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公司概况
本演示文稿由 QBiotics Group Limited ACN 617 596 139（“QBiotics”或“公司”）编制，包含截至本演示文稿发布之日 QBiotics 及其所开展业务的摘要信息。本演示文稿中的信息仅供一般参考，并不完整，也不包含股东或投资者对投资 QBiotics 做出明智决定所需的所有信息。本演示文稿中包含的信息不构成任何司法管辖区（包括美国）对 QBiotics 股票的认购要约、邀请或推荐。在编制本演示文稿时，公司未考虑任何特定投资者的投资目标、财务状况和特殊需求。在根据演示文稿中涉及的任何信息采取任何行动之前，应从专业投资顾问处获得进一步的建议。未经建议而根据任何信息采取行动的人将自行承担所有风险。虽然本演示文稿基于可靠来源的信息，但本公司、其任何董事或任何其他人均未就本演示文稿中包含的信息或意见的准确性、完整性或公平性做出或代表任何明示或暗示的陈述或保证。他们中的任何人均不对该信息或意见或任何错误、遗漏、失实陈述（疏忽或其他）或本演示文稿中包含或提及的任何书面或其他形式的沟通承担任何责任或义务。本公司或其任何董事、高级职员、雇员、顾问、相关人员或
靶向治疗
兽医肿瘤学的前景光明 Johannes 博士是 QBiotics 的顾问委员会成员和兽医咨询小组成员，他还帮助在 2009 年推出了辉瑞动物保健公司的 Palladia®，这是首个获得 FDA 批准的犬类癌症药物。“在过去的 11 年里，观察肿瘤学市场的增长是一件有趣的事情，”他说道。“有很多公司，无论大小，都致力于为我们提供新的治疗方法。几十年来，我们一直依赖人类仿制药进行治疗。随着人类肿瘤学的发展，挑战在于我们无法将这些人类药物作为仿制药并将它们用于狗，因为它们是特定药物。它们可能没有效果，甚至可能有害。为我们的[动物患者]开发具有已知安全性的药物至关重要。在过去的 10 到 20 年里，我们确实没有对许多犬类癌症取得多大进展。能够取得进展的新疗法将改变兽医治疗患者癌症的方式。”
免疫检查点抑制剂对伴随慢性淋巴细胞性白血病患者治疗晚期黑色素瘤的疗效
*通信：德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心手术系Jennifer A. Wargo博士，美国德克萨斯州休斯敦77030，FCT17.6060 1400，美国德克萨斯州。jwargo@mdanderson.org（J.A. Wargo）。披露下巴是美国专利申请的发明者（PCT/US17/53.717）；报告了IMEDEX，DAVA肿瘤学，Omniprex，Illumina，Gilead，Peerveie，Peerveie，Medimmune和Bristol-Myers Speibb（BMS）（BMS）的IMEDEX，DAVA肿瘤学，Omniprex，Illumina，Gilead，gilead，gilead，gilead，gilead，gilead，imniprex和Honoraria的报告；是Roche/Genentech，Novartis，Astrazeneca，GlaxoSmithkline（GSK），BMS，Merck，Biothera Pharmaceuticals和Micromona的顾问/顾问委员会成员。下颌持有Micromona的股票期权。JLM担任默克公司的顾问和Bristol-Myers Squibb的顾问委员会。GVL是Agenus，Amgen，Array Biopharma，Astrazeneca，Boehringer Ingelheim，Bristol-Myers Squibb，Evaxion，Hexal AG（Sandoz Company），Hexal AG（Sandoz Company），突出显示治疗疗法S.L. Provectus，Qbiotics，Regeneron。LW是诺华，默克·夏普（Merck Sharp）和杜姆（Dohme）以及布里斯托尔（Bristol）的顾问顾问/顾问。所有其他作者都没有宣布利益冲突。