2023 - 苏黎世苏黎世,瑞士苏黎世数学系的先生科学助理,加固学习,金融数学。{使用观察成本方法开发马尔可夫决策过程,并将其应用于食品生产链中。{在风险谈判框架中应用游戏理论和多代理强化学习 - 食品安全的工作。2022–2023机器学习工程师实习,AI Medical AG,苏黎世,瑞士,神经影像学,计算机视觉。{使用TensorFlow实现的UNET,转移病变分割的骰子分割从0.51到0.83。{建立的管道以支持软件,包括检查数据有效性,成像核心委托和预处理。{已构建的合成病变数据库解决了不平衡的数据问题。
Mathilde Strumia、Marie-Loup Perrin、Emilie Patras de Compaigno、Cécile Conte、Francois Montastruc 等人。抗癌药物的皮肤病不良反应:药物警戒的国际数据。治疗学,2022,77(2),第219-227页。 “10.1016/j.therap.2021.12.006”。 �hal-04357786�
Institute of Biology Paris-Seine (IBPS) Uar 3631 / Technological platforms-Martin Giurfa UMR 7238 / Computational, Quantitative and Synthetic Biology-Alessandra Carbone UMR 8237 / Jean Perrin-Léa-laëtitia Pontani UMR 8263 / Development -Dominique Weil UMR 8265 /神经科学中心Sorbonne University-Laure Rondi-Reig < / div>
Fanny Leenhardt,Matthieu Gracia,Catherine Perrin,Claudia Muracciole-Bich,BénédicteMarion等。液相色谱 - 潮流质谱测定法,用于在药物相互作用的临床背景下人类血浆中CDK4/6抑制剂定量。药物和生物医学分析杂志,2020,188,pp.113438。10.1016/j.jpba.2020.113438。HAL-03003807V2
Fanny Leenhardt、Matthieu Gracia、Catherine Perrin、Claudia Muracciole-Bich、Bénédicte Marion 等人。液相色谱-串联质谱法用于定量分析人血浆中的 CDK4/6 抑制剂,以了解药物相互作用的临床情况。《制药与生物医学分析杂志》,2020 年,第 188 页,第 113438 页。�10.1016/j.jpba.2020.113438�。�hal-03003807v2�
ARFVTP协议$ 75K,并委派给执行董事拟议的商务会议日期4/14/2021同意讨论商业会议主持人Karen Perrin时间:5分钟请选择一份列表服务。史诗(电力计划投资费用)议程项目主题和描述:落基山研究所。拟议的决议批准协议EPC-20-023与落基山研究所的授予授予最高1,312,500美元,其中CEC此时将提供687,500美元的赠款资金,并采用员工的决心,该诉讼违反了CEQA。CEC将在美国能源部(DOE)的未来资助奖励和未来史诗投资计划的批准中提供多达625,000美元的$ 625,000。本协议是TOA)设计,建立和测试一个预制的全电动集成机械系统,其中包括空间调理和热水热泵和高级控制,b)建立一个全国性的高级建筑建筑联盟,以增加需求并降低创新建筑改造的成本。DOE已向该项目投入了5,500,000美元,如果未来的资金获得了5,000,000美元。(史诗般的资金)联系人:Karen Perrin(工作人员演讲:5分钟)
现成产品 Ui Hyo Jeong 1 、Seongyong Lim 2 、Seung Su Han 1 1 韩国检测认证公司,韩国,2 仁川国立大学,韩国 10:40 用于在可靠性测试前预测存储单元行为的新统计分析方法 Sebastien Perrin 1 、Vincenzo Della Marca 2 、Thibault Kempf 1 、Marc Bocquet 2 、Loic Welter 1 、Jean-Michel Moragues 1 、Arnaud Regnier 1 、Jean-Michel Portal 2 1 意法半导体公司,法国,2 艾克斯马赛大学,法国 11:00 用于检测电力控制电子设备中湿度引起的故障的状态监测
参考文献1 Miesbach W等。如何讨论血友病的基因疗法?患者和医师的观点。血友病2019; 25:545 - 57。2 Prakash V等。 单基因疾病的治疗基因编辑中的当前进展。 mol ther 2016; 24:465 - 74。 3 Perrin G等。 有关血友病临床基因治疗的更新。 血液2019; 33(5):407 - 14。 4 Batty和Lillicrap D.血友病基因疗法:接近第一个许可产品。 Hemasphere 2021; 5:E540 5 Doshi BS等。 血友病的基因疗法:未来有什么影响? the adv Hematol 2018; 9:273–293 6 ClinicalTrials.gov。 血友病B临床研究。 可用:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=hemophilia+b&search = papply&recrs = d&age_v =&gndr =&type =&type =&rslt = [2022年12月访问]2 Prakash V等。单基因疾病的治疗基因编辑中的当前进展。mol ther 2016; 24:465 - 74。3 Perrin G等。有关血友病临床基因治疗的更新。血液2019; 33(5):407 - 14。4 Batty和Lillicrap D.血友病基因疗法:接近第一个许可产品。Hemasphere 2021; 5:E540 5 Doshi BS等。血友病的基因疗法:未来有什么影响?the adv Hematol 2018; 9:273–293 6 ClinicalTrials.gov。血友病B临床研究。 可用:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=hemophilia+b&search = papply&recrs = d&age_v =&gndr =&type =&type =&rslt = [2022年12月访问]血友病B临床研究。可用:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=hemophilia+b&search = papply&recrs = d&age_v =&gndr =&type =&type =&rslt = [2022年12月访问]
干细胞可以自我更新并分化为各种细胞类型,使其成为再生医学的吸引人日期(Yessentayeva等,2022; Zuk等,2004)。通过利用干细胞的再生潜力,可以开发可以修复,替代或再生受损或患病的组织或器官的there虫(Brovkina and Dashinii- Maev,2020; Omole和Fakoya,2018年)。干细胞可以从各种来源获得,包括胚胎干细胞和成年干细胞(Rajabzadeh等,2019)。然而,尽管干细胞疗法具有有希望的潜力,但仍需要解决许多挑战,例如安全问题,道德考虑和监管框架,然后才能广泛采用干细胞疗法以供临床使用(King and Perrin,2014; Liras,2010)。