我非常感谢本文的早期版本的评论,请访问Alberto Cambrosio,Adele Clarke,Silvia de Renzi,Tim Horder,Tim Horder,Chris Lawrence,IlanaLöwy,Lynn Nyhart,Ronan O'Rahilly,Cornelie Usborne,Cornelie Usborne和The Inluceers for本期刊;到克莱尔十字架上安排二十家贷款;和克里斯·卡特(Chris Carter)进行摄影。我受到了曼彻斯特,哥廷根和布劳恩史威格的观众的反应,以及在惠康医学史研究所,剑桥历史与科学哲学系的研讨会,伦敦大学伦敦大学解剖学和发展学系的剑桥历史与哲学系,马克斯·普兰克(Max Planck)的科学学院,科学学院的科学学院历史,历史悠久。,请感谢H. Kurz和D. Sasse(Anatomisches Basel博物馆),M。Steinmann(STEINMANN(URSICITätsbiblibliothekBasel),D。Kress(Staatsarchiv Basel),ErikaKrauße(Erika Kraouse) Napoli),H。Rohlfing(Niedersächsischestaats- untundsitätsbibliothekGöttingen)和I. frfr。von Andrian- Werburg(Germisches Nationalmuseum Nuremerg)。 这项研究得到了惠康基金会的支持。von Andrian- Werburg(Germisches Nationalmuseum Nuremerg)。这项研究得到了惠康基金会的支持。
1。pl beals。综合征。EUR J Genet Hum2013; 21(1):8-12。制作ti,tebi as。新娘综合征的高发病率。临床基因1989; 363-43。兴趣V,模式M,教育O,Huranova M,Stepan O.荟萃分析Mutat的Hum2019; 40:2068-24。Pomeroy J,Ad Center,Richardson JG,Berg RL,Van虫子JJ,Haws RM。新娘 - 贝斯综合征:OBES儿科。 2021; 1 5。 pl beals,Nantes AS,Woolf as,Parker D,Flinter FA。 新的批评和丰富的吟游诗人综合症:调查人员。 j with genet 1999; 36-446。 6。 Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。 小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。OBES儿科。2021; 15。pl beals,Nantes AS,Woolf as,Parker D,Flinter FA。新的批评和丰富的吟游诗人综合症:调查人员。j with genet1999; 36-446。 6。 Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。 小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。1999; 36-446。6。Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。J Metab气候诊所。2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2017; 102(3):709-757。7。Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。型肌电突变。nat Genet2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2008; 40:443-448。8。Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。n Engel J Med2011; 364:1533-1543。9。Mutat的Hum10。Coppieters F,Lefever S,Leroy BP,De Baere E. Cep290,一个具有许多面部的基因:突变概述和CEP290Base的表现。2010; 31(10):1097-1108。Helou J,Otto EA,Attanasio M等。乔伯特综合征和高级综合征患者的NPHP6/CEP290的突变分析。J Med Genet。2007; 44(10):657-663。 11。 li G,Vega R,Nelms K等。 Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。 PLOS基因。 2007; 3(1):E8。 12。 Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。 临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 44(10):657-663。11。li G,Vega R,Nelms K等。Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。PLOS基因。2007; 3(1):E8。 12。 Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。 临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 3(1):E8。12。Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。EUR J HUM GENET。2011; 19(10):1108。13。Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。Butler MG,Miller JL,Forster JL。Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。Curr Pediatr Rev。2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2019; 15(4):207-244。14。Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。Prader-Willi综合征中的营养阶段。Am J Med Genet a。2011; 155a(5):1040-1049。15。Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。int J Pediatr Endocrinol。2020; 2020(1):20。16。farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。n Engl J Med。17。2003; 348(12):1085-1095。 Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。2003; 348(12):1085-1095。Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。n Engl J Med。2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。2007; 356(3):237-247。18。Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。糖尿病。2008; 57(9):2511-2518。19。Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。br j ophthal- mol。1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。1986; 70(10):782-796。20。Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。J Ophthalmic Vis Res。2014; 9(4):506-509。
