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Annelies Wouters,Jan-Pieter Ploem,Sabine A.S. Langie, Tom Artois, Aziz Aboobaker, Karen Smeets* 1 Zoology, Biodiversity and Toxicology, Centre for Environmental Sciences, Hasselt University, Diepenbeek, Belgium 2 Department of Zoology, University of Oxford, Oxford, UK 3 Vito Health, Mol, Belgium * Corresponding author *Corresponding author karen.smeets@uhasselt.be Keywords: Stem cell,再生,WNT途径,β-catenin,遗传毒性,身体轴跑步标题:对遗传毒性摘要的再生反应:本报告显示了针对遗传毒性剂的干细胞反应在前片与后片段中再生planarian中的遗传毒性剂的反应,并暗示与沿着型β-catenin活性的不同链接。
进入现在引起反应的条件刺激。转弯和收缩是根据白光响应的,这些数据支持了以下假设:调节在头部和尾部部分的再生过程中幸存下来(3)。然而,批评者声称这项研究没有得到很好的控制,他的研究的复制发现了实验组和对照组之间的较小差异(3,4)。提出的对麦康奈尔结果的解释是,电击改变了普兰氏菌对光刺激的生理反应(3)。这可能会使麦康奈尔的结论无效。记忆已显示出各种形式,例如细胞和组织中的代谢差异,改变转录速率,生物电回路和神经元中编码的因素(6)。光性(与光源响应的定向运动有关)条件记忆通过构成其神经系统的物理结构和组织存储在平面主义者中。在平面的人中,眼睛斑点与神经节和腹神经绳仔细协调反应;这些结构直到解剖后五天才发展(7)。由于需要眼睛检测非紫外线波长(例如本研究中选择的红色和绿灯),因此我们专注于记忆被存储和检索为这些神经元结构之间的协调。我们的研究旨在确定再生对plan虫对条件刺激的记忆的影响,并比较原始和再生大脑中的记忆持久性。我们假设,如果平坦的人受到条件避免红光然后进行解剖,那么由于再生过程,这种条件反应的记忆将受到负面影响。我们剖析了最初条件的平面人的一半,以刺激再生过程。解剖后,我们将平面人分为两组,那些是尾巴再生的原始头和那些是再生的头部(原始尾巴),以确定条件响应如何持续持续的后再生后再生。此外,我们假设原始的平面人会比再生的平面人更频繁地表现出学习的厌恶。我们发现,再生和控制平面的人或再生和原始的平帕里亚人之间没有显着差异。这与最近的发现相吻合,表明平面人可以在整个中枢神经系统中存储记忆。
áreatemática:生物ociacias yBiotecnologíaNombre:Almoudo Castillo,Maria Coreceencia:RYC2021-031051-I Correoelectrónico:malmcas@upo.es@upo.estítulo:título:título:细胞身份识别机制和分配机制和分配的机制,或分配的机制,既定力备忘录:毕业后,我决定在巴塞罗那大学(UB)学习一位发育生物学硕士学位,并发现了有关Planarian再生的信息。这些蠕虫能够在切成碎片后的几天内再生整个比例的动物。因此,了解这些组织如何识别它们所缺少的内容并将其再生它,对我来说是学习控制图案,大小和相称性的机制的理想模型。在我的博士学位研究期间,我描述了非典型的Wnt信号对于定位再生器官的定位至关重要,而JNK如何充当控制plan骨体再生启动和重新缩放的信号枢纽。由于模型的主要技术局限性,我总是错过更精确地量化这些形态发生机制的可能性。这就是为什么我决定搬到图宾根(德国)的马克斯·普朗克研究所(Max Planck Institute)进行我的术后,旨在获取进行定量形态发生的知识和所需的工具,并通过使用最合适的研究模型来学习成像,生物物理学和计算机建模,从而获得更跨学科的背景。在那里,与我的计算机科学家同事一起,我们描述了一种新颖且非常优雅的缩放机制,胚胎可以感觉到它们的大小并按比例调整不同组织的量。