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Sailfin Molly（Poecilia latipinna）
来自Fofonoff等。 （2018年）：“ Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）在北卡罗来纳州开普恐惧河到墨西哥的淡水，咸水和海洋栖息地 它们在海洋和淡水环境中繁殖，但很少发生距土著范围内海水的200公里（Page and Burr 1991）。” Fofonoff等人的状态 （2018）：“ Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）来自北卡罗来纳州开普市开普敦河（Cape Fear River）到墨西哥韦拉克鲁斯（Veracruz）的淡水，咸水和海洋栖息地。” “西海岸的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）于1977年在加利福尼亚州奥克斯纳德的一条未命名的泥泞的泥土中发现了Hueneme港附近（Swift等人。 1993）。 也发现了加利福尼亚州圣莫尼卡的巴罗纳·马什（Ballona Marsh）（1990年，斯威夫特等人 1993; Torchin 2010）; 1989年在圣地亚哥湾的Sweetwater Marsh国家野生动物保护区（圣地亚哥湾）（1989年，Williams等人 1998）。 这些人群被认为是建立的（Torchin 2010； Williams等人。 1998; [Nico等。 2018]）。” “夏威夷的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）首次被引入1985年瓦胡岛的Moanalua Stream，以进行蚊子控制。 […] Sailfin Mollies现在在瓦胡岛，夏威夷，毛伊岛的咸泻湖中建立，毛伊，考伊[sic]和Molokai（Brock 1960; Randall 1987; Carlton and Eldredge 2009）。 它在珍珠港很丰富（Coles等人 1999）。 一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人 2018）。”来自Nico等来自Fofonoff等。（2018年）：“ Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）在北卡罗来纳州开普恐惧河到墨西哥的淡水，咸水和海洋栖息地它们在海洋和淡水环境中繁殖，但很少发生距土著范围内海水的200公里（Page and Burr 1991）。” Fofonoff等人的状态（2018）：“ Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）来自北卡罗来纳州开普市开普敦河（Cape Fear River）到墨西哥韦拉克鲁斯（Veracruz）的淡水，咸水和海洋栖息地。” “西海岸的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）于1977年在加利福尼亚州奥克斯纳德的一条未命名的泥泞的泥土中发现了Hueneme港附近（Swift等人。1993）。也发现了加利福尼亚州圣莫尼卡的巴罗纳·马什（Ballona Marsh）（1990年，斯威夫特等人1993; Torchin 2010）; 1989年在圣地亚哥湾的Sweetwater Marsh国家野生动物保护区（圣地亚哥湾）（1989年，Williams等人 1998）。 这些人群被认为是建立的（Torchin 2010； Williams等人。 1998; [Nico等。 2018]）。” “夏威夷的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）首次被引入1985年瓦胡岛的Moanalua Stream，以进行蚊子控制。 […] Sailfin Mollies现在在瓦胡岛，夏威夷，毛伊岛的咸泻湖中建立，毛伊，考伊[sic]和Molokai（Brock 1960; Randall 1987; Carlton and Eldredge 2009）。 它在珍珠港很丰富（Coles等人 1999）。 一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人 2018）。”来自Nico等1993; Torchin 2010）; 1989年在圣地亚哥湾的Sweetwater Marsh国家野生动物保护区（圣地亚哥湾）（1989年，Williams等人1998）。 这些人群被认为是建立的（Torchin 2010； Williams等人。 1998; [Nico等。 2018]）。” “夏威夷的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）首次被引入1985年瓦胡岛的Moanalua Stream，以进行蚊子控制。 […] Sailfin Mollies现在在瓦胡岛，夏威夷，毛伊岛的咸泻湖中建立，毛伊，考伊[sic]和Molokai（Brock 1960; Randall 1987; Carlton and Eldredge 2009）。 它在珍珠港很丰富（Coles等人 1999）。 一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人 2018）。”来自Nico等1998）。这些人群被认为是建立的（Torchin 2010； Williams等人。1998; [Nico等。 2018]）。” “夏威夷的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）首次被引入1985年瓦胡岛的Moanalua Stream，以进行蚊子控制。 […] Sailfin Mollies现在在瓦胡岛，夏威夷，毛伊岛的咸泻湖中建立，毛伊，考伊[sic]和Molokai（Brock 1960; Randall 1987; Carlton and Eldredge 2009）。 它在珍珠港很丰富（Coles等人 1999）。 一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人 2018）。”