bafes-有氧细菌内孢子形成c-碳cbafes-有氧细菌收集CSD内孢子训练-DPA冷休克域 - eps二倍酸 - 外多糖物质GFP-绿色荧光蛋白 - 绿色荧光蛋白Maldi -tof - Matrix Assisted Leisure Disruption Ionization - Time of Flight (MCF - Met phase contrast microscopy - ML Transmission Electronic Microscopy - Maximum Ladies MP - Maximum PARCIMONIA NA - NJ Sodium - Nucleotide Otu Nucleotide - Taxonomic Unit Operational PB - Basis PC - PG Cell Wall - Peptideoglycan SASP - Small Proteins Soluble Acid SL - Sensu Lato SS- sensu stricto otu-分类单元TGH-水平基因转移 - 紫外线分类单元 - 紫外线
(1)硕士学生;生物技术研究生中心;联邦Sergipe大学; av。Marechal Rondon,S/N,Jardim Rosa Elze社区,SãoCristóvão-Se,邮政编码:49100-000; acsc.carol@hotmail.com; (2)DCR奖学金;土壤微生物实验室; Embrapa沿海桌子; av。Beira Mar,3250; aracaju;如果; 49025-040; ericaanjos@yahoo.com.br; (3)研究人员;土壤微生物实验室; Embrapa沿海桌子; av。Beira Mar,3250; aracaju;如果; 49025-040; marcelo@cpatc.embrapa.br。摘要 - 土壤居住在多种细菌中,这些细菌很少或不培养的系统发育群,这些细菌可能具有巨大的生物技术潜力。对传统培养方法进行隔离和培养方法的简单修改有可能增加土壤细菌的培养多样性。这项研究的目的是评估培养平均值,固化剂,血小板方法,孵化周期和接种量对土壤细菌菌落形成单位(UFC)出现的影响。根据不同的处理,将农业种植和森林的土壤样品接种,并在30 o C下孵育10周。确定每个每周间隔的菌落数(NC)的数量。NC数据。观察到表面扩散方法中大量细菌的生长,并观察到更稀释的接种物扩散方法。最大的菌落出现速度在孵育的前两周得到验证。较少的浓缩培养意味着有利于分离缓慢的生长细菌,而对于最浓缩的手段来说,相反的情况是正确的。使用无亲营养培养的方法,更稀释的插图和延长的孵化期允许恢复较高比例的晚期细菌,这应该以鲜为人知的或直到那时为止以很大的比例进行。关键字:无法耕种的可行,媒体,固化代理。引言土壤中存在的细菌种群的培养和枚举是土壤微生物学家一个多世纪以来最大的挑战之一。通过斑块技术获得1-10%的土壤细菌物种。这种方法提供了一种人工实验室环境,其培养基与这些培养基不同于这些培养基
摘要:在所有环境中都有具有巨大感染潜力的微生物,今天我们已经知道其中许多人构成了人类微生物群,但生活在共生或相互关系中。另一方面,宿主遭到损害时的生理状况会导致这种关系失衡,并且相同的微生物可能导致病理状况。鉴于这一点,通过实践实验室项目,这项工作旨在开发一种生化证明方法,用于微果仁中葡萄球菌和肠球菌的阳性细菌。用作尿素,乳糖,葡萄糖,麦芽糖,肉毒蛋白酶和果糖的证据。这项工作是相关的,这是由于验证了Microlacs中细菌菌株的积极结果,从而发生了颜色转向,从而使可能的细菌鉴定。结论
1)定期在SISPG上登录FCAV或其他UNESP学生,并驳回了文件上传。2)特殊学生应将文件上传到入学的最后一天;记住,在在线注册结束时,他们必须遵循通过电子邮件发送的说明激活对SISPG的访问并查看上传屏幕(不发送文档将导致拒绝注册);注册:https://www.fcav.unesp.br/#!/sino/pos-graduacao-new/aluno/topicos-esperial/
提交给北弗鲁米嫩塞州达西里贝罗大学生物科学与生物技术中心的论文,是获得植物生物技术硕士学位的要求的一部分。导师:Thiago Motta Venancio 博士 联合导师:Francisnei Pedrosa da Silva Campos dos Goytacazes 博士
