塞缪尔(Samuel)被安置在Uri Greenhouse和Botanical Center,在那里他支持URI Greenhouse Cost Center和Uri植物园。与URI大师园丁紧密合作,为旨在提升花园的整体教育任务的各种项目做出了贡献。他的努力增加了花园中的公众参与和学习机会。此外,塞缪尔(Samuel)为罗德岛(Rhode Island)农业社区的资源Uri Greenhouse Cost Center提供了重要的支持,协助运营需求和社区外展。塞缪尔(Samuel)的工作有助于促进该中心在支持农业部门的作用,并促进全州教育与可持续农业实践之间的联系。
由于仪器错误和软件限制,介电膜的折射率小于50 nm。在解决这个问题时,我们报告了椭圆测量Pro;可靠地评估折射率的可靠评估,以对沉积的各种热生长和化学蒸气,CVD,SI底物的介电膜,介电膜降低到约10 nm的厚度,并且我们在膜片界面界面上的当前了解的结果比较了结果。在所有研究的情况下,我们都发现界面区域在光学上与厚膜不同,并且精确的膜处理实质会改变界面区域的性质。-
1。调查开幕:9月18日。机构可以注册并开始填写调查。如果您去年参加了,您的数据也已在电子表格中进口和使用。2。电子表格/FlatFile提交,2024年11月1日。从这一天开始,我们将每周使用电子表格数据更新预览报告,以便机构可以拥有最终的PDF数据,并在最终提交之前进行检查。我们将在此处放置上传链接[即将推出!]3。数据预览报告可用:2024年12月15日4.研究支出:对于计划向美国新闻提交数据的工程学博士学位课程的机构,我们将开始将提交给ASEE的结果与在2025年1月15日结束的调查之前提交给ASEE的结果进行比较。机构可以在2025年1月31日之前更新其数据。5。调查关闭:2025年1月31日。验证期:2月1日至3月15日。将联系机构,以回答Asee IR&A的任何问题。7。EDMS中的初步发布数据:3月15日。EDM将显示2024个数据。机构将能够根据需要进行更新,直到2025年7月15日。在此日期之后纠正的数据将不会反映在配置文件出版物中。在此数据后提交的配置文件的数据更正将反映在EDMS中(有关数据日志的更改的注释)。8。最终2024数据:2025年8月15日。9。10。所有数据都将在EDMS中提供有关概况2024的信息,包括有关授予学位的ABET认可的非参与机构的联邦数据。按发布的数字进行的工程和工程:2025年9月。参与机构可用的出版物:2025年9月下旬。
在数字化时代,微电子技术日益渗透到我们的日常生活和工作环境中。微电子芯片不仅存在于智能手机、笔记本电脑和办公电脑中,它们还可以调节我们的电源、控制移动互联网的数据流,并实现安全互联的自动化移动。微电子处理器也是人工智能的大脑。在医疗保健和工业制造等领域,微电子技术可确保服务和产品满足最高的功能和质量标准。这使得微电子技术成为数字化时代繁荣的重要基础:通过提供改善生活质量的服务并确保可持续的价值创造和就业。
直接口服抗凝剂(DOAC)彻底改变了抗凝治疗,可为血栓形成和相关疾病提供有效且安全的管理。随着它们的使用持续增长,准确监控其效果对于获得最佳患者预后至关重要。传统的凝血测试,例如凝血酶原时间(PT)和激活的部分血小板胶质素时间,长期以来一直用于评估抗凝剂患者的凝血功能和出血风险。但是,由于药物与测定法之间的复杂相互作用,这些标准测试通常会因DOAC而缺乏DOAC。PT对凝结提供了一些见解,但其对诸如Apixaban(最常见的DOAC之一)等药物的可靠性仍在争论中。此限制强调了对替代监测策略的必要性,例如修改后的PT,这表明对提供DOAC水平的更准确评估有望。本综述讨论了DOAC的药代动力学,它们对标准凝血测试的影响以及各种因素(例如肝病和药物相互作用)使这些评估变得复杂。此外,它突出了纳入特定测定的重要性,包括抗因子XA活性和稀释凝血酶时间,以进行精确的抗凝治疗。通过综合当前的证据,本综述旨在确定改进的监测DOAC治疗方法,指导临床医生优化抗凝治疗,并最终增强患者的结果。