来自Nico等1998; [Nico等。2018]）。” “夏威夷的入侵历史：Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）首次被引入1985年瓦胡岛的Moanalua Stream，以进行蚊子控制。[…] Sailfin Mollies现在在瓦胡岛，夏威夷，毛伊岛的咸泻湖中建立，毛伊，考伊[sic]和Molokai（Brock 1960; Randall 1987; Carlton and Eldredge 2009）。它在珍珠港很丰富（Coles等人1999）。 一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人 2018）。”来自Nico等1999）。一张记录（4个）在岛上北岸的Canovanillas河口附近（2007年，[Nico等人2018）。”来自Nico等[…]他们也被介绍为诱饵金枪鱼（Katsuwonus pelamis）渔业，但对考艾岛的这种移植不成功（Randall 1987）。” “ Sailfin Mollies（Poecilia latipinna）已被介绍给北美内部的许多地点，包括[…]蒙大拿州的温泉，以及在加利福尼亚州，内华达州，犹他州，犹他州，科罗拉多州，科罗拉多州，新墨西哥州，新墨西哥州和内地河流中的沙漠泉水，溪流，溪流，溪流和水库，1997年；水生物种计划）。” “在加勒比海地区，据报道，波多黎各据报道了Sailfin Mollies。2018]）。” “在较小的太平洋岛屿上，它们是在关岛建立的，[…]和北部玛丽安娜群岛（Maciolek 1984; Lever 1996; Koutsikos et al。（2024）：“在亚利桑那州建立或本地建立（Minckley 1973），加利福尼亚（Swift等人1993），科罗拉多州（Zuckerman and Behnke 1986），蒙大拿州（Holton [and Johnson 1996]），内华达州1993），科罗拉多州（Zuckerman and Behnke 1986），蒙大拿州（Holton [and Johnson 1996]），内华达州
鱼大脑：解剖学，功能和进化关系
摘要在本章中，我们概述了神经系统的解剖学，功能和演变。我们的重点将集中在脊椎动物组的大脑上，其脑形态和功能变化最大，即肌动杆菌骨膜。我们首先描述了中心（CNS）和自主神经系统，然后在我们总结了大脑区域及其连接及其连接并高显示不同的虚拟分类单元之间的一些相似之处和差异之前，描述了CNS（脊髓，脊神经，颅神经）的主要远端成分（脊髓，脊神经，颅神经）。本章的第二部分致力于脑部解剖结构的变化，包括讨论比较脑解剖学进化和脑可塑性。我们根据孔雀鱼（Poecilia neticulata）的人工选择的大脑和小脑部的孔雀（Poecilia neticulata）的结果来摘要大脑大小的进化成本和收益。在福利方面，我们得出的结论是，它们的大脑多样性反映了薄膜的多样化认知需求。然而，它们的终生神经发生率也应使个人能够认知能够适应一定范围的环境条件。
博士后津贴职位.pdf
斯德哥尔摩大学动物学系博士后奖学金职位 大脑形态进化和行为 斯德哥尔摩大学动物学系 Niclas Kolm 教授研究组提供为期两年的全职博士后奖学金职位。该项目旨在研究物种内大脑形态变异和行为变异之间的进化关联。为此，该项目将使用三个已经建立的孔雀鱼 (Poecilia reticulata) 人工选择系，它们具有 i) 不同的相对大脑尺寸、ii) 不同的学习行为和 iii) 不同的相对端脑尺寸。还计划进行一项关于神经元密度的额外选择实验。坚实的基础设施（超过 4000 个水族馆，六个房间专门用于大样本量的个体和群体分析）可用于人工选择实验、认知能力的多种分析、配偶选择、捕食者-猎物相互作用、集体运动、迁徙行为、生理学以及大脑和身体形态学（该项目可通过蔡司 Versa 520 和 SciLifeLab 的光片显微镜使用 X 射线显微镜）。该部门还提供分子工具来分析基因组机制。博士后的个人研究兴趣对于确定确切的项目非常重要。
两种鱼类的行为压力反应的社会缓冲，尼罗尼罗尼非罗非鱼（Oreochromis niloticus）和Koi Carp（Cyprinus carpio）
G.，Moreau，E.，Fournel，C.，Pineau，L.，Calvez，S.，Milla，S。，＆Colson，V。（2022）。从自然，功能和基于感觉的雨鳟（Oncorhynchus mykiss）中的身体富集的积极福利效应。水产养殖，550，737825。Burns，J。G.（2008）。古普蒂斯（Poecilia eticulata）中三个气质测试的有效性。比较心理学杂志，122（4），344–356。Cacioppo，J。T.和Decety，J。（2011）。社会神经科学：复杂行为研究的挑战和机遇。纽约科学院的年鉴，1224（1），162-173。Cavallino，L.，Rincón，L。，＆Scaia，M。F.（2023）。 社会行为是Telest Fish的欢迎指标。 兽医科学的边界，10，1050510。 Cerqueira，M.，Rey，S.，Silva，T.，Featherstone，Z.，Crumlish，M。和Mackenzie，S。（2016）。 热偏好可预测尼罗拉非罗非鱼尼罗尼氏菌的动物人物。 动物生态学杂志，85（5），1389–1400。 Champagne，D。L.，Hoefnagels，C。C.，De Kloet，R。E.和Richardson，M。K.Cavallino，L.，Rincón，L。，＆Scaia，M。F.（2023）。社会行为是Telest Fish的欢迎指标。兽医科学的边界，10，1050510。Cerqueira，M.，Rey，S.，Silva，T.，Featherstone，Z.，Crumlish，M。和Mackenzie，S。（2016）。热偏好可预测尼罗拉非罗非鱼尼罗尼氏菌的动物人物。动物生态学杂志，85（5），1389–1400。Champagne，D。L.，Hoefnagels，C。C.，De Kloet，R。E.和Richardson，M。K.Champagne，D。L.，Hoefnagels，C。C.，De Kloet，R。E.和Richardson，M。K.
