由46106531H Octavio Quintana(R:G67027904)数字签名日期:2024.01.18 17:07:04 +01'00'
me d i n e n e n co n co n t rie s co n su t h e t h e h e h e h e h e h e st w h e st w h e a t p e r ca p it a a p e r ca p it a a,a b o u u t 128 k g,t w ice
人口 38 个省,514 个区和 17,504 个岛屿 超过 2.7 亿居民和 10,179 个初级卫生保健机构(印度尼西亚卫生概况 2021) 出生队列超过 430 万 出生时预期寿命从 1990 年的 63 岁增加到 71.91 岁
2021 年 12 月收盘时,公司股价收于每股 750 印尼盾,市值为 720 亿印尼盾。2021 年,公司股票交易量达到 80,401,400 股。以下是 2021 年和 2020 年印尼证券交易所公司股价走势对比表:
此次咨询旨在评估地中海地区研究与创新伙伴关系 (PRIMA) 的有效性、效率和影响,目前该伙伴关系正处于第二次中期评估阶段。地中海地区研究与创新伙伴关系 (PRIMA) 是由欧盟在 H2020 研究与创新计划下根据共同所有、共同出资和互惠互利原则建立的欧盟伙伴关系。它的成立可以追溯到 2017 年 7 月 4 日欧洲议会和理事会的一项联合决定(PRIMA 决定 (EU) 2017/1324),计划持续十年以上,从 2017 年 8 月 7 日至 2028 年 12 月 31 日。重要的基础文件包括委员会在 2016 年进行的影响评估,以及由多个成员国联合进行的《欧洲议会和理事会关于参与联盟 PRIMA 的决定提案》文件。 PRIMA 联盟在与各利益相关方进行广泛磋商后,于 2017 年制定了一项长期战略研究与创新议程 (SRIA)。该 SRIA 是该计划的基石,它阐明了区域和次区域层面的挑战,确定了研究重点,旨在促进地中海地区的繁荣、福祉和稳定。PRIMA 计划的实施属于 PRIMA 基金会的职权范围,该基金会通过专门实施结构 (DIS) 运作,DIS 是根据西班牙法律成立的法人实体,于 2017 年 6 月在巴塞罗那成立。PRIMA 已通过七个年度工作计划(2018 年至 2024 年)实施。活动(包括从上一年度工作计划征集中获得资助的提案的赠款协议)预计将于 2024 年完成,实施将持续到 2027-2028 年。根据 PRIMA 决定第 14 条,欧盟委员会在外部专家的支持下对 PRIMA 计划进行了中期评估,并在一份报告中介绍了评估结果,该报告总结了中期评估的主要结论并包括委员会随后的意见。欧盟委员会进行的评估参考了 PRIMA 准备的第一次中期评估的输入报告中包含的信息。评估还考虑了外部专家代表 PRIMA 进行的一项研究,该研究旨在评估 PRIMA 计划的绩效和影响。在此次评估之后,2023 年 6 月 28 日,欧盟委员会通过了对 PRIMA 基本法案进行微小修改的提案(决定 (EU) 2024/1167),反映了欧盟在“地平线欧洲”计划下继续参与 PRIMA。该修正案将 PRIMA 的资助延长三年(2025-2027 年),使这项活动与“地平线欧洲”计划周期保持一致。
背景。佐剂重组带状疱疹疫苗 (RZV) 对 ≥ 50 岁的成年人具有高度免疫原性和有效性。我们通过对 ≥ 60 岁接种疫苗的成年人进行随访和建模,评估了 (1) 初始 2 剂 RZV 方案的长期免疫原性,以及 (2) 初次接种疫苗 10 年后再接种 2 剂的免疫原性。方法。在初次接种疫苗后 10 年内评估了对 2 剂初始 RZV 的体液和细胞介导免疫 (CMI) 反应的持久性,并使用分段、幂律和 Fraser 模型对 20 年内进行建模。还评估了 2 剂额外 RZV 的免疫原性和安全性。结果。70 名成年人入选。初次接种疫苗 10 年后,体液和 CMI 反应分别比初次接种疫苗前水平高出约 6 倍和 3.5 倍。 3 种模型预测的初次接种疫苗后 20 年内的免疫持久性相似。62 名参与者(平均年龄 [标准差],82.6 [4.4] 岁)接受了 ≥ 1 剂 RZV 额外接种。1 剂额外接种可引发强烈的回忆性体液和 CMI 反应,第二次额外接种后不会进一步增加。结论。老年人对初始 2 剂 RZV 疗程的免疫反应可持续多年。在初始 2 剂疗程 10 年后,额外接种可引发强烈的回忆性免疫反应。临床试验注册。NCT02735915。关键词。带状疱疹;佐剂重组带状疱疹疫苗;免疫反应持久性;安全性。