属有机骨架材料的分析解决方案
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Zetasizer Ultra/Pro用户指南
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电池研究和质量控制解决方案
在Malvern Panalytical，您可以依靠我们在设计和提供各种复杂样品的融合食谱方面拥有40多年的专业知识。更重要的是，我们提供两种融合仪器。我们强大的Leneo仪器非常适合电池样品融合。此自动电动仪器可以准备玻璃磁盘进行XRF分析，以及用于AA和ICP分析的硼酸盐和过氧化物溶液。具有一个融合位置，它在实验室中提供了出色的易用性，运营商的安全性和出色的分析性能 - 消除了疑问并推动高精度质量控制。为了满足高样本吞吐量，我们的Theox高级仪器（具有六个融合位置）可以使用。
Spectris Group PLC 收购 Micromeritics 公司...
Spectris plc (SXS: LSE) 是一家通过精密测量提供洞察力的专家，今天宣布它已同意收购麦克仪器公司 (Micromeritics)，预付款为 6.3 亿美元（4.85 亿英镑），外加最高 5300 万美元（4100 万英镑）的递延部分，具体取决于 2024 年和 2025 年商定的财务绩效指标。根据预计 2024 年 EBITDA 3500 万美元（2690 万英镑）和运行率成本协同效应 1200 万美元（920 万英镑），该对价相当于不到 14 倍的倍数。 • 根据我们的可持续发展战略，麦克仪器和马尔文帕纳科的合并将创造一个先进材料分析颗粒表征领域的全球市场领导者，提供全面、完全集成和差异化的产品和强大的竞争地位 • 麦克仪器是一家经过验证的高增长、高利润的企业，预计中期收入复合年增长率将达到十几岁，并将立即增加集团的增长率和利润率 • 强大的价值创造机会：
白藜芦醇纳米成型通过自噬诱导抑制侵入性乳腺癌细胞的生长：一项体外研究
NP的形成及其化学成分。NP悬浮液，以在Malvern Zetasizer仪器（Malvern Panalytical Ltd，英国）中使用动态光散射（DLS）方法来确定颗粒的平均大小，分布和Zeta势，并在室温和90°的散射角度确定。使用扫描电子显微镜（Tescan Orsay Holding，Brno-Kohoutovice，Czech Republic）在15kV加速电压加速电压后评估了干燥NP的形态特征。通过读取RSV的吸光度来计算RSV捕集效率（EE）。CS NP悬架（总RSV）和无NP上清液（免费RSV）在Unico 2800 UV/可见分光光度计机器（UNICO，UNICO，DAYTON，NJ，NJ，NJ）中为310 nm。EE是根据以下等式计算的：
路线图高级仪器
封面封面是Nadesh Ligthart的“艺术创作”一词的定制版本。它说明了HTSM路线图高级仪器的动作计划。这些图像是基于先进的科学知识和共同创造的荷兰公司制造的高级仪器和市场产品：•ASI X射线，电子和离子摄像机，用于颜色X射线，电子显微镜，电子显微镜和质谱基于为高能物理学开发的技术开发的技术•cesine silicon silicon pore x-ray and poce poce x-ray and prompt interrantions promist intermitions范围••固定型材料，••材料•材料•材料，以•材料的固定量，覆盖量的固定量，覆盖量，•由高能水电构造制造的部分，也用于大型的真空系统，用于科学设备的大型真空系统光学11微米悬臂纤维纤维传感器基于荷兰微型技术和光纤研究MalvernPanalytical Medipix探测器，用于高能物理学，用于X射线散射仪和X射线散射仪的高能量nite;大学研究VDL/TNO支持ELT天文望远镜的主要镜子的支持结构以及Boessenkool Machinefabriek BV，Heinmade，Hositrad真空技术和Sumipro Insprosron lathing BV的产品。
化学修饰的 AsCas12a 向导 RNA 可改善不同组织中脂质纳米颗粒介导的体内基因编辑
（Cytiva）。LNP 货物是编码工程 AsCas12a 核酸酶和 gRNA 的 mRNA，重量比为 1:1。通过 RiboGreen 测定法（ThermoFisher Scientific）评估 LNP 的包封率大于 80%，多分散性指数 (PDI) <0.2，通过 Zetasizer 分析（Malvern Panalytical，型号 ZSU3205）评估平均直径大小 <105 nm。• 细胞培养处理：用指定浓度的包封 AsCas12a mRNA 的 LNP 处理细胞，并在转染后 72 小时分离 gDNA。原代人肝细胞 (PHH) 的转染包括重组人载脂蛋白 E。进行基于扩增子的下一代测序 (NGS) 以确定编辑百分比。 • 小鼠眼内体内编辑：通过前房内注射将 LNP 递送至每只 hMYOC Y437H（具有 Y437H 突变的人类肌动蛋白基因）敲入小鼠的一只眼中。注射后一周，解剖眼球，从前房分离 mRNA。采用基于转录本的 RT-ddPCR 检测来测量剩余 hMYOC mRNA 的程度。 • 小鼠肝脏内体内编辑：通过尾静脉静脉注射将 LNP 递送至 hMYOC Y437H 小鼠。注射后一周，解剖肝脏，分离 gDNA，并进行基于扩增子的 NGS 以确定编辑百分比。 • 体外结合亲和力测量：将标记的未修饰的向导与重组工程 AsCas12a 和浓度不断增加的修饰“测试”向导混合，在室温下孵育 3 小时，然后在硝酸纤维素印迹膜 (Cytiva) 和 Hybond N+ 膜 (Cytiva) 上进行双重过滤分离。在每个膜上定量荧光标记的未修饰向导，并计算结合的未修饰向导的百分比。标记的未修饰向导的结合百分比降低是由于来自修饰的“测试”向导的结合竞争。