这项工作向我展示了生物学与建模之间的对话,以解释复杂的生物学过程,并使我了解了跨学科项目所需的编程基础的理解。为了确定我独立研究的基础,我决定获取有关组织的物理力和机械特性的知识。最终使用我在信号身份和缩放方面的专业知识来了解如何将这些不同信息来源互连以生成一个完美形成,图案的器官,并且与最终大小相称地缩放。考虑到这一点,我搬到了Centro Andaluz deBiologíadel Desarrollo(CABD),这为我提供了一个出色的基础设施,以进行我设想的创新和多学科项目。在这个项目中,2019年,我获得了玛丽·斯库洛多夫斯卡(Marie Sklodowska-Curie)博士后奖学金,这使我能够开发自己的独立研究线,并从Fundación社会La Caixa获得了初级领导者赠款,我开始领导自己的研究团队。在2021年,我从西班牙的部长获得了我的第一个Proyecto I+D+I,以巩固我的独立研究小组。与我的新团队一起,我旨在描述Wnt身份规范和YAP机械调节之间通信的分子和转录基础,以产生比例且形状完美的眼睛。以后分析这些机械信号的相互作用和缩放能力是否保持在通过ESC产生的体外眼器官中。i最终旨在为下一代再生疗法建立生物学基础,因为力学,身份规范和器官大小之间的协调对于器官可塑性和整合至关重要,这对于器官再生及其后来的移植是必需的。
自从大约 10 亿年前单细胞祖先出现以来,后生动物目前的多样性是通过漫长的进化过程实现的。这一进化过程产生了大约 35-37 个现存动物门,除脊椎动物亚门外,这些门均由无脊椎动物组成。目前,已描述的现存后生动物种类约为 1,162,000 种,其中只有约 50,000 种是脊椎动物(约 5%)。此外,无脊椎动物能够适应所有类型的生态系统,包括水生和陆地生态系统,因此研究无脊椎动物的多样性和进化对于了解现存动物生物学至关重要。总结无脊椎动物或基于无脊椎动物的研究历史会过于广泛。然而,值得注意的是,自诺贝尔奖创立以来,它曾多次授予使用无脊椎动物模型的研究人员。一些例子包括使用果蝇作为模型的研究(例如,染色体在遗传中的作用、昼夜节律、先天免疫机制、嗅觉受体、早期胚胎发育的遗传控制)、秀丽隐杆线虫(程序性细胞死亡的机制、RNA 干扰)、海胆(细胞周期的关键调节器)、海蛞蝓(神经系统中的信号转导)、蜜蜂(社会和行为模式的组织)、螃蟹(生理和化学视觉过程)、章鱼(涉及神经细胞膜周围和中心部分的兴奋和抑制的离子机制)或水母(用于发现和开发绿色荧光蛋白 GFP)。除了基于无脊椎动物模型的研究有着悠久的历史之外,我们现在生活在一个特殊的时代,主要有两个原因:首先,自从第一个无脊椎动物的完整基因组被测序(2000 年秀丽隐杆线虫的基因组)以来,我们现在可以获得大约 1000 个无脊椎动物物种的完整基因组序列(存放在 NCBI 数据库中);其次,由于 CRISPR/Cas9 或 TALEN 等简单基因组改造技术的发展,我们可以进行一系列功能实验,这在几年前是不可想象的。考虑到所有这些,我们很高兴在这本题为“无脊椎动物的进化”的卷中介绍关于不同无脊椎动物谱系的新颖而有趣的研究,重点关注其生物学的几个方面。本卷包含八篇原创研究文章和三篇评论,它们的重点、想法和假设反映了使用无脊椎动物作为模型生物的研究的当前多样性和未来方向。本书显然无意成为无脊椎动物研究的详尽集合,但我们希望这里介绍的文章集合能够让您对无脊椎后生动物研究的类型和所用动物模型的多样性有一个总体了解。因此,我们可以阅读使用鹿角珊瑚 [ 1 ] 开展的研究,使用几种软体动物开展的研究,例如头足类 Nautilus pompilius [ 2 ]、腹足类 Crepidula fornicata [ 3 ] 或双壳类 Mytilus galloprovincialis [ 4 ],以及使用涡虫 Schmidtea mediterranea [ 5 ] 开展的研究,或者使用几种脊索动物开展的研究,例如两种头索动物(Branchiostoma lanceolatum [ 6 ] 和 Branchiostoma floridae [ 7 ])和两种尾索动物(Ciona robusta [ 8 ] 和 Phallusia mammillata [ 4 ])。如今,从非经典动物模型中获取转录组和基因组数据更加容易,使得基因家族进化的研究更加全面。因此,