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NEUR612/461/BIO691 生物科学、神经技术和社会 2024 年秋季
(在线) 星期四 10:30 AM-1PM EST 讲师：N KABBANI (nkabbani@gmu.edu) 课程摘要：本课程探讨基础和临床神经科学和生物技术的发展对社会的影响。特别是，数字成像、生物化学品、脑机技术的进步提出了重要的法律和道德问题。本课程将探讨从基因改造到人工智能等当今热门话题。本课程鼓励通过理解科学及其对人类安全的影响来进行批判性思考。本课程的成功取决于出勤和参与。如果您无法做到，请重新考虑参加课程学习目标：本课程以学生为中心的学习为基础，学生相互合作，促进知识获取和综合的空间。本课程旨在为学生提供练习科学交流等批判性技能的机会。通过阅读、写作和讨论，学生将获得知识并增强对科学的理解。此外，本课程还使学生能够学会就科学、技术及其影响之间的问题进行交流。教科书：所有课程材料均通过 Blackboard 提供。评分：
通过LM98对CYR61和CTGF的转录调节：一种合成YAP-TEAD抑制剂，靶向胶质母细胞瘤细胞中含量性血管生成模拟
胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统的高度血管生成恶性肿瘤，抗拒标准的抗血管生成疗法，部分原因是称为血管生成的替代过程称为血管生成。与GBM杂乱无章的联系，河马信号通路的失调导致YAP/ TEAD的过表达，以及涉及治疗耐药性的几个下游效应子。对GBM化学耐药表型中的血管生成模拟和河马途径是否相交知之甚少。本研究旨在研究临床注释的GBM样品中河马途径调节剂的表达模式，研究其在体外参与有关血管生成模拟的介入。此外，它旨在评估该途径的药理靶向的潜力。对河马信号构件YAP1，TEAD1，AXL，NF2，CTGF和CYR61转录水平在低度GBM和GBM肿瘤组织中的转录水平。通过人U87，U118，U138和U251脑癌细胞系以及临床注释的脑肿瘤cDNA阵列中的实时定量PCR分析基因表达。使用特定的小干扰RNA进行瞬时基因沉默。血管生成模仿，三维
BDR6133 1CH 直流电机驱动器
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