Nordisk演讲(2016年命名为McKenna演讲)1976 DK O'Donovan 1977 S Bloom 1978 J.H.S.罗伯逊(Robertson)1979年A.G. Cudworth 1980 D.A.D. 蒙哥马利1981 Peter Watkins 1982 G. Joplin 1983 D.R. 伦敦1984 A.X. Bertagna 1985 Malcolm Natrass Laurence Kennedy 1986 Brian Frier JB Ferriss 1987 Maurice Scanlon TJ McKenna McKenna 1988 D.A. Heath AB Atkinson 1989 J Ward Gh Tomkin 1990 R. Volpe KD Buchanan 1991 Michael Besser PPA Smyth 1992 R.V. Ragontte DH Hadden 1993 Bruce Weintraub David Powell 1994 Oscar Croffard Patrick Bell 1995 Robert Lindsay Brian Brian Sheridan 1996 C.R.W. 爱德华兹·罗斯玛丽·弗雷尼(Edwards Rosemary Freaney)1997年斯蒂芬妮·阿米尔·戴维·麦卡恩斯(Stephanie Amiel David McCance)1998年罗伯特·特纳·兰德尔·海斯(Robert Turner Randle Hayes)1999年伊恩·海·塞恩(Ian Hay Sean K Cunningham)2000 Stephen O'Rahilly Michael Cullen 2001 Andre Lacroix Daphne Owens 2002 J. Tuomilehto CJ Thompson 2003 Tonony weetman 2003 Tony Weetman John Nolan 2004 John Nolan 2004 R. R. R. Thakker RGR Firth 2005年下午Stewart FPM O'Harte 2006 Kevin Docherty CH Walsh 2007 Lynnette Nieman Timothy O'Brien 2008 Ken Ho Donal O'Shea 2009 Daniel J. Drucker Steven Hunter 2010 Joseph G. Verbalis Joseph G. Verbalis James Gibney James Gibney 2011 Thomas A. Buchanan Maria Maria Maria Maria Maria Maria Maria byrne 2012 Beverle 2012 Beverly M.K. Biller Fidelma Dunne 2013 Mark McCarthy Diarmuid Smith 2014 Karel Pacak Sean F Dinneen 2015 European Society of Endocrinology meeting, Dublin Hadden Lecture McKenna Lecture 2016 David M. Nathan Amar Agha 2017 Marta Korbonits Aine McKillop 2018 Bernard Zinman Paula O'Shea 2019 William B Drake Mark Sherlock 2020 Helen Murphy Donal O'Gorman 2021 Eberhard Nieschlag Hilary Hoey 2022 Andrew Hattersley Karen Mullan 2023 Gudmundur Johannsson Francis Francis Finucane罗伯逊(Robertson)1979年A.G. Cudworth 1980 D.A.D.蒙哥马利1981 Peter Watkins 1982 G. Joplin 1983 D.R.伦敦1984 A.X.Bertagna 1985 Malcolm Natrass Laurence Kennedy 1986 Brian Frier JB Ferriss 1987 Maurice Scanlon TJ McKenna McKenna 1988 D.A.Heath AB Atkinson 1989 J Ward Gh Tomkin 1990 R. Volpe KD Buchanan 1991 Michael Besser PPA Smyth 1992 R.V. Ragontte DH Hadden 1993 Bruce Weintraub David Powell 1994 Oscar Croffard Patrick Bell 1995 Robert Lindsay Brian Brian Sheridan 1996 C.R.W. 爱德华兹·罗斯玛丽·弗雷尼(Edwards Rosemary Freaney)1997年斯蒂芬妮·阿米尔·戴维·麦卡恩斯(Stephanie Amiel David McCance)1998年罗伯特·特纳·兰德尔·海斯(Robert Turner Randle Hayes)1999年伊恩·海·塞恩(Ian Hay Sean K Cunningham)2000 Stephen O'Rahilly Michael Cullen 2001 Andre Lacroix Daphne Owens 2002 J. Tuomilehto CJ Thompson 2003 Tonony weetman 2003 Tony Weetman John Nolan 2004 John Nolan 2004 R. R. R. Thakker RGR Firth 2005年下午Stewart FPM O'Harte 2006 Kevin Docherty CH Walsh 2007 Lynnette Nieman Timothy O'Brien 2008 Ken Ho Donal O'Shea 2009 Daniel J. Drucker Steven Hunter 2010 Joseph G. Verbalis Joseph G. Verbalis James Gibney James Gibney 2011 Thomas A. Buchanan Maria Maria Maria Maria Maria Maria Maria byrne 2012 Beverle 2012 Beverly M.K. Biller Fidelma Dunne 2013 Mark McCarthy Diarmuid Smith 2014 Karel Pacak Sean F Dinneen 2015 European Society of Endocrinology meeting, Dublin Hadden Lecture McKenna Lecture 2016 David M. Nathan Amar Agha 2017 Marta Korbonits Aine McKillop 2018 Bernard Zinman Paula O'Shea 2019 William B Drake Mark Sherlock 2020 Helen Murphy Donal O'Gorman 2021 Eberhard Nieschlag Hilary Hoey 2022 Andrew Hattersley Karen Mullan 2023 Gudmundur Johannsson Francis Francis FinucaneHeath AB Atkinson 1989 J Ward Gh Tomkin 1990 R. Volpe KD Buchanan 1991 Michael Besser PPA Smyth 1992 R.V.Ragontte DH Hadden 1993 Bruce Weintraub David Powell 1994 Oscar Croffard Patrick Bell 1995 Robert Lindsay Brian Brian Sheridan 1996 C.R.W.爱德华兹·罗斯玛丽·弗雷尼(Edwards Rosemary Freaney)1997年斯蒂芬妮·阿米尔·戴维·麦卡恩斯(Stephanie Amiel David McCance)1998年罗伯特·特纳·兰德尔·海斯(Robert Turner Randle Hayes)1999年伊恩·海·塞恩(Ian Hay Sean K Cunningham)2000 Stephen O'Rahilly Michael Cullen 2001 Andre Lacroix Daphne Owens 2002 J. Tuomilehto CJ Thompson 2003 Tonony weetman 2003 Tony Weetman John Nolan 2004 John Nolan 2004 R. R. R.Thakker RGR Firth 2005年下午Stewart FPM O'Harte 2006 Kevin Docherty CH Walsh 2007 Lynnette Nieman Timothy O'Brien 2008 Ken Ho Donal O'Shea 2009 Daniel J. Drucker Steven Hunter 2010 Joseph G. Verbalis Joseph G. Verbalis James Gibney James Gibney 2011 Thomas A. Buchanan Maria Maria Maria Maria Maria Maria Maria byrne 2012 Beverle 2012 Beverly M.K.Biller Fidelma Dunne 2013 Mark McCarthy Diarmuid Smith 2014 Karel Pacak Sean F Dinneen 2015 European Society of Endocrinology meeting, Dublin Hadden Lecture McKenna Lecture 2016 David M. Nathan Amar Agha 2017 Marta Korbonits Aine McKillop 2018 Bernard Zinman Paula O'Shea 2019 William B Drake Mark Sherlock 2020 Helen Murphy Donal O'Gorman 2021 Eberhard Nieschlag Hilary Hoey 2022 Andrew Hattersley Karen Mullan 2023 Gudmundur Johannsson Francis Francis Finucane