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弗朗西斯·罗西
2010-2017 年：马赛理工学院助理教授。工业工程专业 3-5 年级学生。课程：应用数学（60 小时/年）、统计学（50 小时）、控制系统（50 小时）、调节学（30 小时）。组织活动：国际学生协调员；控制实验室协调。2015 年 6 月：博士课程“有限和无限维控制”9 小时。摩德纳大学。自 2017 年起：帕多瓦大学副教授。课程“分析 1”：机械工程专业 1 年级学生（2017 年）、机电一体化工程专业（2018 年起）96 小时。课程“偏微分方程简介”：数学专业 4-5 年级学生 48 小时。与巴黎多菲纳大学合作创办 MAPPA 双学位项目 mappa.math.unipd.it
德里克·罗西创新奖
• 所有校内教职员工均有资格获得多伦多大学的研究资助。 • 拟议项目必须基于在 2025 年 2 月 3 日前向多伦多大学 (U of T) 创新与合作办公室 (IPO) 提交的现有发明或版权披露。有关发明披露和多伦多大学发明政策的更多信息，可以在此处找到，有关版权披露和多伦多大学版权政策的更多详细信息，可以在此处找到。 • IPO 强烈建议所有申请人和共同申请人完成多伦多大学知识产权教育计划。知识产权教育计划是一项免费的在线培训计划，旨在为学生、教师和员工提供广泛的知识产权基础知识。 • 在多伦多大学发明或版权政策条款之外创作的知识产权 (IP) 不符合申请资格。例如，仅在多伦多大学附属教学医院创作的发明或版权不符合申请资格。 • 先前由康诺特创新奖计划支持的创新和项目符合申请资格。 • 之前曾获得三方理事会和其他竞争性同行评审资金的创新符合资格，我们鼓励持有这些奖项/补助金的申请人提出申请。 • 我们鼓励项目获得支持合作伙伴：可以是行业、非营利组织或试点测试站点/组织。
Matteo Rossi Sebastiano，博士学位
Matteo Rossi Sebastiano毕业于都灵大学的制药科学荣誉。在乌普萨拉大学（瑞典）的计算化学领域进行了一年的研究之后，他搬到了伯尔尼大学（瑞士）获得博士学位。 （不优秀）和癌症生物学后的博物馆。目前，他是都灵大学生物分子与健康科学系的博士后研究员（Assegnista di Ricerca）。他的研究集中在计算技术与生命科学和药物化学方法的整合上。目前，他负责两个主要研究界：a）评估遗传，罕见的神经退行性疾病的吸毒性，b）通过计算方法开发创新的降解器DUG。他的研究兴趣与他的多学科背景一样多，这是他的出版记录所证明的。
策略库 - Federico M. Rossi 教授
策略库和遗产库这两个相互关联的概念有助于理解具有历史根源的集体策略制定和执行过程。这些概念是对查尔斯·蒂利的“争论库”的补充，因为仅通过研究社会运动的公共和争论维度，无法完全理解或解释社会运动与盟友和对手之间的互动动态，因为这只描述了故事的一部分。将重点放在策略上的意义对于社会运动研究至关重要，因为这会引导我们关注行为主体及其意图，以及各种深思熟虑的行为主体意图之间的相互作用。而且，如果从历史角度关注策略，它将弥合历史进程的速度与参与这些进程的行为主体的经验和期望之间的关系。
recrew访问
课程-Daniela Maria Carmelita Rossi工作地址：神经退行性疾病的研究实验室iStituti Clinici Scientifici scientifici Maugeri sba sb -irccs sb -irccs通过Maugeri，Maugeri，10 27100 Pavia（意大利）教育（意大利）教育2017年的国家科学研究，以供大学和大学教授（教育），教育教授 - 055（05） （意大利Miur）。2001博士苏黎世大学（瑞士）的自然科学专业。 1997年药理学学位（米兰大学（University of Milan）（意大利）全标记兼劳德（Cum Laude）。 1995年米兰大学药物化学学位（完整分数）。 