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S5D5 微控制器组数据表 | Renesas
SD/MMC 主机接口 (SDHI) SDHI 和 MultiMediaCard (MMC) 接口模块提供将各种外部存储卡连接到 MCU 所需的功能。SDHI 支持 1 位和 4 位总线，用于连接支持 SD、SDHC 和 SDXC 格式的存储卡。开发符合 SD 规范的主机设备时，必须遵守 SD 主机/辅助产品许可协议 (SD HALA)。MMC 接口支持 1 位、4 位和 8 位 MMC 总线，可提供 eMMC 4.51（JEDEC 标准 JESD 84-B451）设备访问。此接口还提供向后兼容性并支持高速 SDR 传输模式。请参阅用户手册中的第 41 节 SD/MMC 主机接口 (SDHI)。
CRISPR/Cas 与核糖核蛋白复合物和瞬时选择端粒载体可在灰葡萄孢菌中实现高效的无标记和多重基因组编辑
CRISPR/Cas 已成为多种生物体中遗传操作的最先进的技术，能够以前所未有的效率进行有针对性的遗传改变。本文中，我们报告了在重要的坏死性植物病原体灰霉病中首次建立强大的 CRISPR/Cas 编辑，该方法基于将优化的 Cas9-sgRNA 核糖核蛋白复合物 (RNP) 引入原生质体。通过开发一种将 RNP 递送与含端粒的瞬时稳定载体共转化相结合的新策略，进一步提高了编辑产量，从而允许临时选择和方便地筛选无标记编辑事件。我们证明，与现有的基于 CRISPR/Cas 的丝状真菌方法（包括模型植物病原体稻瘟病菌）相比，这种方法提供了更高的编辑率。编辑菌株的基因组测序显示很少有额外的突变，也没有 RNP 介导的脱靶证据。端粒载体介导编辑的高性能通过随机诱变 sdhB 基因的 272 个密码子得到证实，该基因是琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀菌剂抗性的主要决定因素，方法是将 272 个密码子批量替换为编码所有 20 种氨基酸的密码子。在没有选择的情况下，所有交换的频率都相似，但 SDHI 选择允许识别新的氨基酸替换，这些替换赋予了对不同 SDHI 杀菌剂的不同抗性水平。基于 RNP 的共转化效率提高且易于操作，有望加速 B . cinerea 和其他真菌的分子研究。
杀菌剂在小麦和大麦中的表现（Plaxium 更新）
• 谷物杀菌剂是一种三元配方，包括两种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) – 氟吡菌酰胺和异氟菌酰胺（也称为 iblon） – 以及脱甲基化抑制剂 (DMI) 丙硫菌唑
评估 Velum® Prime 引起的 DNA 损伤......
引言 DNA 损伤是一个值得关注的问题，它可能在癌症和许多其他慢性疾病的发展中发挥作用。[1] 此外，它还在某些重要的细胞内生理事件中发挥作用，例如 p53 介导的细胞凋亡。[2] 因此，了解潜在的 DNA 损伤对于预防各种问题至关重要。DNA 损伤可能由各种内源性或外源性原因引起，化学物质就是其中一种外源性来源。[3] 我们在日常生活中经常遇到的农药就属于有害化学物质之一，可能会导致 DNA 损伤。[4-9] 虽然农药对于高效的农业生产至关重要，但它们也被认为是导致某些疾病发病率上升的潜在因素。[10] 随着农药使用量的快速增加，健康问题也随之加剧。[11] 农药生产是一个动态过程，新配方或新农药不断涌入市场。必须对每种农药进行单独研究，并确定其对人体健康的潜在危害。这包括它们可能对 DNA 造成的不利影响。氟吡菌酰胺（FL，396.72 g/mol，C16H11ClF6N2O，CAS 编号：658066-35-4）最初由拜耳作为杀菌剂开发 [12]，是一种相对较新的农药，目前用作杀线虫剂。 [13] 它有各种含有不同含量活性成分的配方，也可以与其他农药复配。 由于它与以前的杀菌剂家族没有交叉抗性，因此得到了广泛的应用 [14] FL 通过抑制线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶 (SDH，复合物 II) 发挥作用，使其成为琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 类杀菌剂的成员。 [12] SDH 由四个蛋白质亚基 (SDHA-D) 组成。琥珀酸结合区位于 SDHA 内，而其他亚基形成的泛醌（辅酶 Q）结合位点被 FL 阻断。[15] 琥珀酸脱氢酶的抑制会停止 ATP 的产生，最终导致细胞死亡。[15] FL 的水溶性低，在土壤中的半衰期长达两年，与同类农药相比相对较长。[16] 因此，使用后很可能会对人体产生影响。然而，关于 FL 遗传毒性的研究几乎不存在，也没有进行过评估人体淋巴细胞 DNA 损伤的研究。总之，本研究的目的是检查 FL 对 DNA 损伤的影响，考虑到 FL 的广泛使用和长期环境持久性的潜力，这使其很可能会对人类产生影响。为此，我们采用彗星试验 [17]（一种能够快速准确地测量 DNA 损伤的方法）在体外研究了 Velum® Prime（拜耳生产的专门含有 FL 作为活性成分的产品）对 DNA 的影响。