白介素6(IL-6)是一种炎症性细胞因子,可以增强2型糖尿病的发育(DT2),对胰岛素信号传导负面调节。 div>IL-6基因中的多态性rs1800795与几个人群中的DT2相关,这表明它参与了其发展。 div>这项工作的目的是确定IL-6基因与DT2的多态性RS1800795(G> C)与相关的临床特征的关联。 div>从2012年至2017年进行了通过拟人类和生化参数测量的198例DT2和162受试者的病例和对照的研究,该病例和对照是由AnthropoméTric和生化参数测量的,并进行了MO RS180079 Polymorphis的基因化。 div>结果表明,患有GC基因型肥胖症的男性(P = 0.036,OR = 0.199)和等位基因C(P = 0.046,OR = 0.240),患有DT2的风险不满意。 div>与GC基因型的承载者(128,769±20.713)相比,观察到DT2基因型GG(141,750±25.240)的个体中的收缩压水平更高,并且与DT2无关。 div>因此,建议IL-6的RS1800795可以是肥胖男性DT2的保护因素,而GG基因型与高血压有关。 div>
摘要肥胖是一种慢性疾病,它是由与这种情况相关的特定基因中可能与SNP(单一多态性)相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型安装了慢性炎症框架。与此过程有关的主要细胞因子之一是素白介氨酸6(IL-6),位于7p21染色体上。涉及的另一个基因IL6R编码IL-6受体,位于1q21染色体上。这种细胞因子抑制脂联素的表达,以及胰岛素受体和标志,这对体重,能量稳态和胰岛素抵抗(RI)有影响。在本文中,旨在描述基因在肥胖发生中的作用,并通过综合书目综述列出了主要SNP及其频率。相关IL6基因的主要SNP为RS2069845,RS2069849,RS1800795和RS1800797作为中央肥胖,代谢综合征和糖尿病的危险因素。在IL6R SNP中为RS7514452,RS10752641,RS228145和RS8192284。鉴于IL-6基因具有与脂联素基因和胰岛素标志的表达相关的机制,因此可以识别出其参与肥胖框架的构建,在该肥胖框架的构建中,脂肪蛋白降低并增加了RI,这使得脂肪沉积和脂肪细胞形成的重要因素是在这种基因中造成这种基因的污染,从而导致肥胖症的存在,从而导致污染的污染。编码IL-6接收器的另一个涉及的基因IL6R位于1q21染色体上。Palavras-Chave:Obesidade;白介素6; Interleucina-6受体; polimorfismo denucleotídeoúnico。摘要肥胖是一种慢性疾病,它是由与SNP(单核苷酸多态性)有关的特定基因中可能与这种情况相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型建立了慢性炎症框架。该过程涉及的主要细胞因子之一是介绍在7p21染色体上的白介素6(IL-6)。这种细胞因子抑制脂联素的表达以及胰岛素受体和信号传导,这使其具有体重,能量稳态和胰岛素抵抗的活性。本文旨在描述该基因在肥胖发生中的作用,并通过综合文献综述列出了主要SNP及其频率。列出的主要SNP为RS2069845,RS2069849,RS1800795和RS1800797