经验和培训2009年 - 伊斯蒂蒂蒂诊所Scientifici Maugeri -IRCCS，帕维亚（意大利）的神经退行性疾病研究实验室现任主任。 2005 - 2009年，米兰大学（意大利）（意大利）2002 - 2005年EMBO药理学科学系和神经退行性疾病卓越中心EMBO长期研究员，米兰大学1999 - 2002年MRC PRION KIREGERINAL STREECTION STERITURECTION SERPEMSITION MRC PRION SORVIENTION，IMPERAIRENT INTERING STEMPRONTING，IMPERAIL PROIMPTION STREECPTION，米兰大学研究员（ 1997-1999苏黎世大学分子生物学研究所（瑞士）研究员，1995- 1997年，米兰大学药理学科学系研究员。2001博士苏黎世大学（瑞士）的自然科学专业。1997年药理学学位（米兰大学（University of Milan）（意大利）全标记兼劳德（Cum Laude）。 1995年米兰大学药物化学学位（完整分数）。 经验和培训2009年 - 伊斯蒂蒂蒂诊所Scientifici Maugeri -IRCCS，帕维亚（意大利）的神经退行性疾病研究实验室现任主任。 2005 - 2009年，米兰大学（意大利）（意大利）2002 - 2005年EMBO药理学科学系和神经退行性疾病卓越中心EMBO长期研究员，米兰大学1999 - 2002年MRC PRION KIREGERINAL STREECTION STERITURECTION SERPEMSITION MRC PRION SORVIENTION，IMPERAIRENT INTERING STEMPRONTING，IMPERAIL PROIMPTION STREECPTION，米兰大学研究员（ 1997-1999苏黎世大学分子生物学研究所（瑞士）研究员，1995- 1997年，米兰大学药理学科学系研究员。1997年药理学学位（米兰大学（University of Milan）（意大利）全标记兼劳德（Cum Laude）。1995年米兰大学药物化学学位（完整分数）。经验和培训2009年 - 伊斯蒂蒂蒂诊所Scientifici Maugeri -IRCCS，帕维亚（意大利）的神经退行性疾病研究实验室现任主任。2005 - 2009年，米兰大学（意大利）（意大利）2002 - 2005年EMBO药理学科学系和神经退行性疾病卓越中心EMBO长期研究员，米兰大学1999 - 2002年MRC PRION KIREGERINAL STREECTION STERITURECTION SERPEMSITION MRC PRION SORVIENTION，IMPERAIRENT INTERING STEMPRONTING，IMPERAIL PROIMPTION STREECPTION，米兰大学研究员（1997-1999苏黎世大学分子生物学研究所（瑞士）研究员，1995- 1997年，米兰大学药理学科学系研究员。1997-1999苏黎世大学分子生物学研究所（瑞士）研究员，1995- 1997年，米兰大学药理学科学系研究员。1994 - 1995年在米兰大学荣誉和奖项2012年最佳平台演示奖的神经药理学中心C/o药理学研究所在“第10届年度封闭式会议”，都柏林 - 2012年5月25日至27日，2012年5月25日至27日，2012年5月25日至27日，在2012年5月25日至27日，2012年2012年最佳科学海报在“国际生物学和翻译方面”，2012年2006年3月3日，2012年3月3日，2012年3月3日，2012年3月3日，威斯康星州欧洲委员会 - 2012年3月3日，威斯康星州欧洲委员会。米兰大学2005年米兰大学神经退行性疾病中心科学委员会竞争院长奖学金的冠军，米兰大学，2005年凯龙少年学院科学家奖，2003 - 2005年EMBO长期奖学金
