定义有很多,但这个 1 涵盖了大部分可追溯性问题: (EN) 可追溯性 识别和追溯产品、零件和材料的历史、分布、位置和应用的能力,以确保可持续发展声明的可靠性,在人权、劳工(包括健康和安全)、环境和反腐败领域。(EN) 可追溯性 识别和追踪产品、零件和材料的历史、分布、位置和应用的能力,以确保人权、劳工(包括健康和安全)领域可持续发展声明的可靠性、环境与反腐败。以下是 GS1 指南中关于全球可追溯性 2 的定义: (EN) 可追溯性:可追溯性是追踪对象的历史、应用或位置的能力 [ISO 9001:2015]。当考虑产品或服务的可追溯性时,可涉及:
AMAFI 支持增加物有所值 (VfM) 测试的原则,旨在验证分销的所有金融产品是否为客户带来了附加值。然而,它提醒人们注意,在缺乏可比产品的情况下,对于结构化产品而言,该测试不能基于与历史基准的比较。事实上,这些产品的价值是通过前瞻性的方式体现出来的。后者包括根据不同的场景,比较这些产品的模拟表现,并参考具有相同信用评级的更简单的产品(“次优替代方案”)。 AMAFI 指出,结构化产品的提供为投资者分散资产提供了一个有趣的机会,特别是因为它们通常包括资本保护,因此具有有趣的回报/风险比。
本指南仅作为指导文件,只有联盟协调法案的文本才具有法律效力。在某些情况下,协调法案的规定与本指南的内容之间可能会出现差异,特别是当某个联盟协调法案中略有不同的规定无法在本指南中详细描述时。对欧盟立法的约束性解释属于欧洲联盟法院的专属管辖权。本指南中表达的观点不能预先判断委员会在欧洲法院可能采取的立场。同样,欧盟委员会或代表其行事的任何其他人均不对下文提供的信息的使用负责。
跟踪供应链中的产品的需求并不新鲜。除了需要按供应链流程的阶段或位置了解数量之外,还需要越来越精确地跟踪产品及其组件。受监管的行业已经建立了产品可追溯性和序列化的标准和实践,现在(得益于一系列技术创新)扩展到我们消费的产品的整个生命周期。这当然始于产品的制造和分销阶段,以便将它们投放市场。对于复杂的设备,这种可追溯性的需求延伸到使用阶段,这代表着一个新的生命周期,其本身具有所有的复杂性(维护/保养、修改、所有者变更等)。
实施一种或多种已确定的减少病虫害压力的手段:• 播种对至少一种主要叶部疾病(如叶斑病)具有耐受性的品种;• 实施农艺措施以减少生物侵略者的压力(如种植伴生植物);• 使用控制工具在正确的时间进行干预并仅施加必要的剂量(观察、使用风险网格等);• 引进受益于法国植物药产品储蓄证书(Certificats d'Economie de Produits Phytopharmaceutiques - CEPP)的小麦品种。
外部专家:Audrey Beaujean(Afmps-fagg,AgenceFédéraledesMédicamentset des Produits des produits deSanté-联邦药品和健康产品机构),Claire Beuneu(AFMPS- FAGG),Raphael Biset Biset-Benset-Benschikou无效的保险保险国民国家D'Assurance Maladie-Invalidité),Tim Desmet(Ugent,TechTstransfer),Christophe Duguet(Afm-Téléthon),Esther Duurkoop(荷兰卫生和体育部),Sébastien-Sebastien-Seabastien-flandersien-frandies-Firmiers) AFMP),Jean-Luc Golnez(FAGG-AFMPS),Sarah Goossens(Fagg-afmps),Ana Hidalgo-Simon(Lumc-Leiden University Center,Renew Consortium,Netherlands) ,逗号。 AFMPS,Frank Luyten(Uz Lueven,RegMedXB),Ingrid Maes(Invigate),Susan Mathijsen(卫生,福利和运动部,荷兰),Harald Moonen(荷兰Zonmw,荷兰) inami,inami),inami,inami),inami,inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),inami),Inami)inami),Inami),Inami),Inami)。西班牙),吨A.J.Rabelink(Lumc,荷兰),FrédéricRevah(généthon),Hedi Schelleman(Zorginstituut Nederland,荷兰),Yuri Souwer,Zorgstituut nederland(Netherlands) ,浴缸,,浴缸,浴缸,,浴缸,,浴缸,浴缸,,浴缸,浴缸,浴缸,,浴缸,,浴缸,,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸,浴缸浴缸,浴缸),浴缸,浴缸,浴缸,浴缸),浴缸,浴缸,浴缸)。 SécuritéduMédicamentet des Produits deSanté,法国),Marc van de Casteele(Riziv -Inami),Inneke van de Vijver(Riziv -Inami),尼克·范·盖尔德(Nick van Gelder),尼克·范·盖尔德(Nick van Gelder)(fagg -afmps),巴特·范德克·范德克(Bartekerckhove) ),约翰(Johans),约翰(Johans)),约翰(Johans),约翰斯(Johans)),约翰(Johans),约翰(Johans),莎拉·瓦里亚(Sarah Varea)(西班牙巴塞罗那诊所),吉尔伯特·维贝肯(Gilbert Verbeken)(军事医院皇后阿斯特里德),汉斯·文克(Hans Vincke)(fagg -afmps)
联系方式 AVEC DES DENRÉES ALIMENTAIRES (1) 声明日期:2024 年 5 月 21 日 (2) Mitsubishi Chemical Advanced Materials NV Industriepark Noord Galgenveldstraat 12 B-8700 Tielt Le déclarant etfabricant des produits个问题确认为当前声明产品:“Ketron ® 1000 FG PEEK noir” [PEEK] 产品半成品:棒状、板和管 ( 3 ) 以及三菱化学先进材料联盟欧洲和中国的产品半成品的制品成品 • 符合紧急情况第 3 条, 11(5), 15 et 17 du Règlement (CE) N° 1935/2004, • 符合适用于 Règlement (UE) N° 10/2011 的修改,整合于 Commission (UE) N° 2023/1627, • 符合 GB 的紧急情况4806.1 - 2016, • 符合 GB 9685 - 2016 和 GB 4806.7 - 2016 的紧急情况和相关公告, • 符合制造实践 (BPF) 和法规 (CE) N° 的符合要求2023/2006 12 月 22 日2006 年,有关材料和物品制造的良好实践,与食品供应商联系。 • 符合GB 31603-2015 标准的制造实践合规性(BPF)。产品符合法规 (UE) N° 10/2011 修订版的迁移真实性测试、GB 4806.7 - 2016、GB 5009.156 - 2016 和 GB 31604.1 – 2015、传感器指标、全球迁移、全球迁移高锰酸钾、脱色、金属成分迁移特别适用于全球范围内固定的限制 (UE) 10/2011 和 GB 4806.7 - 2016,不适合在 ci-dessous 条件下使用。产品使用前的相关规格: