传记业务地址:Rory A. Pfund,PhD 400 Fogelman Drive心理学系孟菲斯大学孟菲斯大学,田纳西州38152-3032办公室电话:901-678-8720电子邮件:repfund@memphis.memphis.edu Lab网站: 2020年孟菲斯大学2020年临床心理学博士学位(APA认证),心理学实习(APA认证),密西西比大学医学中心2017年临床心理学MS(APA认证)(APA认证),2013年孟菲斯大学,2013年BS,Scranton of Scranton,Magna Cum Laude Actishments of 202222222222.田纳西州赌博教育与研究研究所(Tiger)研究主任,
2022决赛入围者,TUM研究卓越创新,企业家精神,领导力2019年管理学院蒂姆·德(Tim Division tim Division tim Division tim Division'' Kauffman Foundation授予Alicia Desantola($ 40,000)2014 Kauffman基金会初级教师企业家研究奖学金(35,000美元)2014年决赛入围者,在商业政策/管理学院的杰出论文,2012年Trammell/CBA基金会教学学院教学奖
18 根据《统一军事法典》第 112a 条,要判定上诉人犯有使用 MDMA 的不当行为,政府必须证明上诉人使用了该管制物质,并且该使用是不当的。美国军事法庭手册(2019 年版)(MCM),第 1 部分。IV,¶ 50.b.(2)。如果有证据表明被告体内含有 MDMA,事实认定者可以推断被告故意使用该物质。美国诉韦伯案,66 M.J. 89, 93 (C.A.A.F.2008 年)。批评这种所谓的宽容推论的人从一开始就认为,它相当于司法创造的“绝对责任罪行,无论我们如何合理化它或我们称之为什么。” 美国诉格林,55 M.J. 76, 86 (C.A.A.F.2001 年)(Gierke,J.,反对意见)。我们同意,并且我们的姐妹刑事上诉法院的至少一位同事也支持我们。美国诉埃尔南德斯,2023 CCA LEXIS 104,*21 (A.F.Ct. Crim.App.2023 年)(Key,J. 反对意见)。我们注意到,平衡军人的宪法权利与军队需求的主要责任在于国会。美国诉惠勒,__ M.J. __(C.A.A.F.2024)(引用 Solorio v. 美国,483 U.S. 435, 447 (1987))。国会在这个领域采取的唯一行动是要求政府证明管制物质不当使用的两个要素。我们认为,我们必须“特别尊重”国会的决定。同上。(引用 Mid-dendorf v. Henry 案,425 U.S. 25, 43 (1976)。但 Green 案仍具有约束力,我们唯一的办法就是表达我们的观点,并敦促我们的上级法院重新考虑其先例。美国诉 Allbery 案,44 M.J. 226, 228 (C.A.A.F.1996)。
罗里·克鲁克斯准将 远程精确火力跨职能小组主任 罗里·克鲁克斯准将来自华盛顿州斯波坎,1994 年被华盛顿州立大学任命为野战炮兵军官。克鲁克斯在连队服役期间,担任空降部队、游骑兵部队和装甲部队的火力支援军官。他在伊拉克自由行动中的经验包括开创了第一个作战反火箭、炮兵和迫击炮系统。作为一名校级军官,克鲁克斯随斯瑞克旅战斗队部署,并在第一特种部队组(空降)服役。随后,他被部署去支援菲律宾联合特种作战特遣部队。在担任第一步兵 DIVARTY 指挥官期间,克鲁克斯在德国进行了三次作战演习和一次联合作战评估。此外,在担任远程精确火力跨职能小组主任之前,他还曾在北约特种作战司令部/特种作战联合特遣部队-阿富汗和第五军服役。他的平民教育包括土木工程学士学位、军事艺术与科学硕士学位以及陆军战争学院的战略研究硕士学位。克鲁克斯和他的妻子、退役中校丽莎·克鲁克斯有两个儿子,瑞恩和丹尼尔。
