XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemRAMIPRIL
雷米普利 viatris
RAMIPRIL VIATRIS 含有雷米普利，它属于一类称为血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的药物。RAMIPRIL VIATRIS 用于治疗：• 高血压 • 某些心脏疾病，如心脏病发作后的心力衰竭 • 某些患者的肾脏问题。RAMIPRIL VIATRIS 还用于降低 55 岁或以上患有心脏或血管疾病或糖尿病的患者患心血管疾病和并发症的风险。高血压 RAMIPRIL VIATRIS 用于降低高血压。每个人都有血压。这种血压有助于血液在体内循环。您的血压在一天中的不同时间是不同的，并且会受到您忙碌或焦虑程度的影响。如果您的血压高于所需水平，即使在您平静放松时也是如此。高血压通常没有症状。了解您是否患有高血压的唯一方法是定期检查血压。如果不治疗高血压，它会导致严重的健康问题，包括中风、心脏病和肾衰竭。心脏病发作后的心力衰竭 心脏病发作后可以使用 RAMIPRIL VIATRIS。当向心脏供血的主要血管之一被阻塞时，就会发生心脏病发作。这意味着你的心肌无法获得所需的氧气并受到损害。这可能会导致进一步的问题，如心力衰竭、心律不齐和血栓。心力衰竭意味着心肌虚弱，无法强力泵血以供应全身所需的所有血液。心力衰竭与心脏病发作不同，并不意味着心脏停止跳动。心力衰竭可能一开始没有任何症状，但随着病情的发展，患者可能会感到呼吸急促或在散步等轻度体力活动后容易疲劳。有些患者可能
诱导单侧舌血管性水肿
一名51岁的患有高血压和糖尿病的男性，伴有下壁心肌梗塞，为此进行了原发性经皮干预。后期治疗，该患者在血液动力学上是稳定的，并以pirin，氯吡格雷，metaprolol，ramipril和胰岛素的形式开始使用。在拉米普里（Ramipril）开始后的第三天，患者观察到由于单侧舌头肿胀而难以说话（图1A）。他散发出任何蜂箱，嘴唇肿胀，潮红，面部肿胀，呼吸急促或颤抖的速度越来越短，并且曾经经历过食物，药物过敏或哮喘。他曾被驳斥过血管性水肿或相关症状。身体和全身检查正常。通过临时诊断雷米普利诱导的Angiodema，在ICU中停止了Ramipril并在临床上观察到。48小时后，舌头肿胀解决了自发（图IB），并建议患者中断ACEI。
产品特性总结
产品特性总结 1. 药品商品名 雷米普利-AC 2.5 mg 片剂 雷米普利-AC 5 mg 片剂 雷米普利-AC 10 mg 片剂 2. 定性和定量组成 雷米普利-AC 2.5 mg 每片含 2.5 mg 雷米普利。 RAMIPRIL-AC 5 毫克 每片含 5 毫克雷米普利。 RAMIPRIL-AC 10 毫克 每片含 10 毫克雷米普利。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3.药物形式 雷米普利-AC 2.5毫克 双凸片，白色或近白色，直径6毫米，一面刻有“2.5”，另一面有凹口（不能分成两等份剂量）。 RAMIPRIL-AC 5毫克透镜状片剂，白色或近白色，直径7毫米，一面刻有“5”，另一面刻有2个垂直凹口（它们不具有分成两个相等剂量的作用）。 RAMIPRIL-AC 10 mg 双凸片，白色或近白色，直径9毫米，一面刻有“10”，另一面刻有2个垂直凹口（它们不具有分成两个相等剂量的作用）。 4. 临床资料 4.1.治疗指征- 治疗动脉高血压；
一些天然抗高血压药用植物化合物的生物信息学分析作为有希望的血管紧张素转换酶抑制剂
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物（Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.）的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物，同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估，并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）分析，以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中，17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条，而对照药物（雷米普利和依那普利）未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol，高于雷米普利和依那普利（-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol）。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而，需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词：植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件：fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压，俗称高血压，是影响人类最常见的疾病之一
冠状动脉支架手术后恢复健康
血管紧张素转换酶抑制剂（血管紧张素转换酶抑制剂，例如雷米普利）这种药物有助于放松动脉。这种作用可以降低血压，使心脏更容易将血液输送到全身。您的全科医生会逐渐增加这种药物的剂量。有些人会出现刺激性咳嗽。如果您出现这种情况，请不要停止服用这种药物，而是咨询您的全科医生，他会开出替代药物。
心脏重塑的病理生理基础
心脏重塑是一个两相过程，在临床上表现为人类心脏大小，形状，结构和功能的变化。其主要原因出生而导致心脏超负荷和心脏损伤。心脏重塑在心力衰竭的发展中起着至关重要的作用，尤其是在发生氧化应激和炎症等因素时。关于心脏重塑的发现中已经揭示了几种调查技术。这些技术，心脏磁共振技术和正电子发射断层扫描（PET）方法已证明是有帮助的。许多药理学策略开始通过反向心脏重塑来展示心力衰竭进展的有希望的解决方案。最近发现的事实是，拉米普利通过调节心脏衰竭大鼠模型中激活素A-粉刺素的表达来减弱左心室重塑。
Bachelorarbeit- livermetebolism
图1：肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）。 由肝脏产生的血管紧张素原质由肾素转化为血管紧张素I，该肾脏由肾脏分泌。 an- giotensin I通过肺中的血管紧张素转换酶（ACE）进一步转化为血管紧张素II。 血管紧张素II作用于其受体，以刺激各种生理反应，包括血管血管的血管收缩，刺激大脑的交感神经流出，液体保留和肾脏中的钠，醛固酮分泌，肾上腺腺体中的醛固酮分泌，以及心脏中的肥大和纤维化。 药物，例如肾素抑制剂（例如Aliskiren），ACE抑制剂（例如Capteropril，Enalapril，Ramipril）和Angiotensin II受体阻滞剂（Arbs;例如，Irbesartan，Losartan，Losartan，Losartan，Valsartan，Valsartan，Valsartan）目标特定点在此途径中，以管理高度和相关条件。图1：肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）。由肝脏产生的血管紧张素原质由肾素转化为血管紧张素I，该肾脏由肾脏分泌。an- giotensin I通过肺中的血管紧张素转换酶（ACE）进一步转化为血管紧张素II。血管紧张素II作用于其受体，以刺激各种生理反应，包括血管血管的血管收缩，刺激大脑的交感神经流出，液体保留和肾脏中的钠，醛固酮分泌，肾上腺腺体中的醛固酮分泌，以及心脏中的肥大和纤维化。药物，例如肾素抑制剂（例如Aliskiren），ACE抑制剂（例如Capteropril，Enalapril，Ramipril）和Angiotensin II受体阻滞剂（Arbs;例如，Irbesartan，Losartan，Losartan，Losartan，Valsartan，Valsartan，Valsartan）目标特定点在此途径中，以管理高度和相关条件。