Clare Connor服务开发经理SE SE SE SE伦敦DESS DESS MATTHEW CREICE团队成人筛查计划伦敦地区Stella Ward成人筛查委员会经理伦敦地区Tunde Peto Ophmods(EROS团队成员)Angel Strachan JDRF公共事务官员Irene Stratton统计学家Irene Statistical(EROS团队成员)与Shanmas研究员(EROS)成年人(EROS Richore Rich)Emilly Richone Richone emilly Richery Richore(Emily Rich)患者参与(PPI)面板成员)玛丽·毕晓普(Mary Bishop)Strutt年轻成年人患有1型糖尿病组2。灵活性和可访问性
摘要:目的:本研究旨在评估PARP抑制剂预防毒性毒性的潜力。方法:首先,对先前发表的研究进行了重新分析和更新。在2023年6月2日对PubMed和Cochrane Central登记册进行了其他搜索。在选择过程后,计算了心脏不利事件(AE)的汇总比值比(OR)。第二,对FAERS数据库进行了10种经常共同管理的抗癌剂的检查。根据心脏AES的发生,根据PARP抑制剂的共同给药,根据心脏AES的出现计算报告优势比(ROR)。结果:选择了七项研究进行荟萃分析。尽管在统计上不显着,但与化学疗法/贝伐单抗对PARP抑制剂的共同给药降低了Car-diac AES的风险(PETO或= 0.6 1; P = 0.3 6),而与抗烟熏剂共同给药的风险增加了心AES的风险(Peto或= 1.83; P = 0.18)。共有19例心脏AE与FAERS数据库中的PARP抑制剂共同给药。与化学疗法/贝伐单抗的PARP抑制剂共同给药显着降低了心脏AES的风险(ROR = 0.352; 95%置信区间(CI),0.194–0.637)。另一方面,对于与PARP抑制剂共同管理的抗雄激素,ROR为3.496(95%CI,1.539–7.942)。与PARP抑制剂共同采用的免疫检查点抑制剂的ROR为0.606(95%CI,0.151–2.432),表明对心脏AES有非显着作用。结论:本研究报告说,与常规抗癌剂一起使用时,PARP抑制剂显示出心脏保护作用。
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