1. 研究并选择残疾人面临的挑战。 2. 研究并选择与残疾人面临的挑战以及他们公平地完成任务所需的条件相关的具体问题。例如:患有关节炎的人在用碗吃饭时无法握住勺子。 3. 通过进一步研究和采访受益人(将从您的发明中受益的人),明确定义您要解决的问题。 4. 绘制您的发明并标记所有组件,描述它们的功能。 5. 制作您的发明的快速原型(快速版本)以证明该概念(它可以工作)。
摘要背景患者 COVID-19 状态的不确定性导致治疗延迟、院内传播和医院的运营压力。但是,批量处理的实验室 PCR 测试的典型周转时间仍然为 12-24 小时。尽管快速抗原横向流动检测 (LFD) 已在英国急救环境中得到广泛采用,但灵敏度有限。我们最近证明,AI 驱动的分类 (CURIAL-1.0) 可以使用抵达医院后 1 小时内常规获得的临床数据进行高通量 COVID-19 筛查。在这里,我们旨在确定与标准护理相比的运营和安全性改进,使用针对通用性和速度优化的更新算法在四个 NHS 信托机构中进行外部/前瞻性评估,并在英国急诊室部署一种新的无实验室筛查途径。方法我们对 CURIAL-1.0 中的预测因子进行了合理化,以分别优化通用性和速度,开发了具有生命体征和常规实验室血液预测因子(FBC、U&E、LFT、CRP)的 CURIAL-Lab 以及仅具有生命体征和 FBC 的 CURIAL-Rapide。在训练期间,模型被校准到 90% 的灵敏度,并针对朴茨茅斯大学医院、伯明翰大学医院和贝德福德郡医院 NHS 信托的非计划入院情况进行了外部验证,并在英国 COVID-19 疫情第二波期间在牛津大学医院 (OUH) 进行了前瞻性验证。使用首次进行的血液测试和生命体征生成预测值,并与确认性病毒核酸检测进行比较。接下来,我们回顾性评估了一种新的临床途径,将患者分类到模型预测或 LFD 结果为阳性的 COVID-19 疑似临床区域,并将灵敏度和 NPV 与单独的 LFD 结果进行比较。最后,我们部署了 CURIAL-Rapide 和经批准的即时诊断 FBC 分析仪(OLO;SightDiagnostics,以色列),在约翰拉德克利夫医院急诊科(英国牛津)提供无需实验室的 COVID-19 筛查,这是信托机构认可的服务改进。我们的主要改进结果是获得结果的时间可用性;次要结果是根据 PCR 参考标准评估的敏感性、特异性、PPV 和 NPV。我们将 CURIAL-Rapide 的性能与标准护理中的临床医生分诊和 LFD 结果进行了比较。结果 72,223 名患者符合外部和前瞻性验证站点的资格标准。各信托机构的模型性能一致(CURIAL-Lab:AUROC 范围 0.858-0.881;CURIAL-Rapide 0.836-0.854),朴茨茅斯大学医院的灵敏度最高(CURIAL-Lab:84.1% [95% Wilson 评分 CIs 82.5-85.7];CURIAL-Rapide:83.5% [81.8 - 85.1]),特异性为 71.3%(95% Wilson 评分 CIs:70.9 - 71.8)和 63.6%(63.1 - 64.1)。对于 2021 年 12 月 23 日至 2021 年 3 月 6 日期间在 OUH 入院常规护理中接受 LFD 分诊的 3,207 名患者,联合临床路径将灵敏度从 56 提高。仅 LFD 为 9%(95% CI 51.7-62.0),而 CURIAL-Rapide 为 88.2%(84.4-91.1;AUROC 0.919),CURIAL-Lab 为 85.6%(81.6-88.9;AUROC 0.925)。2021 年 2 月 18 日至 2021 年 5 月 10 日期间,520 名患者前瞻性地接受了即时临床 FBC 分析,其中 436 名患者在常规护理中接受了确认性 PCR 检测,10 名(2.3%)检测呈阳性。从患者到达到获得 CURIAL-Rapide 结果的中位时间为 45:00 分钟(32-64),比 LFD 快 16 分钟(26.3%)
