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程序成果，特定程序...
透皮斑块预成立研究压缩力对片剂分解时间的影响。粉末和颗粒的微晶体特性。粒度对片剂溶解的影响。粘合剂对片剂溶解的影响。Heckal图，Higuchi和Peppas图并确定相似性
用于体外释放动力学的数学模型应用ranolazine扩展释放片Sunil Chowdary Koduri和Ayyyakannu arumugam Napo
摘要简介：数学模型是了解不同剂型的药物释放机制和释放动力学的重要工具，可以通过评估溶解释放曲线来实现。本研究旨在使用雷诺嗪扩展释放片的体外数据来确定和比较药物释放的机理。方法：使用带有基质形成的聚合物的湿颗粒技术制备了七种雷诺嗪扩展释放片（500 mg）的配方。使用美国药房（USP）设备2在50 rpm下运行24小时在0.1 N盐酸中进行溶解测试。使用不同的数学模型（零阶，一阶，Higuchi，Korsmeyer-Peppas和Hixson – Crowell）比较药物释放数据。结果：配方批F5和参考产品最适合Korsmeyer – Peppas模型，其系数指数为0.5，表明FICKIAN药物释放，Higuchi Square root root root扩散控制机制均已注意到这两种配方，其中释放的药物与平方根的药物相比是平方根的分数。结论：具有相似的溶出度和扩散控制的药物释放机制，配方F5片剂被认为与参考产品可互换。
ioannis kouretas IDP顾客大学
2022），2022年5月28日至6月1日，德克萨斯州奥斯汀。C31。Anastasios G. Skrivanos，Evangelia I. Kosma，Spyridon K. Chronopoulos，Ioannis Kouretas，Kostas Peppas“家庭医疗保健技术与服务：心率胎儿监测系统，使用MCU ESP8266节点” 2022 PANHELLINIC“ ELECERONIC＆TELECMOMNICSENICSENECENIC和PACETISCENICSE，PACET），GREET（PACET）。C32。papaioannou，vaios;库雷塔斯（Ioannis）；克里斯托斯（Kristos）的库蒂卡斯（Koutsikas）； ，在Covid-19大流行期间的“计算机架构”实验室课程的数字距离学习开关，创新2022年高等教育会议，，110-117,2022，https：//doi.org/10.5281/zenodo.7330857
微波炉和MMWave生成的集成光频分割
Shankar Subramaniam，Akay Metin，Mark A. Anastasio，Bayley Basque，Paolo Bonato，Ashutosh Chilkoti，Jennifus R. Cochran，Vicki Colvin。乔丹·格林（Jordan Green），X。EdwardGuo，Isaac B. Hilton，Jay D. Humphrey，Chris R Johnson Bernhard Palsson，Eric J. Perreault，Rick Rabbitt，S.Tolias，Marjolein C.H.梅伦（Meulen）的货车，单词，戈尔达娜·沃瓦科维奇（Gordana Wind-Novacovic），约翰·A（John A.）White，Raimond Winslow，Zhang，Zhang，Charles Zukkoski，Michael I. Miller
二甲双胍HCl和Glimepride的配方开发
抽象的尝试是通过使用羟基丙基甲基甲基纤维素的不同粘度级别的不同粘度级（HPMC K4M，HPMC K4M，HPMC K15M，HPMC K15M，and HPMC K100M，and HPMC K100M）和nucutcriant和nucation and and and sande释放30分钟的葡萄象和控制释放超过12小时的盐酸盐酸盐释放。片剂是通过湿砂技术制备的。评估了颗粒的休息角，松散的大体密度，挖掘和散装密度。它显示令人满意的结果。片剂经过厚度，体重变化，药物含量，硬度，易碎性和体外释放研究。使用USP溶解设备II（PADDLE）在900ml pH 6.8磷酸盐缓冲液中作为二甲双胍HCl的溶解培养基和0.1N HCl缓冲液作为Glimepiride的溶解培养基[30mmin]进行了12小时。用零阶，第一阶，Higuchi，Korsmeyer Peppas方程探索并解释了释放机制。基于药物动力学的释放，通过与市场产品进行比较选择了优化的配方。可以清楚地看出，由HPMC K100M制备的夹层渗透泵片中释放药物，为准备二甲双胍盐酸盐的控制释放配方提供了更好的结果。关键字：糖尿病，控制释放，二甲双胍HCl，Glimepride，HPMC K100M。
MRFT药房的教学大纲-SSB Odisha
理论，原理和可见光谱，红外光谱，光谱 - 粉末法，火焰e m i s s s i s s i s i s i s i s p e c t r o s c o p y a n a n a t a t a t a t a t a t a t a t a t o m i c a b i c a b i c a b s o i c a b s o r p t i o n光谱，NMR光谱，质量光谱;色谱：纸色谱，薄层色谱，离子交换色谱，色谱柱色谱，气相色谱，HPLC和电泳：纸电泳，凝胶电泳，毛细管电泳和区域电泳，X射线晶体学；免疫学测定：RIA，ELISA单元2。制药行业中的监管事务文件，产品批准的监管要求，批准后监管事务，非临床药物开发，临床试验；质量系统和审核在药品制造环境中的作用；供应商和生产部门的审核，微生物实验室的审核；质量保证和工程部门的审核3.药物输送系统持续释放（SR）和受控释放（CR）配方：费率控制的药物输送系统：胃遗传药物输送系统，眼药输送系统：透皮药物输送系统，蛋白质和肽递送，疫苗输送系统4.Modern Pharmaceutics: - Pre formulation Studies, Drug Stability, Validation, cGMP & Industrial Management, Study of consolidation parameters : Diffusion parameters, Dissolution parameters and pharmacokinetic parameters, Heckel plots, Similarity factors – f2 and f1, Higuchi and Peppas plot, Linearity concept of significance, Standard deviation, Chi square test, students T-test, ANOVA test.单元5。高级药物分析
兰索拉唑微球的准备和评估
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球，其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。 将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此，乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效，其表面活性剂浓度为0.5％，速度为1000 rpm，因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高，观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用，这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明，微球是球形形状，具有粗糙的表面形态，并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式，发现该药物释放是扩散控制机制，具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果，得出结论，持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。