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RQ-0918血液疾病（CARBM/CARDH/CARSA）的细胞遗传学形式 *所有数据都是必不可少的
DB诊断尊重各种形式的性别认同。一些遗传测试评估了DNA的整体，并确保对其结果的质量，准确性和一致性分析，重要的是，在出生时鉴定出的生物学性别，而不是在该领域获取性别认同。
frbm24_part1.pdf-西孟加拉邦财务部
引言州政府专注于关键的财政指标，旨在消除/减少收入赤字和财政赤字，以确保州经济的整体财政健康和审慎的债务管理。在州政府的财政运营中具有更高的透明度，并且在财政政策中存在中期框架是偶然的。2010年7月制定了2010年的《西孟加拉邦财政责任和预算管理法》（FRBM），并于2011年4月和2021年1月和2022年11月再次修订。根据《最后的修正案》，固定的目标在未来几年仍在继续。第十五个中央财政委员会还提供了一系列建议，以实现工会和州政府的财政目标。建议之一是，州政府可以修改其FRBM法案，以规定有关财政赤字的法定灵活限制。再次，有关《 FRBM法》也可以进行适当的修改，以对新的资本计划的制裁提供法定的上限，以适用于年度预算规定的适当倍数。第15财政委员会阐明了国家的财政纪律方面的某些灵活性： - 净借贷的正常限制可以固定为2021 - 22年的GSDP的4％，在2022-23中以3.5％的限制，并以2023-24至2023-24至20225-26的GSDP保持3％。“正常”一词用于澄清，我们尚未考虑州政府要进行的任何额外借款来管理GST薪酬的短缺，或者我们建议用于电力部门改革的基于激励的额外借款空间。根据FRBM法案，每年设定了里程碑，以评估财政纪律方面的成就进度。根据该法案准备了本年度对国家财政政策和财政战略的年度声明。在随后的文本部分中，就国民和州经济增长而言，就2011 - 2011 - 12年基准年计算的GDP/ GSDP和GVA/ GSVA而言，已经对概述进行了讨论，并且财政指标已经相应地到达。在议会中介绍了2024 - 25年的中期财政政策声明和财政政策战略声明，以反思政府的意图以及代表其实现FRBM法案中提到的目标的政府意图和倡议。
利用DNA复制应力到肺腺癌中的RBM10缺乏症
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2023年12月6日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2023.02.19.529108 doi：Biorxiv Preprint
RBM20变体载体的心室心律失常和心力衰竭的风险
道格拉斯·E·坎尼（Div），医学博士； Alexandros Protonotarios，医学博士； Athanasios Bakalakos，医学博士； PETROS SYRRIS博士； Massimiliano Lorenzini，医学博士； Bianca de Stavola博士；路易丝·比格雷格（Louise Bjerregaard），医学博士； Anne M. Dybro，医学博士； Thomas M. Hey，医学博士；弗雷德里克克·汉森（Frederikke G. Hansen），医学博士； MarinaNavarroPeñalver，医学博士； Maria G. Crespo-Leiro，医学博士； Jose M.Larrañaga-Moreira，医学博士；医学博士Fernando de Frutos；蕾妮·约翰逊（Renee Johnson）博士；托马斯·A·斯莱特（Thomas A. Slater），医学博士；医学博士Lorenzo Monserrat；医学博士Anshuman Sengupta；路易莎·梅斯特罗尼（Luisa Mestroni），医学博士； Matthew R.G.泰勒，医学博士，博士；医学博士Gianfranco Sinagra； Zofia Bilinska，医学博士； Itziar Solla-Ruiz，医学博士； Xabier Arana Ahaga，医学博士； Roberto barriales-Villa，医学博士； Pablo Garcia-Pavia，医学博士，博士； Juan R. Gimeno，医学博士； Matteo dal Ferro，医学博士；马可·梅洛（Marco Merlo），医学博士；医学博士Karim Wahbi；医学博士Diane Fatkin； Jens Mogensen，医学博士； Torsten B. Rasmussen，医学博士；佩里·埃利奥特（Perry M. Elliott），医学博士
RBM20变体载体的心室心律失常和心力衰竭的风险