原文：社会复杂性影响鲻鱼的认知能力，但不影响其大脑结构
一些认知能力被认为是复杂社会生活的结果，这种社会生活使个体能够通过先进的策略实现更高的适应性。然而，大多数证据都是相关的。在这里，我们进行了一项实验研究，研究群体大小和组成如何影响孔雀鱼 (Poecilia reticulata) 的大脑和认知发育。在 6 个月的时间里，我们按照 3 种社会处理方法中的一种饲养性成熟的雌性：一个小的同类群，由 3 只孔雀鱼组成；一个大的异类群，由 3 只孔雀鱼和 3 只溅斑灯鱼 (Copella arnoldi) 组成——一种在野外与孔雀鱼共存的物种；以及一个大的同类群，由 6 只孔雀鱼组成。然后，我们测试了孔雀鱼在自我控制 (抑制控制)、操作性条件反射 (联想学习) 和认知灵活性 (逆向学习) 任务中的表现。使用 X 射线成像，我们测量了它们的大脑大小和主要大脑区域。 6 只个体组成的较大群体（包括同种群体和异种群体）表现出比较小群体更好的认知灵活性，但在自我控制和操作性条件反射测试中没有差异。有趣的是，虽然社交操纵对大脑形态没有显著影响，但相对较大的端脑与更好的认知灵活性相关。这表明，除了大脑区域大小之外，其他机制使来自较大群体的个体具有更大的认知灵活性。虽然没有明确的证据表明对大脑形态的影响，但我们的研究表明，生活在较大的社会群体中可以提高认知灵活性。这表明社会环境在古比鱼的认知发展中发挥着作用。
孔雀鱼橙色斑点形成的遗传基础（
摘要背景：为了解雌性配偶选择对于丰富多彩的雄性纹饰的进化意义，必须了解此类纹饰的潜在调控机制，以研究纹饰如何与增加后代适应性或性吸引力的“雄性品质”相关联。在孔雀鱼（Poecilia reticulata）这种已建立的性选择模型系统中，雌性更喜欢拥有更大、饱和度更高的橙色斑点的雄性作为潜在配偶。虽然之前的研究已经确定了一些与橙色斑点形成相关的染色体区域和基因，但这些遗传元素在橙色斑点形成中的调控和参与尚未阐明。在本研究中，利用 RNA-seq 研究了橙色斑点和某些颜色发育阶段特有基因的表达模式，以揭示橙色斑点形成的遗传基础。结果：比较同一个体雄孔雀鱼皮肤有橙色斑点（橙色皮肤）和无彩色斑点（暗淡皮肤）的基因表达水平，鉴定出1102个差异表达基因（DEG），其中橙色皮肤中有630个上调基因和472个下调基因。此外，还比较了三个发育阶段整个躯干皮肤的基因表达水平，根据颜色发育情况，有2247个基因被鉴定为DEG。这些分析表明黄细胞的二次分化可能影响橙色斑点的形成。结论：研究结果提示，橙色斑点可能是由黄细胞的二次分化而不是从头产生形成的，而黄细胞的二次分化是由Csf1和甲状腺激素信号通路诱导的。此外，我们提出了与橙色斑点面积和饱和度水平相关的候选基因，这两者都被认为对雌性配偶选择很重要，并且受到独立调控。这项研究深入了解了橙色斑点形成的遗传和细胞调控机制，这将有助于阐明这些过程如何在进化过程中作为与性选择相关的观赏性状得以维持。关键词：配偶选择、彩色装饰品、颜色相关基因、RNA 测序