摘要 “带气体泄漏检测的智能 LPG 和 MNGL 气体监控系统”项目旨在提高液化石油气 (LPG) 和马哈拉施特拉邦天然气有限公司 (MNGL) 配送系统的安全性和效率。LPG 和 MNGL 广泛用于烹饪和取暖,因此确保其安全处理和配送至关重要。气体泄漏可能导致危及生命的情况和环境危害。该项目提出了一种全面的解决方案,用于监控天然气供应、检测泄漏并提供实时警报以防止事故发生。该系统还集成了安装在 MNGL 仪表上的摄像头模块,以特定间隔捕捉图像以进行准确计费,并通过专用移动应用程序实现自动预订。结合气体泄漏检测功能和实时警报以及主电源和调节器的自动关闭,为拟议系统增加了安全性。这有助于防止潜在危险并确保用户安全。这项安全措施旨在防止潜在危险并保护用户和财产。该移动应用程序为用户提供有关天然气消耗、仪表读数和账单详细信息的实时信息,并通过集成网关提供无缝账单支付平台。关键词:节点 MCU、物联网 (IoT)、LPG、MQ3 传感器、人工智能简介
雅加达,2024年6月10日 - PT Barito Renewables TBK(IDX:BREN)的公司秘书宣布,Barito Pacific Group董事长Prajogo Pangestu先生提高了股份所有权。股权增加于2024年6月10日执行,交易涉及37,848,800股。PT Barito Renewables Energy TBK的董事兼公司秘书Mery表示:“ Prajogo先生的股份所有权的增长反映了他在Barito ReNewables及其子公司可再生的战略发展和业务扩展步骤中担任Barito Group董事长的信心。Barito Renewables已通过其子公司Barito Wind Energy通过Sidrap 1风力发电厂的采购来完成一项重大收购,从而增加了其绿色能源产品组合,该公司的容量为75 MW。此外,该公司的地热子公司Star Energy Geothermal还认识到,在其在Salak,Darajat和Wayang Windu的三个运营区域中,地热能总能力增加了116 MW,并通过两种策略来实现这一目标:Salak Binarak Binary Development和Ratfofit计划。这种能力提高是布伦增长故事的一部分,可以通过有机增长来增加能力。
文章信息 摘要 量子药学,又称量子医学或量子药理学,是一门连接量子物理、医学和药物研究的新兴跨学科学科。本综述探讨了量子药学在药物发现、药物设计和转化方面的潜力。从根本上讲,量子药学利用量子物理学来精确分析生物过程、药物相互作用和治疗方法。它深入研究分子在量子领域的行为方式,阐明分子相互作用和电子结构的微妙之处。量子计算和量子启发算法是其两个主要前景。这些工具可以彻底改变药物研究,因为它们可以以超越传统计算机的速度模拟复杂的化学系统。量子药学的应用范围从增强药代动力学和药物管理到研究生物分子中的量子行为。量子密码学还有可能提高药物数据的安全性。总之,量子药学有可能改变发现和创造新药的过程。它为制药行业开发更有效、更有针对性的疗法提供了新的视角,因为它能够研究分子的量子世界并利用尖端的计算方法。关键词:量子力学、药物发现、药物设计、量子点、
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加,而印度的患病率为40.3%。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法:我们使用关键字Triphala,肥胖,DM,CVD和肠道微生物群选择了Scopus,PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌,益生元,合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明,丁酸酯产生细菌,如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜,在正常人中最大,但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖(LPS)的影响。安慰剂对照试验得出的结论是,Triphala在减轻体重,圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应,其中Triphala促进了良好的细菌的生长,同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里,我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
VAERS 是一个被动的国家监测系统,由美国疾病控制中心 (CDC)、FDA 和美国卫生与公众服务部 (HHS) 的其他机构管理 [11]。VAERS 数据库可以帮助识别可能表明潜在安全问题的事件模式,从而可以开展进一步的详细调查。医疗保健提供者和疫苗制造商有义务向 VAERS 报告他们发现的至少一部分(如果不是全部)不良事件。但是,参与疫苗接种的任何人都可以提交 VAERS 报告,包括患者、父母、疫苗制造商和许多其他人,无论其合理性如何。因此,随着时间的推移,一些修改使 VAERS 更加强大和灵活,可以处理严格的选择标准。使用《医学法规活动词典》(MedDRA) [12] 将报告的不良事件编码到 VAERS 中。由于我们的研究使用了来自公开的健康监测系统的去识别数据,因此不需要 IRB 审查。