摘要 本研究的目的是评估细菌能力的诱导以便随后进行转化。细菌转化是重组DNA技术中的关键过程。在自然界中,细菌在极其特殊的情况下以短暂的方式从环境中捕获游离DNA。诱导这种转移的体外方法首先需要使细菌具有随后进行转化的能力。因此,这项工作对两个步骤都进行了体外测试。所有协议均在 UTFPR 蓬塔格罗萨校区的生物工程实验室进行。使用大肠杆菌DH5-alpha菌株进行能力诱导,并使用质粒pUC19进行转化。所得结果表明转化细胞成功生长,可以在选择性培养基中选择出对质粒所具有的抗生素具有抗性的细胞。这些技术对分子生物学和基因工程具有重要意义,可以对细菌遗传物质进行控制操作,以用于各种生物技术应用,例如生产异源蛋白质,从而在扩展遗传知识和开发新生物技术方面发挥着重要作用。关键词:分子生物学;生物技术;基因转化。
摘要:使用个人防护设备(PPE)对于操纵生物样品至关重要,最大程度地降低了对卫生专业人员污染的风险。但是,PPE也可以作为潜在的微生物载体表现出来,这构成了卫生专业人员和患者以及整个社区之间耐药微生物的重要工具。在这种情况下,这项研究的目的是隔离和鉴定在实践生物样品操纵类别中教师和学生使用的标签中存在的细菌,并确定这些微生物对抗菌药物的敏感性特征。灭菌的拭子并将其浸泡在0.9%的盐水中,以收集参加研究的覆盖教师和学生的样本。样品为
引言葡萄球菌是在环境中抵抗最大的非孢子细菌。在干燥的临床样品中可能存活数月,具有相对耐热性,可以耐受盐浓度升高。然而,尽管存在抗菌素,改善了卫生条件和医院感染控制措施,但这种微生物仍然是人类最重要的病原体之一。健康的个体通过金黄色葡萄球菌从母乳喂养中间歇性地殖民,并且可以在鼻咽中容纳微生物,偶尔在皮肤上,而在阴道中很少。在这些部位,金黄色葡萄球菌可能通过直接接触或气溶胶污染患者的皮肤和粘膜,无生命的物体或其他患者,从而导致致命的感染因毒力或对当前使用的抗菌药物的抗性而导致致命感染。葡萄球菌葡萄球菌引起的感染病例部分抗性抗生素,例如万古霉素,而阴性葡萄球菌凝结酶的报道必须发展出抗性。因此,需要快速有效地识别这些微生物出现的所有情况。链球菌是抗抗生素时代医院感染的最大原因,导致感染和产后妇女死亡。肠球菌的重要性越来越重要,因为由于传统上用于治疗这些感染的抗生素几乎完全抵抗力,引起了医院感染。尽管目前不是医院感染的重要原因,但是即使在免疫能力的患者中,它们也会引起非常严重且经常致命的疾病,并且该药物的快速诊断很重要。最常见的肠球菌是:粪肠球菌(占病例的90%)和肠球菌粪便,患者的殖民能力较大,医院使用的污染表面或设备。它们对称为糖肽的抗生素具有敏感性或可变性,例如万古霉素和二甲苯蛋白酶。目前有天然可抗性的共生菌株可以从住院的患者中隔离,但尚无法引起暴发,但应正确识别。初步鉴定链球菌和葡萄球菌的鉴定基于液体培养基中存在的形态。由于链球菌是通常的长链,葡萄球菌以椰子的形式证明了葡萄卷曲或分组。识别推定始于对RAM血板上的主要接种,该接种应在5%CO²中孵育(蜡烛方法或煤炭2)。葡萄球菌菌落通常更大,凸面,着色范围从白色到黄色,并且可能有溶血。应注意的是,金黄色葡萄球菌中淡黄色的发育仅在室温下长时间孵育(72 h)后才发生。链球菌菌落倾向于较小(untiforms),并且总溶血卤素(β和α溶血)。p riva da c atalase带有细菌环或牙签将可疑菌落的中心收集,并摩擦到玻璃刀片中。将3%过氧化氢下降到此涂片上,并观察到气泡的形成。对于家族微核心素(葡萄球菌),证明通常为正,而对于链球菌家族(链球菌)为阴性。
由细菌引起的摘要细菌代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,从轻度感染水平到致命状况。因此,对这些微生物的鉴定对于有效治疗极为重要。生化测试方法是一种基于其代谢和生化特征鉴定细菌的传统方法。可以通过变化的颜色,浊度和pH来分析反应。然而,研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖证据来验证微肽中的生化证据。通过对糖中接种细菌的发酵产生的颜色转向黄色的分析观察到了测试管中的预期结果,但是微酸盐中测试的结果并未达到预期的颜色变成细菌的代谢,从而结束了这种方法的无效。关键词:细菌,生化证据,微酸盐。由细菌引起的摘要感染,代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,范围从轻度感染水平到致命状况。因此,这些微生物的鉴定对于有效治疗至关重要。生化测试方法是基于其代谢和生化特征的传统细菌鉴定方法。可以通过颜色,浊度和pH的变化来分析反应。然而,该研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖作为基础验证微板中的生化测试。通过在糖中接种细菌的发酵导致的颜色变化,在测试管中观察到了预期的结果,但测试结果并未实现细菌代谢的预期颜色变化,从而导致该方法的无效结束。关键字:Bactéria,生化测试,微板层。