图1。使用不同培养方法的EV产生具有不同的特征(A)在2D,3D和MSC的HS培养物的条件培养基中,进行了六个独立实验。bars代表五个独立重复的结果(*** p <0.001,** p <0.01)(b)主成分分析(PCA)的MSCS细胞的蛋白质组学数据和EV从2D,3D和HS中分离的MSC分离的EV,分析了三个独立的样品。(c)Venn图描绘了从2d 3D和HS中从MSC分离的EV中显着表达的蛋白质独特或剪切应力。(d)在2D,3D和HS中从MSC分离的EV中差异表达的剪切应力相关蛋白的数量。(E)在2D,3D和HS中从MSC分离的MSC和EV的细胞裂解物(Cl)中CD63的表达水平。Bars represent results from three independent replicates (* p < 0.05) (F Expression of Piezo1 protein in cell lysate (CL) of MSCs and EVs isolated from MSCs in 2D, 3D and HS Bars represent results from three independent replicates (* p < 0.05) (G) Western blot analysis o tetraspanin EV markers (CD63, CD9, CD81) in 3D and HS cultures, with no群体之间的可观察差异(h)MSC中的压电1和B-肌动蛋白表达的蛋白质印迹分析。
阳离子通道压电是在各种器官和组织中发现的一种关键的机械转换器,近年来已成为一种治疗靶标。随着这一趋势,已经发现并研究了几种压电抑制剂,并研究了潜在的药理特性。本综述概述了压电1的结构和功能重要性,并根据其作用机理讨论了压电1抑制剂的生物学活性。所讨论的化合物包括毒素GSMTX4,Aβ肽,某些脂肪酸,红色ruthenium和Gadolinium,dooku1,以及天然产物Tubeimoside I,Salvianolic Acid B,Jatrorrhzine和Escin。调查结果表明,压电1的表现可能与多种慢性疾病有关,包括高血压,癌症和溶血性贫血。因此,如许多体外和体内研究所示,抑制压电和随后的钙流入可能对各种病理过程产生有益的影响。然而,压电1抑制剂的开发仍在开始,还有许多机会和挑战尚待探索。