心脏转录组轮廓的聚类揭示了独特的:扩张的心肌病患者的亚组。verdonschot,J.A.J。;王,ping; Derks,K.W.J。; Adriaens,M.E。; Stroeks,S.L.V.M.;亨肯斯(M.T.H.M.); RAAFS,A.G。;锡金Koning,B。de; Wijngaard,A。VanDen; Krapels,I.P.C。;纳本(M。) Brunner,H.G。; Heymans,S.R.B。2023,给编辑的文章 /信(JACC-BASIC to Translatitation Science,8,4,(2023),pp。< / div>406-418)
摘要 - 递增能力分析(ICA)和不同的电压分析(DVA)通常需要电池降解监控的恒定当前条件,这限制了它们在现实情况下的适用性。本文提出了一种统一的方法,可以在一般充电当前概况下启用基于ICA/DVA的降解监测,这在文献中尚未解决。首先,提出了一种新颖的虚拟增量能力(IC)和不同电压(DV)的概念。第二,两个相关的卷积神经网络(CNN),称为U-NET和CONC-NET,是为了构建虚拟IC/DV曲线的构建,并估算了跨任何状态(SOC)范围内的一般充电概况的健康状况(SOH),以满足某些约束。最后,提出了两个称为移动U-NET和移动网络的CNN,分别替换了U-NET和Conv-NET以进行车载实现。它们会大大减少计算和内存需求,同时在虚拟IC/DV曲线构建和SOH估计中保留性能。在具有各种快速充电协议和SOC范围的电池模块的广泛实验数据集上进行了测试,拟议的U-NET和移动U-NET构造精确的虚拟IC/DV曲线可以提取有价值的降级功能。建议的Conv-NET和移动网络提供的模块级SOH估计值,根平方误差(RMSE)小于0.5%。关键字 - 增量容量分析;差分伏分析;非恒定电流充电;快速充电;卷积神经网络;健康状况估计
遗传性视网膜营养不良(IRD)的特征是进行性光感受器变性和视力丧失。Usher综合征(USH)是一种综合征IRD,其特征是色素性视网膜炎(RP)和听力损失。USH在临床和基因上是异质的,最普遍的病因基因是USH2A。USH2A突变还解释了大量孤立的常染色体隐性RP(ARRP)病例。这种高预期是由于两个经常性的USH2A突变引起的,C.2276G> T和C.2299delg。由于USH2A cDNA的大尺寸,基因增强疗法是无法访问的。但是,CRISPR/CAS9介导的基因组编辑是可行的替代方法。我们使用了增强的链球菌链球菌(ESPCAS9)的特异性CAS9来成功实现诱导多能干细胞(IPSC)患者的两个最普遍的USH2A突变的无缝校正。我们的结果强调了促进ESPCAS9的高目标效率和特种型的功能。一致地,我们没有在校正后的IPSC中识别出任何非靶诱变,这些诱变也保留了多能性和遗传稳定性。此外,对USH2A表达的分析出乎意料地识别了与C.2276G> T和C.229999delg突变相关的异常mRNA水平,这些突变在校正后恢复。综上所述,我们有效的CRISPR/CAS9介导的USH2A突变校正策略为USH和ARRP患者提供了潜在治疗的希望。
严重的共同感染后的抽象目的,一定比例的个体出现了长时间的症状。我们调查了急性Covid-19的症状持续性几个月的持续性的免疫功能障碍。方法我们分析了细胞因子,细胞表型,SARS-COV-2峰值特异性和中和抗体以及住院后1、3和6个月患者的全血液基因表达谱。结果我们观察到持续异常,直到第6个月为标志,以(i)高血清单核细胞/巨噬细胞和内皮激活标记,趋化性和造血细胞因子的高度水平; (ii)中央记忆CD4 +和效应子CD8 + T细胞的高频; (iii)抗SARS-COV-2尖峰和中和抗体的降低; (iv)与血小板,中性粒细胞激活,红细胞,髓样细胞分化和Runx1信号有关的基因的上调。我们确定了与血栓性事件史相关的“核心基因特征”,并上调了一组参与中性粒细胞激活,血小板,造血和血液凝结的基因。结论在随访6个月后,即使在经历了严重的Covid-19的Asymp-Tomatic患者中,基因表达缺乏恢复到正常特征,这表明需要仔细扩展其临床随访并提出预防措施。