Matteo Rossi，Fanny Huerty，JénômeMarianse，Nenine Blackman，CélineJétanBreas，Eytan Bregan Brean
在同种异体车T细胞表面上表达不匹配的HLA I类的表达导致宿主免疫系统的识别，从而导致其消除。为了增加同种异体车T细胞的持久性，必须废除HLA类别I类的表达。然而，HLA I类的完全损失导致宿主NK细胞的激活，从而消除了汽车T细胞。因此，当使用基因编辑策略将HLA I类表达出来时，其他工程间隔（例如替代HLA的过表达需要避免被主机NK消除。
Michael Morgan、Juliane W. Schott、Axel Rossi、Christian Landgraf、Athanasia Warnecke、Hinrich Staecker、Anke Lesinski-Schiedat、Brigitte Schlegelberg
摘要：听觉过程涉及一系列事件。外耳捕获声音的能量，并通过外耳道进一步传输到中耳。在中耳，声波被转换成鼓膜和听小骨的运动，从而放大压力，使其足以引起耳蜗液的运动。耳蜗内的行波导致内耳毛细胞去极化，进而释放神经递质谷氨酸。从而，螺旋神经节神经元被激活，通过听觉通路将信号传输到初级听觉皮层。这种复杂的机械感觉和生理机制组合涉及许多不同类型的细胞，其功能受许多蛋白质的影响，包括参与离子通道活动、信号转导和转录的蛋白质。在过去 30 年中，超过 150 个基因的致病变异被发现与听力损失有关。听力损失影响着全球超过 4.6 亿人，目前
引文 Giuliani L、Pezzella P、Giordano GM、Fazio L、Mucci A、Perrottelli A、Blasi G、Amore M、Rocca P、Rossi A、Bertolino A、Galderisi S 和 Maj M
精神分裂症是一种在病理生理、临床表现和功能结果方面复杂且异质性强的精神疾病（1-5）。该疾病对功能结果的多个方面产生重大影响，例如社交、职业和独立生活技能（6-14）。在与疾病相关的方面中，阴性症状和认知障碍似乎是功能不良结果的主要预测因素，比阳性症状、混乱和抑郁更为重要（7、9、12、15-21）。阴性症状是精神分裂症的核心特征，它们通常在疾病的不同阶段保持稳定，这在很大程度上导致患者的残疾（15、22-27）。它们可分为两个领域：动机缺陷，包括意志缺乏、快感缺乏和社交缺失，以及表达缺陷，包括情感迟钝和失语症（22、24、28-30）。虽然神经认知功能障碍不是诊断标准的一部分，但大多数精神分裂症患者 (SCZ) 及其未受影响的亲属都存在神经认知功能障碍，并对日常功能产生重大影响（31-35）。精神分裂症患者的不同神经认知领域均受到损害，例如注意力、处理速度、工作记忆、视觉空间学习和记忆、言语学习和记忆、推理和解决问题以及执行功能（36）。一些研究调查了可能导致精神分裂症不同临床特征的大脑改变。静息状态下的功能性磁共振成像 (fMRI) 被广泛用于收集大脑未执行任何任务时大脑活动和连接的宝贵信息（37-40）。阴性症状与多个大脑区域和回路内活动和连接的不同改变有关（28、41-44）。动机缺陷领域似乎与大脑中与动机不同方面有关的通路改变有关，而这些通路在精神分裂症患者中往往会受损。这些通路主要涉及“动机价值体系或奖励”和“动机显着性”回路内的大脑区域（28）。具体而言，已发现动机缺陷领域与右侧腹侧壳核-内侧眶额皮质通路（45）、扣带回-岛叶通路（46）、左侧背尾状核-背外侧前额皮质通路（47）、楔前叶（48）以及内侧前额叶和颞叶通路（49）内的静息态功能连接功能障碍有关，也与腹侧被盖区与右侧腹外侧前额皮质、双侧岛叶皮质和右侧枕叶复合体（50）之间的功能连接改变有关。表达缺陷领域似乎与神经发育过程的改变有关（22、51-53）。很少有 rs-fMRI 研究调查了表达缺陷区域的神经关联，结果表明额极皮质功能连接异常可能与该区域有关（54、55）。最有可能与该区域病理生理有关的大脑区域是皮质运动区、腹外侧前额皮质、前扣带皮层、杏仁核和基底神经节（41）。