道格拉斯·E·坎尼（Div），医学博士； Alexandros Protonotarios，医学博士； Athanasios Bakalakos，医学博士； PETROS SYRRIS博士； Massimiliano Lorenzini，医学博士； Bianca de Stavola博士；路易丝·比格雷格（Louise Bjerregaard），医学博士； Anne M. Dybro，医学博士； Thomas M. Hey，医学博士；弗雷德里克克·汉森（Frederikke G. Hansen），医学博士； MarinaNavarroPeñalver，医学博士； Maria G. Crespo-Leiro，医学博士； Jose M.Larrañaga-Moreira，医学博士；医学博士Fernando de Frutos；蕾妮·约翰逊（Renee Johnson）博士；托马斯·A·斯莱特（Thomas A. Slater），医学博士；医学博士Lorenzo Monserrat；医学博士Anshuman Sengupta；路易莎·梅斯特罗尼（Luisa Mestroni），医学博士； Matthew R.G.泰勒，医学博士，博士；医学博士Gianfranco Sinagra； Zofia Bilinska，医学博士； Itziar Solla-Ruiz，医学博士； Xabier Arana Ahaga，医学博士； Roberto barriales-Villa，医学博士； Pablo Garcia-Pavia，医学博士，博士； Juan R. Gimeno，医学博士； Matteo dal Ferro，医学博士；马可·梅洛（Marco Merlo），医学博士；医学博士Karim Wahbi；医学博士Diane Fatkin； Jens Mogensen，医学博士； Torsten B. Rasmussen，医学博士；佩里·埃利奥特（Perry M. Elliott），医学博士
2023; 14（15）：2784-2797。 doi：10.7150/jca.86572研究论文RBMS3，AMPK的下游目标，对入侵和Metastasi
背景：肺癌是一种高度恶性疾病，主要是由于其转移倾向。AMP激活的蛋白激酶（AMPK）是肝激酶B1（LKB1）的主要下游效应子（LKB1），策划了广泛的分子靶标，从而限制了肿瘤侵袭和转移。并行，RNA结合蛋白RBMS3（RNA结合基序，单链相互作用蛋白3）在上皮 - 间质转变（EMT）中起关键作用，这是肿瘤发生中的关键过程。因此，我们的研究旨在阐明RBMS3作为介体在LKB1/AMPK抑制肿瘤侵袭和转移中的重要作用。方法：我们分别研究了利用免疫组织化学和TCGA-LUAD数据的肺癌组织中RBMS3和LKB1之间的表达和相关性。还分析了RBMS3与临床病理特征与肺癌预后之间的关系。实时研究了RBMS3在肺癌细胞增殖，侵袭和迁移中的功能。此外，我们研究了AMPK激动剂和抑制剂的作用，探索RBMS3在AMPK诱导的抑制肺癌侵袭和迁移中的介导作用。结果：IHC和TCGA数据均显示RBMS3在肺癌中的表达低。此外，我们发现RBMS3的低表达与肺癌的组织学等级，临床阶段和N阶段呈正相关。此外，较低的RBMS3表达与总生存率差有关。COX回归分析表明，RBMS3是肺癌患者的独立预后因素。COX回归分析表明，RBMS3是肺癌患者的独立预后因素。体外实验证实了RBMS3抑制肺癌细胞的增殖，侵袭和迁移。此外，我们的发现表明，RBMS3在介导AMPK对肺癌侵袭和迁移的抑制作用中起着至关重要的作用。结论：我们的研究强调了一种新的机制，通过促进RBMS3表达，LKB1/AMPK途径激活抑制肺癌的侵袭和转移，从而在开发创新的肺癌疗法方面提供了见解。
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神经退行性疾病在老龄化的人群中越来越普遍，但目前尚无疾病改良治疗。通过治疗体温过低增加冷冲蛋白RBM 3的表达非常明显。但是，全身冷却构成健康风险，极大地限制了其临床应用。在Normothermia处的RBM 3的选择性上调具有巨大的治疗潜力。在这里，我们确定了RBM 3基因中的毒物外显子，该基因仅因其冷诱导的表达而完全响应。遗传去除或反义寡核苷酸（ASO）介导的该外显子的操纵可产生高RBM 3水平，而与冷却无关。值得注意的是，使用FDA批准的化学，对ASO进行了单一的管理，以排除毒药外显子，从而导致小鼠大脑中的RBM 3表达增加。在prion虫的小鼠中，这种治疗方法导致了明显的神经保护，尽管疾病相关的prion蛋白水平高，但预防神经元丧失和海绵病。我们在小鼠中的有希望的结果支持RBM 3-诱导ASO的可能性也可能在人类中在急性脑损伤到阿尔茨海默氏病等疾病的情况下提供神经保护作用。
吲哚美辛对 RNA 剪接因子 RBM39 的药理作用与 PARP 抑制剂在高级别浆液性卵巢癌中的协同作用
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 1 月 19 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.01.18.524417 doi：bioRxiv preprint